Пурпурогаллин

Пирогаллол (1,2,3-триоксибензол), галловая (3,4.5-триокси-бензойная) кислота, пурпурогаллин, танин [c.44]

Пурпурогаллин получают взаимодействием пирогаллола с йодатом щелочного металла. [c.10]

Пурпурогаллин растворим в этиловом эфире и хлороформе, умеренно растворим в этаноле и мало в воде. Он восстанавливает соли золота, серебра и щелочные растворы соли меди. [c.10]

Пурпурогаллин выпадает в виде бурого осадка, не растворимого в воде. [c.108]

Пурпурогаллин, красный продукт окислсния галловой кислоты, уже давно был известен и усиленно исследовался, В конце концов было установлено, что он является производным бензотрополона (Хеуорс) и, вероятно, образуется ио следующей схеме [c.917]

Пурпурогаллин, содержащийся в разных чернильных орешках, был получен в 1869 г. окислением пирогаллола наилучшим окислителем оказался иодат натрия. До 1945 г. пурпурогаллин исследовали многие химики, в особенности Перкин и Вильштеттер, но удовлетворительной структурной формулы так и не было предложено, хотя Перкин установил строение нафталинового производного, образующегося при щелочной перегруппировке пурпурогаллина [c.494]

Первичным продуктом окисления пирогаллола I является 3-окси-о-хинон II. Это было установлено Хорнером (1961) в результате прибавления бензолсульфиновой кислоты и выделения образовавшегося 5-бензолсульфонилпирогаллола. Дальнейшее окисление в пурпурогаллин протекает, согласно Хорнеру, через следующие стадии. Сильнокислы оксихинон II образует анион, стабилизованный резонансом (структуры Illa—Illr) [c.494]

Из трополонов первыми были синтезированы бензтрополоны (Кук , 1949 Тарбелл , 1950) и пурпурогаллин (Хеуорс, 1950). Сам трополон был синтезирован в 1950—1951 гг. четырьмя группами химиков (Деринг, Хеуорс, Кук, Нозое). [c.497]

Метод цветной индикации основан на качественной реакции на ионы железа (П) - реакции с пирогаллолом. Известно, что при взаимодействии с соединениями железа (П) пирогаллол превращается в пурпурогаллин, т. е. триоксибензо-я, р-трополон. Реакция сопровождается появлением стойкого синего окрашивания. Окрашивание не наблюдается при взаимодействии пирогаллола с соединениями железа (Ш), силикатами железа любого состава, магнетитом, вюститом. Яркосинее окрашивание появляется и при взаимодействии пирогаллола с металлическим железом, лишенным защитных пленок. [c.214]

Изучалось отношение пурпурогаллина (III) к растворам молибдата при разных значениях pH [1235] и к большому числу других элементов. Пурпурогаллин еще не применяли в аналитической химии молибдена. [c.45]

К 10 г пирогаллола, растворенного в небольшом количестве холодной воды, прибавляют медленно при непрерывном перемешивании раствор 8 г йодата натрия в ШО мл воды. Реакция протекает гладко при этом осаждается 7,6 г пурпурогаллина. Его отфильтровывают и промывают небольшим количеством воды. Выход 92%. [c.10]

Соли железа (П1) окисляют его до пурпурогаллина, являющегося аналогом трополона в качестве промежуточного образуется 3-ок-си-1,2-бензохинон. [c.331]

В лабораторной практике получил широкое распространение метод опред ения активности пероксидазы, основанный на окислении пирогаллола в присутствии Н2О2 до пурпурогаллина. Реакция протекает [c.107]

По окончании инкубации фермент инактивируют, добавляя к смеси 1 мл 5%-ного раствора H2SO4. Колбы перед фильтрацией смеси охлаждают, так как осадок пурпурогаллина заметно растворяется при повышении температуры. Осадок из колбы переносят в центрифужные пробирки, центрифугируют, осторожно декантируют прозрачный центрифугат, приливают охлажденную воду, перемешивают, центрифугируют и снова декантируют центрифугат. Так повторяют до тех пор, пока промывные воды не перестанут восстанавливать КМПО4. [c.108]

Осадок пурпурогаллина переносят в заряженную трубку Аллина (рис. 31) и промывают холодной дистиллированной водой с отсасыва- [c.108]

Пурпурогаллин можно определить и колориметрическим способом. Промытый осадок пурпурогаллина растворяют в определенном объеме эфира и сравнивают в колориметре со стандартным эфирным раствором чистого препарата пурпурогаллина (5 мг в 50 мл эфира). [c.109]

Этим же методом были синтезированы 2, З -диметокси-3,4-бензотрополон [32, 72, 73] и пурпурогаллин [71]. При окислении три-метиленбензоциклогептанона (LXVIII) двуокисью селена образуется в основном соответствующий дикетон и лишь небольшое количество трополона (LXIX) [69]. [c.353]

Пурпурогаллин и его производные. Прежние данные о том, что пурпурогаллин присутствует в форме глюкозида в некоторых растениях [48, 49], в последнее время подвергнуты сомнению [15]. Пурпурогаллин обычно получают окислением пирогаллола (LXX) в нейтральных или слабокислых средах [48, 49, 109, 138, 159, 160, 184, 241, 270, 271, 380, 382, 441, 472, 479], причем наиболее удобным окислителем является перйодат калия [143. Строение пурпурогаллина изучалось многими исследователями, которые предлагали для него различные структурные формулы 108, 180, 181, 271, 379, 473]. Принятая в настоящее время формула пурпурогаллина (LI) была доказана исследованием продуктов окислительного расщепления тетраметилового эфира 33] и восстановления триметнлового эфира пурпурогаллина [173] (см. разделы VII-3 и VII-4) и подтверждена полным синтезом [c.353]

Предложены два механизма образования пурпурогаллина из пирогаллола, согласно которым сначала образуется о-хинон (LXXIII). Затем возможны два пути превращения последнего [c.353]

Проведены также рентгеноструктурные исследования колхицина [211], колхицеина [251], нуткатина [68] и пурпурогаллина [135, 451]. Недавно опубликовано исследование строения тропона методом дифракции электронов [210]. [c.373]

Интересно протекает восстановление трополонов алюмогидридом лития. Сам трополон восстанавливается до циклогептан-диона, однако метиловый эфир трополона при действии алюмогидрида лития превращается в бензальдегид [93]. Аналогичные перегруппировки происходят при восстановлении метилового эфира 4-метилтрополона алюмогидридом лития [21] (см. раздел IX-2-3) и при сухой перегонке пурпурогаллина с цинковой пылью [271, 381]. [c.381]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.490 , c.493 , c.494 , c.495 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.45 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.331 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.277 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.344 , c.345 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.15 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.277 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.198 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.45 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.309 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.434 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.914 , c.915 , c.917 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.80 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология