Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Атизин

    Присоединение H N (III, 450—451). Ha одной нз стадий полного синтеза d, /-атизина Нагата и сотр. [За] пытались осуществить сопряженное присоединение цианистого водорода к промежуточному соединению (I). [Использование цианистого калия и хлористого ам- [c.463]

    К группе дитерпеноидов относятся и некоторые природные алкалоиды аконита (аконитин, атизин и др.). [c.699]


    Исследование области 4,5—7,5 м. д. в спектре заданного соединения позволяет установить наличие или отсутствие олефи-новых связей. Так, например, при изучении реакций атизина [c.280]

    Третичный амин ЫП из атизина [c.402]

    Метил-Д1-пирролин 2,5-Диметил-Д1-пир-родин 2-Метил-Д1-дегидро-пиперидин Азометин Ы1 из атизина [c.402]

    Третичный амин ЫИ из атизина [c.402]

    Стевиол. Это соединение занимает центральное положение в химии тетрациклических дитерпеноидов, так как его конфигурация является переходной от каурена к алкалоидам группы гарриа — атизина. [c.87]

    Основываясь главным образом на полной аналогии между реакциями атизина и Ьеачина и на образовании 1-метил-б-этил-фенантрена при дегидрировании атизина [148], эти же авторы [c.209]

    Аналогичное наблюдение было сделано Эдвардсом [243] для продукта ОВЬХХУП, полученного при деструкции атизина. Легкость гидролиза СВЬХХУП также указывает па эффект участия карбонильной группы. [c.626]

    Значительное число работ было посвящено дитерпеновым алкалоидам, и благодаря усилиям Виснера и др. [392] и Эдвардса с сотр. [106] структура ряда этих алкалоидов сейчас в значительной степени установлена. Эдвардсом [393] был сделан вывод полной стереохимии айяконина и атизина, что является блестящим примером применения конформационного анализа. Чтобы проиллюстрировать этот метод, ниже будет дано краткое описание работы по установлению стереохимии айяконина. [c.688]

    Принципиальное значение имели данные Дворника и Эдвардса [106] о том, что айяконин может быть превращен через промежуточный продукт со свободным гидроксилом при С-9 в производное ВССХХУ, в котором С-9 и С-17 связаны окисным мостиком (см. стр. 572). Это возможно лишь при тра с-сочленении колец А/В кислород при С-9 находится с той же стороны молекулы, что и содержащий гетероатом мостик, а кольцо В принимает конформацию ванны. Данные ИК-спектров (см. кн. I гл. 3) показали, что гидроксил при С-9 экваториален во всех производных айяконина, для которых сохраняется первоначальная конфигурация кислородной функции. Гракс-си -сочленение циклов заморозило бы кольцо В в конформации ванны, и гидроксил при С-9 должен был бы сохранить первоначальную квазиаксиальную ориентацию. Т ракс-актм-сочленение объясняет все факторы и согласуется с данными физико-химических исследований в ряду атизина. [c.689]

    Карбоновая кислота с 9,6 (в 75%-ном водном этаноле) была получена деградацией дитерпенового алкалоида атизина. Хотя строение этого соединения пока еще не доказано, обе возможные структуры 1а [117] и 16 [116] показывают наличие значительных стерических препятствий вблизи карбоксильной группы. Система дезоксинодокарповой кислоты II, родственная в какой-то мере структуре 1а, имеет 8,2 (в 75%-ном водном этаноле) [116] это позволяет йредполагать, что формула 16, в которой пространственное экранирование карбоксильной группы более значительно, чем в 1а, лучше объясняет наблюдаемое значение рЯ кислоты, получаемой из атизина. [c.381]


    Рассмотрим теперь основности каждого из компонентов. В четвертичной форме шиффова основания действительным основанием будет ион гидроксила (или алкоксила), являющийся сильным основанием. Так, 0,01 н. раствор алкалоида атизина XXXV [392] в точке полупейтрализации в 50%-ном водном метаноле имеет pH 12,8, в то время как едкий натр при такой же концентрации имеет pH 12,95 [2891. Следовательно, вполне вероятно, что алкалоид в растворе существует в виде четвертичного шиффова основания XXXVa. [c.397]

    Метил-Д1-пирролин 2,5-Д и метил-Д1-пир-ролин 2-Метил-Д1-дегпдро-пиперидин Азометин LII из атизина [c.402]

    Валента и Виснер [100] предположили, что углеродный скелет ликоктонина X IX может быть выведен из атизина через ряд вероятных промежуточных стадий  [c.489]

    J гатых энергией молекул. Фотохимически уже получено несколько биологически важных молекул. Среди них алкалоид атизин, несколько антибиотиков ряда ми-цина и предшественники витамина D3. [c.165]


Смотреть страницы где упоминается термин Атизин: [c.246]    [c.90]    [c.90]    [c.52]    [c.82]    [c.83]    [c.83]    [c.86]    [c.448]    [c.599]    [c.235]    [c.688]    [c.689]    [c.689]    [c.380]    [c.399]    [c.400]    [c.488]    [c.488]    [c.380]    [c.399]    [c.400]    [c.488]    [c.488]   
Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.246 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.699 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.209 , c.626 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.85 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.586 , c.589 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.252 , c.253 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.705 , c.706 , c.719 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте