Эдвардса

Аналогичные масс-спектрометрические исследования для шести образцов парафина были проведены также Эдвардсом [23]. Групповой химический состав пяти из этих образцов, определенный масс-спектрометрическим методом, показан в табл. 8. [c.47]

Эдвардс предполагает, что парафины кристаллизуются не в трех, а только в двух формах. Возникновение той или иной формы — гексагональной или орторомбических пластин — зависит от того, как протекает кристаллизация — выше или ниже точки перехода. Все другие формы обусловлены искажениями, вызываемыми присутствием модифицирующих примесей. [c.521]

Представитель фирмы ARA Эдвардс заявил, что в США имеется 46 заводов по восстановлению шин, на которых установлены вальцы, причем, большинство из них использует валки длиной 1067 мм и мощностью 45 кет. [c.207]

Изготовитель фирма Эдвардс, Лондон. [c.475]

Эдвардс [71], анализируя шесть образцов товарных парафинов, изучал состав фракций их после разгонки. Некоторые из данных автора приведены в табл. 26. [c.50]

Согласно Трелоару [77], Ло = 1, So=0. Уолл и Флори считают, что Ло=1, Во=1- Джемс и Гут полагают Ло = /2, Во=0. Эдвардс считает для сеток с длинными цепями (редкие сетки) Ао — /г, о= = 0. Сам Аллен считает, что скорее Ло= /2, нежели Ло=1. Кроме того, автор подчеркивает, что ряд данных указывают на то, что вклад внутренней энергии в высокоэластические силы составляет 13-18%. [c.119]

Эдвардс [4.13] в своей работе также подчеркивает, что классическая теория исходит нз того, что цепи сетки не взаимодействуют между собой. Автор рассматривает другой крайний случай сеток по сравнению с моделью хаотически перепутанных, но не взаимодействующих цепей (классическая теория). Сильно перепутанная система цепей приводит к негауссовой статистике. Для энтропии [c.120]

Эдвардс и Пирсон [256] приводят следующий порядок общей нуклеофильности для реакции 5м2 (в протонных растворителях) К5->Аг5->1->СЫ->ОН->Ыз->Вг->АгО->С1->пи-ридин>Ас0->Н20. Количественное отнощение было выведено Свейном и Скоттом [271] оно аналогично линейным уравнениям для свободной энергии, рассмотренным в гл. 9 [272] [c.78]

Нуклеофильность по Эдвардсу определяется из электродных потенциалов при реакциях окислительной димеризации, [c.161]

Дж. Эдвардс мл. родился в 1924 г. в Александрии (Луизиана, США) доктор философии Техасского университета. [c.311]

Более простыми и более удобными, но менее точными являются вакуумметр Эдвардса (рис. 73) и вакуумметр Мее-рена (рис. 74). [c.87]

Вакуумметр Эдвардса работает по тому же принципу, что и манометр. Мак-Леода давление измеряется непосредственно. Поворотом манометра до положения, обозначенного на рис. 73 пунктирными линиями, достигается выравнивание давлений в манометре и эвакуированном объеме. Затем, при повороте прибора в направлении, указанном стрелкой (в положение, обозначенное на рисунке сплошными линиями), и после доведения столбика ртути в капилляре б до высоты капилляра а давление отсчитывается непосредственно по шкале. При помощи этого прибора можно точно измерить давление в пределах 10—0,01 мм рт, ст. [c.88]

В табл. 81 представлены значения констант р. уравнении Эдвардса константы взяты нз работ [б, 23] в скобках даны значения, достоверность которых вызывает сомнение. [c.176]

С 1954 г. ш есто уравнение Эдвардса, которое связывает между собой протонную и льюисовскую основность [c.213]

Некоторое видоизменение гипотезы Ферриса предложил Эдвардс [59]. Он указал на то, что кристаллы парафина растут слоями [60] так как самые крупные молекулы, имеющие наивысшую температуру плавления, будут осаждаться первыми, то более мелкие и более растворимые молекулы будут откладываться позже на поверхности уже образованных кристаллов. Эти последние не соответствуют по форме первоначальным обра- [c.520]

Сборные детали установки должны иметь специальные крючки, предназначенные для крепления пружин, стягивающих шлифовые соединения. Для соединения шлифов крупных аппаратов используют пружинные стяжки (рис. 415). Клеммовый держатель для сферических шлифовых соединений показан на рис. 416 (см. разд. 3.1), а стяжка для плоских шлифовых соединений — на рис. 417. Легко разбираемым является держатель для шлифовых соединений модели Шлиф-кламмер (фирма Эдвардс, Лондон), крепящийся за выступ на стеклянной трубе (рис. 418). Резиновые манжеты для крепления шлифовых соединений (рис. 419) изготавливают для стандартных шлифов N512,5—N529. Они применимы при температурах до 130 °С [61. Преимущество данных манжетов заключается в том, что они обеспечивают равномерное стШ1вающее действие по всей окружности шлифового соединения и позволяют отказаться от шлифовой смазки. [c.475]

Еще раньше Эдвардс и Роузвир [185] использовали аналогичный метод, в котором определялось изменение объема. [c.115]

Даниые табл. 26 показывают, что с повышением температуры кипения фракций товарных парафинов в них снижается содержание н-парафинов, сначала повышается, а затем снижается процент изопарафинов (в более высоконлавком парафине) и увеличивается количество твердых нафтенов. Ароматические и нафтено-ароматические углеводороды содержатся в небольших количествах и то только во фракциях с высокой температурой кипения. Автор указывает, что ароматические углеводороды извлекаются при селективной очистке и депарафинизации. Эти компоненты находятся среди наиболее низкоплавких компонентов парафинов. На это указывают более низкие температуры плавления твердых ароматических углеводородов в сравнении с другими [67], а также данные по составу твердых углеводородов, извлекаемых при депарафинизации, о чем сказано ниже. Среди изопарафинов Эдвардс нашел 2- и 3-метилпарафины и среди нафтенов —1-цикло-гексил и 1-циклопентилпарафины. [c.50]

Расплавы солей исследовались также А. В. Романовой, М. Денфор-дом и Г. Леви, А. Ф. Скрышевским, И. В. Радченко н Н. Я. Клин-цовым, И. И. Гуливцом и др. Показано, что в расплавленных солях сохраняется довольно высокая степень ближнего порядка ионов в пределах ближайших соседей. Детальнее других солей исследованы расплавы галогенидов щелочных металлов. Интерпретация их экспериментальных кривых интенсивности и радиального распределения аналогична интерпретации соответствующих кривых жидких металлов. Взаимное расположение ионов друг относительно друга в расплавах солей описывается функциями распределения катионов (А) вокруг анионов, катионов относительно катионов рк(К) и анионов относительно анионов рд(А). Возможность экспериментального определения этих функций была проиллюстрирована Ф. Эдвардсом и Дж. Эндерби на примере расплавов хлористого натрия. Применяя метод дифракции медленных нейтронов, они исследовали расплавы ЫаС1, На С1 и Ма С1 при температуре на 25°С выше точки плавления. Содержание изотопа С1 составляло 99,3%, а С1 — около [c.266]

Щение фтора. Это объясняется сильным индуктивным эффектом этого атома, увеличивающим скорость образования ст-комплекса, и очень низкой его нуклеофильностью (нуклеофильность фтора по Эдвардсу —0,23),увеличивающей скорость его отрыва. Уменьшение скорости реакции при переходе к хлору, брому и иоду согласуется с последовательным уменьшением —/-эффектов и существенным возрастанием нуклеофильности (соответственно 1,21, 1,57 и 2,02). Легкость нуклеофильного вытеснения нитрогруппы в первую очередь связана с ее большим — /-эффектом, увеличивающим скорость образования а-комплекса. Низкая скорость нуклеофильного замещения метоксигруппы и возрастание ее на 1,95 порядка при переходе к феноксигруппе объясняется высокой нуклеофильностью (2,74) первой и более низкой нуклеофильностью (1,46) второй, по разному замедляющих отрыв этих заместителей от а-комплексов. Еще быстрее идет замещение п-нитрофеноксигруппы, нуклеофильность которой значительно ниже. [c.161]

В 1894 г. Эдвардс [13] вывел новую формулу рефракции. Положив умепьшенме скорости света в веществе по сравнению с вакуумом, равное некоей константе а = с—у, и умножив обе части равенства на п, он получил [c.12]

Автор проверил свою формулу на ряде органических веществ и выяснил, что Гд довольно постояниа при вариации состава, подчиняется закону смешения, но существенно зависит от aiperaTHOro состояния вещества. Отсутствие практических преимуществ Гд по сравнению с и i i не привело формулу Эдвардса к сколько-нибудь заметному использованию в физической химии. [c.13]

Сравнивая вывод уравнения Эдвардса с оригинальными выводами формул Ньютона и Глэдстона — Дэйла, можно заметить, что различие здесь заключается лишь в предполагаемых механизмах замедления скорости света в плотной среде. Так, Ньютон предположил, что разность квадратов скоростей пропорциональна плотности = Эдвардс — разность линейных величин с — n = kQ, а в выводе формулы Глэдстона — Дэйла — разность обратных величин Mv— I = q. Очевидно, многообразие формул можно неолраяиченно увеличивать, предлагая другие формы пропорциональной зависимости. Это обстоятельство и характеризует чисто эмпирический подход к выбору новых выражений рефракции. [c.13]

Вакуумметр Меерена действует по тому же принципу, что и вакуум-, метр Эдвардса. Область измерений давлений 80—0,01 мм рт, ст. [c.88]

Принцип линейности свободных энергий основаи на линейной корреляции логарифма константы скорости или константы равновесия) одной реакции с соответствующими константами других реакций, отличающихся от первой однотипными иэмекепиями структуры реагентов или условиями ггроведенпя. Как иоказапо в обзоре [6], такие корреляции позволяют описывать изменения реакционной среды (уравнепие Уинстейна — Грюнвальда см. табл, 9), изменения в структуре субстрата (уравнения Гаммета и Тафта) или изменения в структуре реагента уравнение катализа Бренстеда, уравнения Свена —Скотта и Эдвардса). [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология