Алкалоиды дитерпеновые

АКОНИТИН, см. Дитерпеновые алкалоиды. [c.68]

Дитерпеновые алкалоиды, содержащие 3-азабицикло[3,3.1]-нонановую систему, обладают высокой физиологической активностью и находят применение в качестве лекарственных средств. Весьма актуальным является синтез производных 3-азабицикло [3.3.1]нонана с галоидной функцией - ключевых синтонов в синтезе ряда биологически активных соединений для выявления зависимости структура-активность. В связи с этим, нами исследована возможность пол)гчения галоидопроизводных из б-гидрокси- [c.16]

Ранее нами было показано, что введение азотсодержащих фрагментов в молекулу ЛК способствует усилению нейротропной активности. В связи с этим мы осуществляли синтез дитерпеновых алкалоидов нескольких структурных типов. [c.114]

Наиболее многочисленная фуппа — дитерпеновые алкалоиды, к которым, иапример, отиосятся аконитины. [c.17]

Дитерпеновые алкалоиды — см. Алкалоиды. [c.102]

Константы протонизации дитерпеновых алкалоидов [c.171]

Институт органической химии УНЦ РАН, г. Уфа 3-Аза6ицикло[3.3.1 ]нонановая система входит в структуру дитерпеновых алкалоидов, обладающих высокой физиологической активностью. В этой связи весьма актуальным является синтез производных 3-азабицикло[3.3.1 ]нонана - ключевых синтонов в синтезе ряда лекарственных средств и других биологически активных соединений для выявления зависимости структура-активность. Основное внимание уделяется получению кислородфункционализированных производных, поскольку в настоящее время о них имеются лишь отрывочные сведения. Нами получены сложные эфиры б-гидрокси-1-кар-боксиметил-3-бензил-3-азабицикло[3.3.1 ]нонан-9-она 1д, э, полученного по реакции Михаэля из 1-карбоксиметил-З-бен-зил-4-пиперидона и акролеина. В качестве исходного в реакциях использовалась смесь эпимерных спиртов 1а э = 1 4, где а - аксиальный, э - экваториальный заместитель при С . [c.22]

Алкалоиды вырабатываются высшими, преим. цветковыми, растениями. Полагают, что присутствие ядовитых алкалоицов во мн. цветковых и бурное развитие последних в меловом периоде послужило причиной вымирания динозавров и др. фавоадных рептилий. К числу наиб, токсичных относятся в осн. алкалоиды 3-х классов индольные (напр., стрихнин, курарин и физостигмин), дитерпеновые (напр., аконитин) и пиридиновые (напр., никотин). [c.530]

Василистник малый (Thali trum minus L.) - широко распространенное на Южном Урале растение, в котором содержится ряд изохинолиновых и дитерпеновых алкалоидов, обладающих желчегонным, гипотензивным, жаропонижающим, противовоспалительным, противоопухолевым, анестезирующим и антиаритмичес-ким (превосходит хинидин и новокаинамид) действием [1]. Цель работы - изз ение сезонной динамики содержания алкалоидов в корнях, стеблях и листьях этого вида. [c.33]

Значительное число работ было посвящено дитерпеновым алкалоидам, и благодаря усилиям Виснера и др. [392] и Эдвардса с сотр. [106] структура ряда этих алкалоидов сейчас в значительной степени установлена. Эдвардсом [393] был сделан вывод полной стереохимии айяконина и атизина, что является блестящим примером применения конформационного анализа. Чтобы проиллюстрировать этот метод, ниже будет дано краткое описание работы по установлению стереохимии айяконина. [c.688]

Карбоновая кислота с 9,6 (в 75%-ном водном этаноле) была получена деградацией дитерпенового алкалоида атизина. Хотя строение этого соединения пока еще не доказано, обе возможные структуры 1а [117] и 16 [116] показывают наличие значительных стерических препятствий вблизи карбоксильной группы. Система дезоксинодокарповой кислоты II, родственная в какой-то мере структуре 1а, имеет 8,2 (в 75%-ном водном этаноле) [116] это позволяет йредполагать, что формула 16, в которой пространственное экранирование карбоксильной группы более значительно, чем в 1а, лучше объясняет наблюдаемое значение рЯ кислоты, получаемой из атизина. [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология