Физостигмин

Наиболее важными алкалоидами из группы производных индола является эзерин, или физостигмин (I), стрихнин (И) и алкалоиды спорыньи (эргоалкалоиды) — эрготоксин, эрготамин, эргометрин и др. (III) [c.480]

Существует тяжелая болезнь — миастения (myasthenia graivis) (предположительно аутоиммунной природы разд. В, 7), при которой наблюдается уменьшение числа функционирующих постсинаптических рецепторов [50, 51]. В результате возникает тяжелейшая мышечная слабость, нередко с летальным исходом. Любопытный метод лечения заболевания заключается во введении физостигмина (рис. 16-6), диизо-пропилфосфата (гл. 7, разд. Г, 1) и других ингибиторов ацетилхолин-эстеразы (дополнение 7-Б). Эти крайне токсичные соединения при использовании в строго контролируемом количестве способствуют накоп-лению ацетилхолина и в конечном итоге мышечному сокращению . [c.333]

Физиологическое действие физостигмина аналогично действию пилокарпина (антагонист атропина) он усиливает секрецию желез и перистальтику кишечника. Прекращает парализующее действие яда кураре находит применение при лечении глазных заболеваний и в ветеринарии (при колике у лошадей). [c.1134]

Существенную помощь в химической и микрокристаллоскопической идентификации алкалоидов оказывают фармакологические испытания, которые в ряде случаев являются более чувствительными. Так, например, введение в глаз кошки ничтожных количеств раствора атропина вызывает расширение зрачка, другой глаз животного является своеобразным контролем напротив, физостигмин и пилокарпин вызывают у кошки сужение зрачка (чувствительность для физостигмина 0,2—0,3 мг). [c.419]

ФИЗОСТИГМИНА САЛИЦИЛАТ. ЭЗЕРИНА САЛИЦИЛАТ [c.480]

Получают извлечением измельченных семян, смоченных раствором гидрокарбоната натрия, эфиром и затем обработкой эфирной вытяжки разбавленной уксусной кислотой. После подщелачивания кислой вытяжки гидрокарбонатом натрия выделившийся физостигмин высушивают в эксикаторах темного стекла над серной кислотой и очищают в виде сернокислой соли. Салицилат физостигмина получают смешением эфирных растворов физостигмина-основания н салициловой кислоты. [c.480]

Хранение. Физостигмина салицилат следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света предпочтительно хранить в количестве не более 1 г. [c.242]

Дополнительная информация. Физостигмина салицилат очень ядовит. При действии воздуха или света он розовеет. Все испытания следует проводить со свежеприготовленными растворами. [c.242]

M. -Толуиловая к-та, изобутиловый эфир см. Физостигмин дидецил [c.1114]

Физиологическое действие кокаина. Кокаин парализует периферическую нервную систему и поэтому является сильным и часто применяемым анестези-рующи.м средством. Прн введении в глаз вызывает неполное расширение зрачка, нре-краш аемое действием пилокарпина и физостигмина. Прн всасывании поражает центральную нервную систему (головокружение, возбужденне и паралич) большие дозы кокаина вызывают смерть вследствие паралича дыхательного центра. При повторном применении организм привыкает к кокаину (кокаинизм). [c.1078]

Таким же действием, как и физостигмин, обладает синтетическое производное л -аминофенола, п р о с т и г м и н л1- ( H,i)2N OO oH.lNi. Из). ,SOl Hз. В настоящее время его часто применяют вместо физостигмина. [c.1134]

Строение физостигмина установлено на основании изучения продуктов его распада и отдельных групп. Он является слабым однокислотным основанием. При гидролизе щелочами распадается на метиламин, углекислоту и фенольное производное — igHigNaO, названное эзеролпном и доказанное синтезом физостигмина из эзеролина н метилизоцианата [c.480]

Растворы физостигмина салицилата готовят ех tempore асептически или подвергают тиндализации. [c.483]

Метилиндол был получен с очень незначительным выходом перегонкой о-ацеттолунда с цинковой пылью и с лучшим выходом—нагреванием толуидида с этилатом натрия или с окисью бария в токе водорода при 360—380 Описанпын здесь метод был применен для синтеза веществ, родственных физостигмину он является видоизменением процесса Берлея. [c.304]

Алкалоиды вырабатываются высшими, преим. цветковыми, растениями. Полагают, что присутствие ядовитых алкалоицов во мн. цветковых и бурное развитие последних в меловом периоде послужило причиной вымирания динозавров и др. фавоадных рептилий. К числу наиб, токсичных относятся в осн. алкалоиды 3-х классов индольные (напр., стрихнин, курарин и физостигмин), дитерпеновые (напр., аконитин) и пиридиновые (напр., никотин). [c.530]

Я. р., являясь во мн. случаях источником опасности дпя человека и животных, как правило, не токсичны для представителей растит, мира. Большое число Я. р. (напр., многие алкаловды, гликозвды, флавоновды, сапонины) широко используют в мед. практике в качестве лек. ср-в. Многие Я. р. (напр., тубокурарин, атропин, физостигмин, рицин, мускарин) применяют в биохим. исследованиях. [c.532]

Большинство новейших исследований, проводимых на основе производных оксиндола и направленных на синтез замещенных пирроло[2,3-6]иидолов преследуют своей целью синтез биологически активных соединений. Здесь, прежде всего, выделяются работы по получению таких важных соединений, как физостигмин и его аналоги. Физостигмин - высокоактивный ингибитор холин-эстеразы, использующийся для лечения глаукомы и в качестве антидота при отравлении фосфорорганическими соединениями. Имеются сведения, что физостигмин может оказывать лечебный эффект при болезни Альцгеймера [1, 2]. Эзеролин - главный метаболит физостигмина, обладает морфиноподобным аналь-гетическим действием. [c.108]

В основе молекул алкалоидов этой группы лежит гетероцикл индола. Индоловые алкалоиды довольно широко распространены в растительном мире, но практическое применение в медицине нашли немногие физостигмин (эзерин), стрихнин и его аналог по действию — секуринин, резерпин и алкалоиды спорыньи —эргометрин, эрготамин и др. [c.354]

Общее требование. Физостигмина салицилат содержит не менее 98,0 и не более 101,0% l5H2lNз02 7H60з в пересчете на высушенное вещество. [c.242]

Эзерин или физостигмин (166) - содержится в калабарских бобах - плодах африканского растения Physostigma venenosum. Используется в качестве лекарства в офтальмологии. [c.50]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.278 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.41 , c.67 , c.93 , c.130 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.41 , c.67 , c.93 , c.130 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.621 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.32 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 , c.317 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.556 , c.557 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.998 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.482 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.446 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.436 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.360 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.160 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.556 , c.557 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.531 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.538 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.341 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.262 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.568 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.0 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.565 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.174 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.11 , c.50 , c.53 , c.54 , c.179 , c.206 , c.209 , c.281 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.334 , c.336 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.342 , c.363 , c.584 , c.588 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология