Циммермана смесь

При отсутствии фосфорной кислоты смесь Циммерман— Рейнгардта готовят, используя фосфат натрия. Растворяют [c.95]

Циммерман и Инглиш . 26 показали, что этиловый эфир р-окси-р-фенилмасляной кислоты и этиловый эфир р-окси-р-фе-нил-а-метилмасляной кислоты, получаемые при взаимодействии бензальдегида или ацетофенона с этиловым эфиром а-бромпро-пионовой кислоты, являются смесями диастереоизомеров. Непосредственно разделить диастереоизомеры не удалось и доказательством их образования послужило превращение р-оксиэфиров в смесь диастереоизомерных диолов по реакции Гриньяра [c.32]

Восстановление галогенидов урана щелочными или щелочноземельными металлами. Как указывалось выше, металлический уран был получен Пелиго [67] восстановлением тетрахлорида урана металлическим калием. С тех пор часто применяли восстановление галогенидов урана щелочными или щелочноземельными металлами. Полученный Пелиго металл содержал примесь платины, так как восстановление проводилось в платиновом тигле. Замена калия натрием почти не улучшила процесса [95]. По методу Пелиго в качестве флюса применялся хлорид калия, а реакционная смесь в платиновом тигле защищалась от воздуха слоем древесного угля. Циммерман [96] изменил метод Пелиго. Он использовал железную бомбу [97]. Для предохранения от разъедания ее защищали слоем расплавленного хлорида натрия. Тетрахлорид урана, хлорид натрия и металлический натрий загружали в бомбу, которую затем завинчивали, а реакционную смесь нагревали до белого каления. Циммерман утверждал, что этим методом он получил чистый, плотный металл. Муассан [72] повторил опыты Циммермана и установил, что металлический уран, полученный [c.109]

В другой работе Циммерман и Тьягараджан [51] металлиро-вали смесь (1 1) сульфонов XX и XXI с помощью фениллития, фенилнатрия или фенилкалия, взятых в количестве менее 1 экв. Образующуюся смесь затем разлагали ВгО и по относительному количеству дейтерия в выделенных сульфопах XX и XXI рассчитывали константы равновесия (К) уравнения (3). [c.86]

Единственным исключением является реакция нитрования. В частности, нитрование 2-метилтиофена дает около 30% 3-заме-щенного [77]. Для таких активированных соединений, как 2-мето-кси-[78] и 2-метилмеркаптотиофен [79] нитрование сопровождается значительным осмолением, что не позволяет оценить соотношение 3- и 5-нитрозамещенных, однако в этих случаях образуются заметные количества 3-изомеров. В частности, как мы показали [79], выделенное из продуктов нитрования 2-метилмеркапто-тиофена (ХИ1) и описанное Циммерман-Крейгом и сотр. [80] как 5-питро-2-метилмеркаптотиофен (XIV) соединение в действительности является 3-нитрозамещенным X V . При нитровании 2-метил-меркаптотиофена с выходом менее 5% получается смесь 5- и 3-ни- [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология