Бензол диметил Т ядер

Для исследования спектров ЯМР высокого разрешения используют легкоподвижные жидкости или растворы твердых веществ. Выбор растворителя определяется наиболее полным разделением сигналов резонанса вещества и растворителя, содержащего ядра, по которым проводится регистрация спектра ЯМР. Уменьшение интенсивности сигналов растворителей спектров ПМР достигается использованием дейтерированных или апро-тонных растворителей. Химические сдвиги сигналов остаточных протонов используемых дейтерированных растворителей хлороформ — dJ (б = 7,26), бензол — с1б (б = 7,16), вода — с12 (б = 3,35 4,8), диметил-сульфоксид — 15 (б = 2,50 3,7), уксусная кислота [c.199]

Названия ароматических аминов производят обычно от названия бензола и названий заместителей, обозначая расположение последних цифрами, указывающими на место присоединения их к бензольному ядру, углероды которого пронумерованы. Например, вещество, строение которого приведено ниже, называют 1,2-диметил-4-аминобензол [c.217]

Здесь также сначала образуется илид , который в результате побочной реакции делит свою неподеленную электронную пару с, ,раскрытой двойной связью ароматического кольца. В переходном состоянии (5-членное кольцо) новая связь С—С упрочняется и через стадию о-метиленового производного образуется метилированное в ядро производное дифенилметана. Эта перегруппировка, наблюдавшаяся впервые Соммле [30, 31], по данным Кантора и Хаузера [32] становится главной реакцией, если вести процесс при низкой температуре в жидком аммиаке с амидом натрия и соответствующими солями аммония. По-видимому, при низких температурах промежуточное образование 5-членного кольца в переходном состоянии предпочтительнее, чем образование 3-членного кольца, характерного для перегруппировки Стивенса и образующегося лишь при более высокой температуре. Таким путем удалось получить из бензилтриметиламмониййо-дида полностью метилированное производное бензола — диметил-аминогексаметилбензол [c.534]

Спектроскопические методы позволяют обнаружить различные тонкие особенности взаимодействия солюбилизата с мицеллами, обусловленные их структурой и свойствами. Так, по данным ПМР-спектроскопни изопропилбензол солюбилизируется не в ядре мицеллы цетилтриметиламмонийброми-да (ЦЕТАБ), как это свойственно углеводородам, а в поверхностном слое, причем изопропильная группа погружена в углеводородное ядро, а слабо гидрофильное ароматическое кольцо ориентировано к гидратированному слою мицеллы. Этим же методом найдено, что бензол, Ы, М-диметил-анилин и нитробензол при их малых концентрациях солюбилизируются на поверхности мицеллы ЦЕТАБ, вытесняя с нее воду, а при повышении концентрации начинают погружаться в углеводородные слои мицелл. Полициклические углеводороды (нафталин, антрацен) по данным УФ-спектро-скопии солюбилизируются в мицеллах ионогенных и неионогенных ПАВ таким образом, что часть молекулы находится вблизи полярных групп ПАВ на поверхности мицеллы, а остальная часть погружена в неполярное углеводородное ядро. [c.72]

Спектры ЯМР высокого разрешения регистрируют для легкоподвижных жидкостей или растворов твердых вешеств в определенных растворителях. Выбор растворителя определяется растворимостью анализируемого вещества и наиболее полным разделением сигналов резонанса вещества и растворителя, если последний содержит ядра, по которым проводится регистрация спектра ЯМР. Для уменьшения интенсивности сигналов растворителей в спектрах ПМР используют дейтери-рованные, или апротонные, растворители. Химические сдвиги сигналов остаточных протонов используемых дейтерированных растворителей хлороформ — 1(6=7,26), бензол — 6(6= 7,16), вода — 2 (6=4,7 ), метанол — 4 (6=3,35 4,8 ), диметил-сульфоксид — б(6=2,50 3,7 ), уксусная кислота — 4(6= = 2,05 8,5 ), ацетон — 6(6=2,05). [c.53]

Увеличение длины Л -алкильного радикала в ядре пиразола приводит к снижению устойчивости молекул по экспоненте ядро пиразола оказывает большее стабилизирующее действие, чем ядро бензола, в случае алкильных производных. Так, Wм 3,5-диметил-1-гексадецилпиразола (0,69%), содержащего в боковых цепях 20 углеродных атомов, выше эйкозилбензола (0,032%) с таким же количеством атомов С в боковой цепи. [c.251]

Атом водорода от молекулярного иона отрывается, по-видимому, от метиленовой группы, связывающей ядра пиразола и бензола. Удаление водорода из метильных групп на первой стадии диссоциативной ионизации маловероятно, поскольку увеличение числа метильных заместителей в ядре мало вЛияет на увеличение относительной интенсивности пика ионов (М—1)+, с другой стороны, относительная интенсивность пика (М—1)+ зависит от положения бензильной группы в ядре пиразола соотношение интенсивностей пиков М /(М—1)+ равно для 3,5-диметил-Ьбензил-пиразола 0,78, а для 3,5-диметил-4-бензилпиразола 2,63. Таким образом, вероятность удаления водорода из метиленовой группы увеличивается, если бензильная группа связана с атомом азота ядра пиразола. [c.258]

Кроме того, линонметиды не склонны к полимеризации, и реакция. Как правило, обрывается на образовании димера или в лучшем случае тримера, сохраняющих растворимость (в бензоле, диоксане) и плавкость Образованно полимерного 3,5-диметил-о-хинонметида при нагревании 2-оксн-3,5-диметилбен-зилового спирта является как бы побочной реакцией прн прямом образовании резита (или только резитола) из производного, обладающего только одной активной точкой в ядре (1,2,4-ксиленол) [c.350]

В литературе описано броиирование о-ксилола в ядро (1,2,4, 5)с целью получения моногалоидпроизводных о-ксилола. Б каадст-ве катализаторов применяют железо или иод, либо оба компонента совместно. Продукты бронирования во всех указанных источ -никах охарактеризованы как 4-бромксилол (4-бром-1,2-диметил -бензол), образующийся в смеси изомеров с выходом Э1%. [c.11]

Этильная группа в ядре — формулы (XII), (XIII) и (XIV). Кроме названий по женевской номенклатуре, в - которых соединение рассматривается как производное бензола (например, (VII) 4-амино-1,2-диметил-бензол), весьма часто применяются более краткие рациональные названия, в которых в основу положено историческое название соответствующего ароматического соединения, как, например, анилин, толуол, ксилол и т. д. Ниже приводятся примеры таких названий [c.391]

Применение ЯМР Н и F для той же цели основано на зависимости химического сдвига и ширины линий от молекулярного окружения резонирующих ядер. Изменение этих величин в зависимости от природы субстрата, природы детергента и концентрации субстрата позволяет точно установить локализацию субстрата в мицеллярной фазе. Сопоставление химического сдвига солюбилизата в полярных и неполярных растворителях и в мицеллярных растворах дает возможность выяснить природу ближайшего окружения молекул солюбилизата [18]. Впервые метод протонного магнитного резонанса был использован для решения таких задач Эриксоном [71], который исследовал солюбилизацию бензола и бромбензола мицеллярными растворами хлористого гексадецил-пиридиния. Позднее тем же методом была изучена солюбилизация нитробензола, Ы,Ы-диметиланилина, изопропилбензола и цикло-гексана в 0,1729 М растворе бромистого цетилтриметиламмония (БЦТА) [73,74]. В присутствии БЦТА резонансные линии протонов ароматического кольца и самого детергента смещаются в сторону сильных полей. Путем экстраполяции химического сдвига к нулевой концентрации солюбилизата и его сопоставления с химическими сдвигами соответствующих веществ в воде и бензоле было показано, что при низких концентрациях бензол, К,Ы-диметил-анилин и нитробензол солюбилизуются на поверхности мицеллы, а изопропилбензол, также локализующийся на поверхности мицелла— вода, ориентирован при этом таким образом, что изопропиль-ная группа погружена в углеводородное ядро, а ароматическое [c.234]