Хинолин Хлорбензойная кислота

Хлорангидриды кислот также могз т быть восстановлены в соответственные альдегиды каталитическим путем, а именно водородом в присутствии палладия, осажденного на сернокислом барии или на кизельгуре. Гидрирование ведется в кипящем кси- толе или кумоле в присутствии так называемого регулятора — хинолина, который предварительно нагревался с Уа по весу частью серы в течение нескольких часов. Регулятор служит для предотвращения дальнейшего восстановления альдегида в спирт или в соответствующий углеводород. Этот метод с успехом применялся для восстановления хлорангидридов анисовой, бензойной, нитро- и хлорбензойной, масляной и стеариновой киелот. Из хлорангидрида коричной кислоты в этих условиях образуется коричный альдегид, причем присоединения водорода к двойной связи в сколько нибудь заметной степени не наблюдается, Хлорангидриды пробковой и себациновой кислот, а также изофталевой и терефталевой кислот превращаются при этдм в соответствующие диальдегиды [c.321]

Реакции с эфирами 6,7-дизамещениых 4-хлорхинолии-З-кар-боновых кислот [7]. При нагревании в течение 2 час с ДМСО при 100° хинолины этого типа ( ) превращаются в соответствующие 4-оксихинолины (2). Однако реакцию не удается осуществить с 2,4-Дииитрохлорбензолом, а также с этиловыми эфирами 2-хлорбензойной или 2-хлор-5-нитробензойной кислоты. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология