Гриньяра реакция с аммиаком и аминами

Реакции гриньяровых реактивов. 1. Соединения с активным водородом, типа Н—А, т. е. все кислоты, вода, спирты и другие гидроксильные производные, аммиак, первичные и вторичные амины, амиды, меркаптаны и др., реагируют с реактивом Гриньяра по схеме [c.355]

Колеман и Ягерв о распространили реакцию монохлорамина с реактивом Гриньяра на получение аминов с аминогруппой у вторичного и третичного углеродного атома. Процесс реакции и выходы часто аналогичны таковым для образования первичных аминов. Так, выход амина при реакции 2-пропилмагнийхлорида и NHa l достигает 65,5% наряду с 29,5% аммиака. При реакции [c.483]

Эта реакция протекает не только с водой п спиртом, по if с аммиаком, нерипч-пьшп л вторичными аминами например, по данным Губепа, лучшим методом получения насыщенных углеводородов из реактивов Гриньяра является разложение его хлоридом аммония [3691- [c.72]

Недавно был описан синтез аминоалкилсиланов в несколько стадий, который является скорее иллюстрацией того, что можно выполнить с кремнийорганическими соединениями, чем удобным препаративным методом 11922, 1929]. Хлорметилтриалкплсиланы переводят по реакции с натриймалоновым эфиром или реакцией Гриньяра (для низших хлоралкильных радикалов) в карбоновую кислоту. Из кислоты получают хлористый ацил, который с аммиаком или амином образует амид [1927]. Амид дегидратируется фосфорным ангидридом в нитрил, который восстанавливают алюмогидридом лития в амин [К771 [c.148]

Реакции нуклеофильных реагентов с 2-пироном могут проходить как с участием карбонильной группы, так и по положениям 4 и 6. Так, цианид-анион [38], аммиак и амины атакуют 2-пирон по положению 6, а присоединение реактивов Гриньяра идет по карбонильному атому углерода. [c.208]

Высказанные соображения обосновывают реакцию Манниха, в которой аммиак, первичный или вторичный амин и формальдегид реагируют с анионом, который достаточно доступен и нуклеофилен для того, чтобы вытеснить ион гидроксила из псевдооснования. Обычными источниками анионов служат псевдокислотные карбонильные соединения, но применялись и псевдо-кислотные питросоединения, а также спирты и с полученными таким образом псевдоалкоголятами или эфирами реактивы Гриньяра. Некоторые примеры этих реакций приведены ниже [c.696]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология