Хиноксалин, спектр

На рис. 66 приведен перерисованный спектр соединения Е. По положению и интенсивности полос поглощения он сходен со спектром хиноксалина (рис. 52), что и определяет природу гетероциклического ядра соединения Е. [c.181]

Сравнения электронных спектров соединений (рис. 1) со спектром хиноксалина и хлорзамещенного хиноксалина свидетельствуют о нарушении структуры хиноксалинового ядра. Вероятно, наиболее устойчи- [c.68]

В спектре хиноксалина обнаружена сверхтонкая структура от двух атомов азота кольца значения О и Е равны 0,1007 и —0,0182 см соответственно и очень близки к значениям О я Е для нафталина. [c.166]

В спектре поглощения хиноксалина пл -полоса (v o =, = 26 670 см ) выступает уже как длинноволновая , а положение ля -полосы поглощения (v g = 31 630 см ) совпадает с положением ял -полосы нафталина. В спект- [c.130]

Хиноксалины [802] обладают интересным спектром активностей, действуя как цитостатические, антивиру цге и антибактериальные препараты. Антибиотики очень токсичны для млекопитающих. Они продуцируются различными штаммами стрептомицетов. Важнейшие представители — хиномицины и триостины [c.301]

В масс-спектрах гетероароматических Ы-оксидов, содержащих в а-положении к азоту алкильный заместитель, очень интенсивным становится пик М—17, отвечающий выбросу радикала ОН. В случае Ы-оксида 2-метилбензимидазола (16) соотношение интенсивностей ппков М—17/М—16 почти такое же, что и пиков М—1/М для свободных аминов [224]. Этот факт, очевидно, указывает на то, что пик М—16 в значительной мере обусловлен термическим разложением Ы-оксида. Для замещенных Ы-оксидов хиноксалина (17) пик М—17 всегда интенсивнее пиков М+, если в а-положении к группе Ы—О находится алкильный заместитель. Эти данные, а также масс-спектры Ы-оксидов 2-алкилпиридина (18) позволили заключить, что ортоэффект является ответственным за элиминирование радикала ОН из М+ . [c.139]

В замеш,енных 1,3,5-триазинах заместители могут находиться только в жега-положениях друг к другу. Проводимость индукционного влияния между ними на 60%, а конъюгационного на 100% выше, чем в бензоле (по данным ПМР-спектров и кинетики обмена хлорзаместителя) [194]. Проводимости электронных эффектов через ядра пиразина и пиридина, хиноксалина и хинолина, по-видимому, близки [169, 194]. [c.124]

Ион-радикалы обычно получают электролитическим окислением-восста-новлением, окислением концентрированной кислотой или восстановлением металлом. Приведенные спектры относятся к положительным ион-радикалам, полученным для гетероциклического ряда пиразина, феназина и хиноксалина. Радикалы получены в 0,1 М растворах кислот восстановлением дитионитом натрия. Восстановление при помощи дитионнта очень быстро и удобно и обладает теми же достоинствами, что и электролитическое восстановление. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология