Циклопропаны химический сдвиг

Химические сдвиги ( Т ) и константы спин-спинового взаимодействия (J )в 1,1,2-трехзамещенных циклопропанах общей формулы [c.33]

Для расчета химических сдвигов вр -гибридизованных атомов углерода в алициклических соединениях можно использовать химический сдвиг исходного соединения (например, 22,9 для циклобутана, 25,6 для циклопентана и 27,1 для циклогексана) и те же инкременты, что и для алканов (см. разд. 4.1). Правильное использование конформационных поправок К (с. 85) особенно важно для циклогексанов с аксиальными и экваториальными заместителями. Правило аддитивности нельзя применять для расчета химических сдвигов в замещенных циклопропанах. [c.99]

Используя различные растворители, Бойкин, Тернер и Латц [70] идентифицировали карбонильные производные циклопропанов по изменениям химических сдвигов, обусловленных заместителями и атомами водорода при ароматическом кольце. [c.108]

Облучение 5 г 5,5-диметилгексен-3-деканона-2 в 400 мл эфира приводит к медленному образованию изомера кетона, который достигает максимума выхода 38% через 46 ч. Спектр ЯМР продукта свидетельствует о наличии трех атомов водорода вблизи нуля химического сдвига (характерно для водорода в циклопропане). Предложите механизм реакции и, представьте структуру образующегося продукта [15] [c.77]

Последнее значение сравнимо со значением 95,9 м. д., наблюдаемым для атома С-2 в зн<5о-2-фторнорборнане. Можно провести аналогичное сравнение химических сдвигов для атома С—X в других производных соответствующие величины для норборнана приведены в табл. 3.9. В табл. 3.10 и 3.11 даны химические сдвиги С для замещенных циклопропанов [Па] и бициклооктанов [116]. В каждом случае замещение заметно сказывается на сдвигах атомов С-1 и С-2. [c.73]

Химические сдвиги (1Г) и ковставты спин-спинового взаимодействия Г/) в монозамещенных циклопропанах общей формулы Нгч /Н, [c.30]

Химические сдвиги ( г- ) и констанхы спин-спинового взаимодействия ( ) в цис-1,2,3-трехзамещенвых циклопропанах общей формулы [c.35]

Сравнительное изучение спектров ПМР т/)акс-1-К-фенил-2-бензоил-3,3-дидейтероциклопроианор, пгракс-2-Н-фенил-3-бензоилоксиранов и транс- и 1 г с-1-циклогексил-2-К-фенил-3-бензоилазиридинов в дейтерохлороформе и бензоле показало, что разности химических сдвигов в этих двух заместителях коррелируются с константами заместителей а, о и (Т+. Наилучшая корреляция достигается, однако, при использовании Р- и 7 -констант (константы эффекта поля и резонансная соответственно) по Свейну. Было найдено, что по своей способности к передаче влияния заместители кольца располагаются в порядке циклопропан оксиран > азиридин (р == 25,7 23,3 и 13,4 соответственно). Эти результаты хорошо согласуются с данными работ [786— 788], в которых были изучены ЯМР Р-спектры серий р-РСеН —X—СвН У, проведен корреляционный анализ полученных данных и найдены следующие величины констант р [c.112]

Химические сдвиги ядер в монозамещенных циклопропанах 8 в м. д. относительно ТМС) [1] [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология