Гриньяра диазометаном

Результаты, приведенные в таблице, показывают, что величина на которую повышалось количество метоксилов, всегда была больше величины, на которую понижалось содержание активного водорода. Кроме того, из этой таблицы видно, что метилирование диазометаном вызывало увеличение количества реактива Гриньяра, которое могло присоединяться к лигнину. Последнее примерно соответствовало величине, на которую повышалось содержание метоксилов. [c.321]

Диазометан реагирует с соединениями Гриньяра с образованием замещенных гидразинов (Штаудингер [60] и Гильман [61]) [c.595]

Другими углеродными нуклеофилами , применяемыми для наращивания углеродной цепи сахаров, являются диазометан 38], реактивы Гриньяра [39], малоновые эфиры [40], реактивы Виттига [41] и др. [c.140]

Введение боковой цепи в альдозу осуществляют через соответствующее кетопроизводное, используя различные углеродные нуклеофилы, например реактив Гриньяра, цианид-ион, диазометан, нитрометан, реактив Виттига и др. Так, апиозу (208) получают (схема 54) из 3-0-бензил- )-фруктозы (207) реакцией с цианидом и гидролизом образующегося циангидрина до кислоты. Последнюю превращают в лактон, который восстанавливают борогидридом натрия после расщепления в полученном соединении [c.194]

Белл и Райт [4] метилировали 4 фракции уксуснокислотного березового лигнина диазометаном, диметисульфатом и 30%-ным едким натром, а также определяли присутствие активного водорода и количество присоединенного реактива Гриньяра (см. таблицу). [c.321]

Определение подвижного водорода при помощи диазометана.. Диазометан реагирует с наиболее подвижными атомами водорода (например, в группе СООН, в фенольной ОН-группе), и поэтому его применение более ограничено, чем применение метода Церевитинова и литийалюминийгидридного метода. Однако если реакция все же протекает, то у диазометана имеются преимущества по сравнению с реактивом Гриньяра и гидридами щелочных металлов, так как он позволяет определить, какой элемент связан [c.40]

В ряду алифатических диазосоединений Цернер [П7] изучил взаимодействие с реактивами Гриньяра диазометана и диазоуксусного эфира. При действии на диазометан хлористого бензилмагния он получил бепзилгидра-зон формальдегида. Позднее другие авторы [82], используя бромистый бутилмагний, получили 1-метил-2-бутилгидразин из бромистого фенилмагния получен 1-фенил-2-бензилгидразин [c.403]

JV-бромсукцинимид — 3-метилиндол диазометан диметилсульфат диметилформамид Гриньяра реагенты дииодметан иод — метилкетоны метилбромид Метилиодид [c.71]

Л -бромсукцинимид — 3-метилин-дол диазометан диметилсульфат Диметилформамид Гриньяра реагенты дииодметан иод — метилкетоны метилбромид метилиодид [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология