Алкалоиды трополоновые

Наиболее интересным элементом уникальной структуры колхицина (238) является трополоновое кольцо, поэтому можно было бы ожидать, что этот алкалоид синтезируется в растениях необычным путем. Отчасти это так, но справедливо и то, что биосинтез колхицина (238) складывается из самых обычных биосинтетических реакций [187]. [c.590]

Трополоновое кольцо участвует в построении молекулы алкалоида колхицина. [c.451]

КОЛЛОИДНЫЕ МЕЛЬНИЦЫ, см. Диспергирование. КОЛЛОИДНЫЕ РАСТВОРЫ, то же, что золи. КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ, Дисперсные системы с частицами дисперсной фазы от 10 до 10 см. Коллоидные частицы, участвуя в интенсивном броуновском движении, противостоят седиментаций в поле сил земного тяготения и сохраняют равномерное распределение по объему дисперсионной среды. Наиб, важны и многообразны К. с. с жидкой дисперсионной средой. Их делят ва лиофильные и лио-фобные. В первых частицы дисперсной фазы интенсивно взаимод. с окружающей жидк., поверхностное натяжение на границе фаз очень мало, вследствие чего зти К. с. термодинамически устойчивы. К лиофильным К. с. относятся мицеллярные р-ры ПАВ, р-ры нек-рых высокомол. в-в, орг. пигментов и красителей, критич. эмульсии, а также водные дисперсии нек-рых минералов. В лиофобных К. с. частицы слабо взаимод. с дисперсионной средой, межфазное натяжение довольно велико, сист. обладает значит, избытком своб. энергии н термодинамически неустойчива. Агрегативная устойчивость лиофобных К. с. сюычно обеспечивается присут. в сист. стабилизирующего в-ва, к-рое адсорбируется на коллоидных частицах, препятствуя их сближению и соединению. Типичные лиофобные К. с.— золи металлов, оксидов и сульфидов, латексы, а также гели, возникающие при коагуляции и структурировании золей. КОЛОРИМЕТРИЯ, см. Фотометрический аналпз. КОЛХИЦИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ (трополоновые алкалоиды), выделены из нек-рых родов растений сем. лилейных (иНасеае). Включают ок, 30 представителей. [c.267]

Трополоновое кольцо формально содержит триеноновую систему. Первым соединением этого класса, которое было подверг-, нуто превращениям под действием света, был алкалоид колхицин (XLVIII), из которого получены три лумиколхицина. Инте- [c.400]

Фенилаланин (24), точнее образующаяся из него коричная кислота (24а), в алкалоидах ol hi um служит источником кольца А, а также атомов С-5, С-6 и С-7 [188]. Семь углеродных атомов трополонового кольца образуются из тирозина при этом атомы С-1 и С-2 аминокислоты теряются, а метки из [4 - С]- и [3- С]-тирозинов обнаруживаются соответственно в С-9 и С-12 соединения (238) [189]. Отсюда следует, что трополоновое кольцо формируется путем расширения ароматического кольца тирозина (47) за счет включения бензильного атома углерода (аналогичный процесс расширения кольца наблюдался в случае грибных трополонов, например стипитатоновой кислоты, хотя последняя имеет ацетатное происхождение [190]). [c.590]

Кроме колхицина, известно еше более двух десятков близких по структуре трополоновых алкалоидов. Они обнаружены только в растергиях порядка лилейных Lilia eae). ОМе Изохинолиновые трополоны другого типа синтезируются Имерубин растениями американской тропической флоры. Они яв- [c.512]

Интересно отметить, что наличие трополонового цикла доказано в алкалоидах безвременника ( ol hi um autumnale)—колхицине и родственных ему соединениях (стр. 647). [c.502]

Трополон и его производные. В последнее время установлено, что некоторые соединения, в том числе и давно известные, являются цикло-гептановыми производными, имеющими так называемое трополоновое кольцо с 1,2-кетоенольной группировкой. К ним относятся, например, пурпурогаллин (продукт окисления галловой кислоты), алкалоид колхицин и позднее открытые вещества, содержащиеся в сердцевине красного кедра (Thuja pli ata), a-, - и 7-туйяплицины, а также стипитатовая кнслота. [c.914]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология