Циклопентадиенилкалий

Очень гладкая реакция циклопентадиена с альдегидами, приводящая к фульвенам, позволяет сделать вывод, что водород в метиленовой группе циклопентадиена так же подвижен, как в малоновом эфире. В соответствии с этим реагирует металлический калий с выделением водорода и образованием циклопентадиенилкалия. Легкость этой реакции указывает на исключительно большую стабильность циклопентадиенил-аиио-на, который действительно представляет собой бедное энергией ароматическое образование [c.78]

Выделен циклопентадиенилкалий и исследованы продукты его карбонизации Конденсацией циклопентадиенилкалня с галогенированным фенолом получены циклопентадиенильные производные фенолов [c.30]

Напишите схемы получения следующих соединений, содержащих ароматические ионы а) циклопентадиенилкалия б) бромистого циклогептатриенилия. [c.109]

К, О, 8, однако в некоторых случаях этому способствует также переход в анионоидное (циклопентадиенилкалий) или в катионоидное (соединения ряда пирилия или тропилия) состояние. На особую роль числа б указывал еще Бамбергер, который изображал такие циклы в виде систем с шестью потенциальными валентностями [c.441]

Напишите схемы получения следующих соединений, содержащих ароматические ионы а) циклопентадиенилкалия [c.109]

Алкилциклопентадиены синтезированы кипячением циклопентадиенилкалия с алкилгалогенидами в бензоле (более безопасен метод с применением для этой цели натрия в жидком аммиаке) [20]. Своеобразное взаимодействие ароматических бромидов и фенилацетиленида натрия в присутствии амида калия проводят таким образом к 0,26 моля п-бромтолуола и 0,72 моля фенилацетиленида натрия в 1 л жидкого аммиака [c.546]

В настоящее время циклопентадиенилкалий в твердом виде получают при действии калия на циклопентадиен в среде жидкого аммиака. [c.555]

Получение циклопентадиешшкалия. В сосуде на 250 мл конденсируют высушенный над натрием аммиак (120 мл) на 3 г (0,077 г-атома) очищенного от корок калия. Затем фильтруют аммиачный раствор в другой аналогичный сосуд и при кипении синего раствора прибавляют при встряхивании свежеперегнанный циклопентадиен до исчезновения окраски (этот момент хорошо заметен). Избыток углеводорода надо избегать, так как он ведет к красно-коричневым загрязнениям. Следует также избегать сли пком сильного кипения растворителя, так как это ведет к его потерям. Необходимо охлаждать сосуд, однако не слишком сильно, чтобы не замедлить реакцию (она длится 15 20 мин.). Количество затраченного циклонентадиена примерно вдвое больше теорЁтического. Частично выпавшие уже во время реакции белые иглы циклопентадиенилкалия после охлаждения до —78° С отделяют от раствора, промывают 20—30 мл аммиака, сушат полчаса в высоком вакууме. Хранить следует В1 изоляции от влаги и воздуха. Выход 7 г (87%) [36]. [c.555]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология