Ацилы хлористые

Широкое распространение в промышленности и технике имеют продукты полимери )ации хлористого винила, получаемые по схеме [c.36]

M, X. растворяет комплекс хлористый ацил — хлористый алюминий, и, таким образом, реакция протекает в гомогенной среде. [c.330]

Между плотностью электролита и концентр ацией хлористого железа су-ш ествует прял о пропорциональная зависимость (значения плотпости получены при температуре раствора 15,5 С) р изменяется от 1,00 до 1,40 г/см при изменении коицентрации от IOG до G86 г/л. [c.192]

При тех же условиях аллильные соединения через промежуточный хлористый ацил превращаются в ненасыщенные эфиры [c.203]

В избытке спирта в присутствии хлористого водорода можно получить полные простые эфиры гидратной формы альдегида — аце-толы.- [c.131]

Перед названием ацила ставится слово хлористый, бромистый или иодистый, например [c.156]

Вместо хлористого бензоила можно использовать любой имеющийся хлористый ацил. [c.104]

Как отмечено выше, во время реакции часто образуются небольшие количества эфиров диалкилфенолов, Rj-G Hg-OR, й алкилфенолов, R- ,H, OR. Выгод последних повышается с уменьшением концент )ации хлористого алюмйния и понижением температуры. [c.628]

Линии I — избыток хлористого водорода па абсорбцию Л—хлористый водород III — циркулирующий пентан IV — в капали ацию V — водяной пар VI—дихлорпентаны VII—хлористыс амилы. [c.181]

Из галоидангидридов карбоновых кислот, или ацил-галогенидов, наиболее употребительными являются хлорангидриды. Их получают при взаимодействии свободных карбоновых кислот с пятихлористым или треххлористым фосфором или хлористым тионилом для технических целей применяется также хлористый суль-фурил SO2 I2 [c.274]

Необходимым условием кристаллизации иолимера является, 1инейная форма его макромолекул, регулярность их строения, редкое расположение или (что еще более способствует кристалли- ации) отсутствие боковых ответвлений. Замещающие группы, расположенные в рамичпых плоскостях относительно друг друга, препятствуют процессу криста,ллизации. Этим объясняется отсутствие кристалличности в полимерах винилацетата, хлористого винила, метилметакрилата, синтезируемых обычными методами, Пели объем заме цающей группы достаточно мал. чтобы не препятствовать построению кристаллической решетки, то, несмотря иа стереохимическую нерегулярность расположения заместителей, полимер может кристаллизоваться. К таким заместителям относятся, например, гидроксильная группа, атомы фтора, карбонильная группа. [c.38]

В 3-хлортиофене протоны в положениях 4 и 5 образуют спиновую систему АВ, в хлористом виниле — спиновую систему АВХ, в изопропиловом эфире AgB, в метилацетнлене АцХ. Протоны этильного радикала этилацетата образуют спиновую систему АзБ,, протоны метильной группы аце- [c.298]

Шихан (1955—1958) применил в качестве дегидратирующего агента К,М -дициклогексилкарбоди мид, используя растворители, в которых не растворяется образующаяся дициклогексилмочевина (тетрагидрофуран, аце 0нитрил, хлористый метилен) [c.682]

Диэтилацеталь фенилглиоксаля (53% из раствора 1,0 М аце тофеноиа в 1500 мл этилового спирта и 2,61 М хлористого нитрозил взаимодействием прн 24—30 °С с последующим выдерживаниен -смеси 2,5 ч при 63 °С и, наконец, кипячением в присутствии 2 н. водного NaOH) [46]. [c.588]

Ацильная группа. Может быть использовано любое производное кислоты, но обычно применяют ангидриды или хлорангидриды. Для получения максимальных выходов, кетонов необходимо брать по крайней мере I экв хлористого алюминия при реакции с ацилгалогенидами или 2 экв при реакции с ангидридами. Аци-лирующий агент является объемным, слабо электрофильным и потому весьма селективным по своей ориентационной способности. Таким образом, предпочтительным направлением замещения является замещение в лй зй-положение, и поэтому циклы, деактивированные в этом положении, как, например, ацетофеноны, производные ароматических кислот, бензонитрилы, нитробензолы, хинолины, пиридины и подобные им соединения, ацилировать не удается. Галогенангидриды кислот склонны к выделению в присутствии хлористого алюминия окиси углерода, если остающаяся часть алкильной группы представляет собой стабильный катион. [c.122]

Ацилимидазолы могут быть получены действием хлорангидри-дов кислот на имидазол (см. обзоры [4, 293, 309, 310]). Так как они сравнительно неустойчивы и легко гидролизуются водой, ацили-рование проводят в среде сухих инертных растворителей. В реакцию обычно вводят двойное количество имидазола, половина которого расходуется на связывание выделяющегося хлористого водорода [311]. [c.99]

Как следует из нриведегшых вьппе примеров, в отличие от енолят-ионов анионы нитроалканов подвергаются региоселективному 0-алкилиро-анию. Такое резкое различие в иоведении двух родственных классов амбидеитных анионов обусловлено высокой степенью локализации заряда на атоме кислорода аниона нитроалкана. Эфиры аци-формы нитроалканов легко могут быть выделены в индивидуальном виде нри алкилировании солей нитроалканов тетрафторборатами триалкилоксония в хлористом метилене при 0-(-20°С). [c.1667]

Получение 4-аминобензотриазола. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, загружают 1,5 г дй-ацетиламинобензотриазола и 15 мЛ 15%-ной со уяной кислоты. Смесь кипятят 2 часа, затем упаривают досуха в вакууме водоструйного насоса. Для удаления избытка хлористого водорода сухой остаток обрабатывают 15 мл толуола и сНова упаривают. Опе )ацию повторяют еще дважды. Полученный дихлоргидрат аминобензотриазола растворяют в минимальном количестве воды и нейтрализуют разбавленным раствором аммиака до pH 5, при этом выпадают светло-желтые иглы 4-аминобензотриазола. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология