Хлорбензойная кислота Хлорбензойная кислота

Хлорирование бензойной кислоты в присутствии хлорного железа приводит к образованию ж-хлорбензойной кислоты, чего и следовало ожидать в виду наличия в молекуле карбоксильной группы, являющейся заместителем второго рода. Однако наряду с этой кислотой образуются и более высоко хлорированные кислоты. [c.656]

Все три хлорбензойные кислоты хорошо кристаллизуются орто-соединение имеет т. пл. 138°, мета-соединение 153°, пара-изомер 234°, Как видно из приведенных в табл. 28 констант диссоциации, введение в молекулу бензойной кислоты атомов галоида, являющихся отрицательными заместителями, усиливает кислотный. характер соединения. [c.656]

Из бензола получите о-хлорбензойную кислоту. [c.163]

Напишите уравнения реакций получения из толуола 0-, м- и /г-хлорбензойных кислот. [c.179]

Какое строение может иметь вещество состава С7Н7С1, если при его окислении образуются а) бензойная кислота б) о-хлорбензойная кислота [c.35]

Напишите структурные формулы следуюш их соединений а) и-нитробензойная кислота б) л1-толуиловая кислота в) п-хлорбензойная кислота г) фталевая кислота [c.152]

Два нерастворимых в воде вещества—бензойную кислоту (/Са==6,3-10" ) и о-хлорбензойную кислоту (Ка = 120-10 ) — можно разделить путем обработки водным раствором формиата натрия (для муравьиной кислоты/Са = 17,7-10 ). Какая реакция при этом происходит Какая реакция еще необходима, чтобы иметь обе разделенные кислоты [c.187]

Хлорбензойная кислота — бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в горячей воде, спирте, эфире, df, 1,5440. [c.99]

Бензойная кислота, хлорбензойная кислота, п-толуиловая Кислота, нитробензол, п-нитротолуол, ацетофенон и бензальдегид с хлористым нитрилом не реагируют. [c.460]

Эти реакции имеют, вероятно, общее значение, так как окисление бром- и хлортолуолов воздухом над У О приводит к образованию бром- и хлорбензойных кислот. [c.215]

РАБОТА Дг 22. 2-ХЛОРБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА [c.99]

Удобнее всего получать о- и -хлорбензойные кислоты из соответствующих аминокарбоновых кислот через соли диазония хорошим способом является также окисление изомерных хлортолуолов. [c.656]

Дихлорбензол. ... Диоксибензол. ... Диаминобензол. . . Динитробензол. ... Фторбензойная кислота Хлорбензойная кислота Бромбензойная кислота Нитробензойная кислота [c.233]

В молекулах о-изомера хлорбензойной кислоты [c.51]

Содержание концевых аминофупп в поликапроамиде определяли методом блокирования, для чего полимер обрабатывали л-хлорбензойной кислотой. После этого навеску полимера 4,7245 г сожгли в присутствии пероксида натрия, плав нейтрализовали концентрированной азотной кислотой и разбавили в мерной колбе на 500 см . К 100 см полученного раствора доба- [c.65]

Хлорбензойный л-Хлорбензойной кислоты То же 123 [c.321]

Какой из изомеров хлорбензойной кислоты, СООН соон [c.51]

Ниже даны константы диссоциации бензойной, фтор-бензойных, хлорбензойных и бромбеязойных кислот (25 С) [c.199]

Янтарная кислота получается только при отсутствии диафрагмы [551. Подобная же обработка п-фтортолуола дает п-фторбен-зойнуюкислоту примерное 10%-ным выходом остальные вещества являются продуктами распада [56]. Изучено окисление п-хлор-толуола до п-хлорбензойной кислоты в уксусно-азотнокислой среде на платиновом аноде [57]. В этом случае роль электролиза ставится под сомнение, так как азотная кислота сама по себе может окислять -хлортолуол до соответствующего производного бензойной кислоты. Анодное окисление п-нитротолуол а в уксуснокислой среде на платиновом аноде дает 40% выход п-нитробензило-вого спирта и, кроме того, незначительные количества п-нитро-бензальдегида и п-нитробензойной кислоты [58]. [c.137]

I — п-нитрофенол 2 — 2,4-динитрофенол 3 — пикриновая кислота 4 — тринитро-крезол 5 — бензойная кислота в — 2,4-динитроОензойная кислота 7 — 3,5-дини-тробензойная кислота в — л4-нитробен-зойная кислота 8 — Л4-хлорбензойная кислота 10 — п-оксибенаойная кислота [c.277]

Приведите схемы синтеза а) о-крезола из о-нитротолуола б) л -нитроанизола из и-нитроанилина в) о-хлорбензойной кислоты из о-толуидина г) лг-хлориодбензола из нитробензола [c.162]

Окисление толуола практически проводится на установке непрерывного действия, при 200 ат и 305—315°. Получающийся в результате реакции водный раствор соли бензойной кислоты отфильтровывают от осадка окиси хрома (используемой для производства зеленого хромового пигмента) и бензойную кислоту выделяют подкислением. Установка с автоклавами общей емкостью 300 л дает в сутки 4 т бензойной ки лoты (см. также з). В близких условиях (280—290°, 180—200 ат) получают из о-хлортолуола о-хлорбензойную кислоту. Связывание образующейся при реакции щелочи в этом случае осуществляется введением в реакционпую массу серной кислоты - [c.588]

Процесс циклизации ускоряется и в присутствии кислотных катализаторов. В работе [299] установлено, что добавление 0,01-0,15 моль/л о-хлорбензойной кислоты при 145 °С приводит к заметному увеличению скорости циклизации в диметилформамиде Ы-фенилфталамидной кислоты, рассматриваемой в качестве модельного соединения. При этом наблюдается линейная зависимость между начальной скоростью реакции и концентрацией добавленной кислоты (рис. 2.13). [c.153]

Нитро-2-хлорфениламид 2-гидро-кси-5-хлорбензойной кислоты (4-нитро- [c.315]

Галоид- и нитрозамещенпые ароматические карбоновые кислоты труднее реагируют с олефинами, причем реакция идет только в сторону образования эфиров, как и с бензойной кислотой. Папример, о-хлорбензойная кислота с пропиленом в присутствии ВРз в изопропилацетате дает изопропиловый эфир о-хлорбензойпой кислоты с выходом 14,5%. [c.9]

Соедвдение состава С,НвС12 гидролизуется водным раствором щелочи в соединение С,Н,0С1, окислением которого получается п-хлорбензойная кислота. Напишите формулу этого соединения, [c.126]

Предложите схемы получения а) из толуола всех изомерных нитробензойных кислот б) из бензола всех изомерных хлорбензойных кислот в) из анилина всех изомерных бромбен-зойных кислот. [c.188]

Напишите формулу строения вещества состава С,Н,С1, которое при хлорировании избытком хлора на свету и при нагревании превращается в соединение С,Н4014, образующее в результате гидролиза водным раствором щелочи о-хлорбензойную кислоту. [c.126]

Полученный прозрачный раствор соли диазония медленно при перемешивании вливают в раствор 3,5 г ua lj в 8 мл концентрированной соляной кислоты. При этом происходит сильное вспенивание (выделение азота) и одновременно осаждается 2-хлорбензойная кислота. По окончании реакции осадок отсасывают, промывают небольшим количеством холодной воды и хорошо отжимают на фильтре стеклянной пробкой. Продукт перекристаллизовывают из воды. Т. пл. 142 °С. Выход 7—8 г (65—70 %). [c.99]

Конфигурация о-хлорбензофеноноксима XI установлена на том основании, что соединение XI легко отщепляет хлористый водород с образованием производного бензоксазола XII это указывает на пространственную близость атома хлора и гидроксильной группы (стерический центр при этой реакции не затрагивается ). В другой реакции, в ходе перегруппировки Бекмана, оксим XI образует анилид о-хлорбензойной кислоты (XIII). Следовательно, и в этом случае происходит антиобмен [c.563]

Напишите уравнения реакций получения с помощью диазосоединений а) ж-ннтрохлорбензола из л1-нитроанилина б) о-хлорбензойной кислоты из о-толуидина в) л-диметиламиноазобензола из нитробензола. [c.116]

Каково строение соединения СеН4ВгС1, которое при последовательной обработке магнием в эфире, углекислым газом и разбавленной соляной кислотой превращается в ж-хлорбензойную кислоту [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология