Элиминирование сульфогруппы

Описан один случай элиминирования сульфогруппы [60] [c.17]

Рассматриваемое превращение показывает, что обратимость сульфирования может иметь препаративное значение не только в тех случаях, когда ее используют для последующего элиминирования сульфогруппы, но и тогда, когда она дает возможность произвести ипсо-замещение последней на другие группы (в рассмотренном выше случае на нитрогруппу) [c.144]

Реакция завершается элиминированием сульфогруппы под действием аммиака как основания (снимается протон у соседнего атома углерода и сульфогруппа уходит в виде сульфит-дианиона) Реакция обратима, и из нафтиламина смещением равновесия можно получить соответствующий нафтол Такой ход превращения используют для получения 1-нафтол-4-сульфокислоты из нафтионовой кислоты [c.270]

Обычно легкость элиминирования сульфогруппы в а-нафталин-сульфокислоте объясняют не пространственными затруднениями, а большой реакционной способностью а-места (см., например, Несмеянов А. Н., Несмеянов Н. А., Начала органической химии, т. И, изд-во Химия , М., 1970, стр. 234). — Прим. перев. [c.79]

Химические свойства. 1. Гидролиз. При действии на сульфокислоты водяного пара в присутствии минеральных кислот легко протекает реакция, обратная сульфированию (элиминирование сульфогруппы), причем регенерируются ароматические углеводороды [c.258]

При нагревании ароматических сульфокислот в присутствии сильной кислоты сравнительно легко происходит элиминирование сульфогруппы. В электрофильных реакциях, например при нитровании или галогенировании, сульфогруппа легко замещается на такие электрофильные группы, как нитрогруппа или галоген. Реакции замещения, сопровождающиеся десульфированием, протекают при обработке сульфокислот в жестких условиях, например при щелочном плавлении. Широко известный метод щелочного плавления применялся для получения не только фенолов, но и нитрилов, тиоцианатов и карбоновых кислот, если в реакции использовались соли щелочных металлов с такими анионами, как " N, "S N и НСОО". В присутствии солей меди ароматические сульфокислоты подвергаются окислительному десульфированию с образованием фенолов. [c.458]

При уменьшении концентрации воды (например, при взаимодействии с 50з) или увеличении концентрации серной кислоты реакция идет слева направо с образованием сульфокислоты. Напротив, увеличение концентрации воды или снижение концентрации кислоты приводит к обратному направлению реакции — элиминированию сульфогруппы. Обработка ароматических сульфокислот перегретым водяным паром в присутствии серной кислоты легко приводит к десульфированию. Ароматические сульфокислоты разлагаются при температурах порядка 250 °С и ниже [c.458]

Десульфирование с замещением на галоген (заместительное галогенирование). При галогенировании ароматических сульфокислот, у которых в орто- или пара-положении имеются такие электронодонорные группы, как аминогруппа или гидроксил, происходит элиминирование сульфогруппы [57—59] [c.462]

При термолизе Т., особенно в присут. хлорируюащх агентов, происходит элиминирование сульфогруппы [c.607]

Наф тол-7-сульфокислота получается в смеси с 2,7- и 4,7-дп-сульфокислотами и с 2,4,7-трисульфокислотой 1-нафтола обработкой а-нафтола концентрированной H2SO4 нри 130 С -смесь бариевых солей гидролизуют соляной кислотой- - . Е>. можно получить также из 1-окси-7-сульфо-2-нафтойной кис-, оты22з с нагревание.м с небольшим количеством воды no.i давление.м при 120 ""С из 1-нафтол-4,7-дисульфокислоты элиминированием сульфогруппы в положении 4, нанример, обработкой амальгамой натрия из 1-нафтиламин-7-сульфокнслоты би-сульфитным методом . [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология