Новокаинамид

Раствор новокаинамида 10% для инъекций [c.476]

Антимикробные волокна, содержащие стрептомицин, колимц-цин, риванол, стрептоцид, этазол, норсульфазол, бриллиантовый зеленый, подавляющие рост различных микроорганизмов, получают из поливинилспиртового волокна, модифицированного пу-. тем введения в него ионогенных групп (сульфокислотных или карбоксильных). При взаимодействии карбоксилсодержащих поливинилспиртовых волокон с новокаином и новокаинамидом получены анестезирующие волокна, обеспечивающие увеличение продолжительности обезболивающего эффекта в зоне реакции на 50-100%. [c.163]

П. По какому атсму азота образована соль новокаинамида а. В УНд-группе б. В УН-группе в. В У(С2Н5)2-группе [c.237]

У. Сколько молекул КОН максимально может прореагировать 0 одной молекулой новокаинамида а. I в. 3 б. 2 г. 4 [c.237]

Натрия сульфит применяют для стабилизации инъекционных растворов аскорбиновой кислоты и стрептоцида натрия пара-аминосалицилат, натрия метабисульфит — для стабилизации растворов адреналина, норадреналина гидрохлорида, эрготала,, новокаинамида ронгалит — для стабилизации раствора этазола-натрия унитиол — для стабилизации раствора тиамина бромида. [c.300]

Новокаинамид уменьшает возбудимость и проводимость сердечной мышцы. Применяется при различных нарушениях сердечного ритма. [c.80]

Особенно широко в фармацевтической практике используютсж химические вещества, повышающие стабильность препаратов, высокочувствительных к окисляющему действию кислорода, практически всегда присутствующему в растворах. Их называют антиоксидантами. С антиоксидантами готовят инъекционные растворы очень большой группы лекарственных веществ — аскорбиновой кислоты (витамин С), аминазина, дипразина, эрготала, адреналина, новокаинамида, викасола и т. д. [c.31]

Ш. Какие новые функциональные групш образуются при взаимодействии новокаинамида с азотистой кислотой по 1) УНз-группе, 2) УН-группе, 3) У(С2Н5)2 группе а. ОН-группа спирта б. ОН-группа фенола в. Л>-нитрозогруппа г. С-нитрозо1ТУПпа д. Соль диазония е. Вещество не взаимодействует [c.237]

НОВОКАИНАМИД [гидрохлорид 2-(N,N-диэтил ами-но)этиламида и-аминобензойной к-ты, прокаинамид, проне-стил], мол.м. 271,79 бесцв. кристаллы т.пл. 165-169°С хорошо раств. в воде и этаноле, плохо-в хлороформе, практически не раств. в диэтиловом эфире. Гигроскопичен. В водном р-ре рК 9,2 (20 °С). Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Частично ацетилируется в печени с образованием активного метаболита-N-ацетил-новокаинамида, а затем и-аминобензойной к-ты. В крови Н. [c.288]

Василистник малый (Thali trum minus L.) - широко распространенное на Южном Урале растение, в котором содержится ряд изохинолиновых и дитерпеновых алкалоидов, обладающих желчегонным, гипотензивным, жаропонижающим, противовоспалительным, противоопухолевым, анестезирующим и антиаритмичес-ким (превосходит хинидин и новокаинамид) действием [1]. Цель работы - изз ение сезонной динамики содержания алкалоидов в корнях, стеблях и листьях этого вида. [c.33]

Значение клинической фармакокинетики особенно велико в тех случаях, когда фармакотерапия осуществляется препаратами, характеризующимися существенными различиями в распределении, всасывании, биотрансформации и элиминации, связанными с индивидуальными особенностями пациентов. К таким препаратам относятся лидокаин, дигоксин, дигиток-син, хинидин, новокаинамид, пропранолол, имипрамин, нор-триптилин, амитриптилин, дифенилгидантоин, препараты лития, теофиллин, препараты салициловой кислоты. [c.113]

Повышение противоаритмической активности аймалина при образовании четвертичных солей было важным моментом, так как это позволяло достичь корреляции в биологической активности обеих частей молекулы проектируемого соединения. Чтобы получить еше лучшее соответствие, необходимо было снизить кардиотоническую активность карденолидного или буфадиенолидного звена в 5-7 раз. Наиболее простой путь для достижения этой цели - присоединение лиганда, содержащего ароматическую систему. Поскольку аймалин, аминоантипирин, новокаинамид и другие выбранные противоаритмические соединения содержат в своей структуре такую систему, задача упрощалась синтез можно было осуществить в две стадии, что и сделано при получении соединений (1-Х1У). [c.283]

Определение апрессина [7, 21]. Подщелачивают 1,5 мл анализируемого раствора, содержащего 0,4—3 мг апрессина (гидрохлорид 1-гидразинофталазина) 3 каплями 0,1 н. раствора NaOH и добавляют 5 мл 0,1 %-ного раствора эозина. Жидкость взбалтывают с 5 мл хлороформа. Оптическую плотность оранжево-желтого экстракта измеряют при зеленом светофильтре. Аналогичным способом определяют новокаинамид, папаверин, физостигмин. [c.222]

Новарсенол—см. Сальварсана препараты Повил 4 — 136 Новобиоцип 3—556 Новокаин 3—557 2—944 Новокаинамид 3—558 Новолаки 4 — 937, 94 1 5—402 HoвoмeтилerкJвый голубой 5 —138 Новые атомы 5—1070 Новые изотопы и элементы, ноиски 5 — [c.571]

Нередко в фармации прибегают к стабилизации легкоокисляющих-ся веществ, таких, как аскорбиновая кислота, адреналина гидрота-ртрат, викасол, новокаинамид, этилморфина гидрохлорид, производные фенотиазина и другие вещества, содержащие карбонильные, [c.138]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.389 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.222 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.476 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.15 , c.155 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.149 , c.243 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.582 , c.590 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология