Колхицин структура

Более подробные данные о структуре колхицина н родственных соединений (в частности и колхамина) можно найти в Химии алкалоидов А. П. Орехова 1955 г. и многочисленных работах отечественных и иностранных авторов за 1950—1959 г. [c.527]

Наиболее интересным элементом уникальной структуры колхицина (238) является трополоновое кольцо, поэтому можно было бы ожидать, что этот алкалоид синтезируется в растениях необычным путем. Отчасти это так, но справедливо и то, что биосинтез колхицина (238) складывается из самых обычных биосинтетических реакций [187]. [c.590]

Колхицин — одно из важнейших производных трополона, встречающихся в природе. Его выделяют из безвременника и используют в медицине при лечении подагры. Он также влияет на деление клеток и используется в генетике растений для удвоения числа хромосом. Его структура подтверждена полным синтезом. [c.331]

Алкалоид колхицин, содержащийся в осеннем крокусе (безвременнике), привлекал внимание многих исследователей своей биологической активностью. Он неоценим при лечении подагры и обладает интересным свойством задерживать деление растительных и животных клеток- Ранние фундаментальные исследования Виндауса (1911 —1924) привели к установлению формулы этого вещества, которая содержала кольчатую систему частично восстановленного фенантрена. В 1945 г. Дьюар предположил, что одно из крайних колец колхицина представляет собой метиловый эфир трополона и ч-ро эта группировка включена в структуру, в которой частично насыщенное центральное кольцо В также является семичленным. [c.483]

Добавление колхицина к активно делящимся клеткам подавляет образование веретена при этом пары хроматид остаются там, где они находились в метафазе. Этот метод позволяет производить подсчет хромосом и изучать их структуру под микроскопом. Модифицированные центриоли имеются также в ресничках и жгутиках, где их называют базальными тельцами. [c.149]

Колхицин, (рис. 10.3), алкалоид из безвременника осеннего ol hi um autumnale), является мощным ингибитором аксо-.нального транспорта. Этот яд — важный инструмент в изучении механизма транспорта. Под действием колхицина, классического ингибитора митоза, происходит диссоциация филаментов веретенного аппарата. Аксоплазма переплетена многочисленными филаментными структурами, построенными в основном из белка и обусловливающими гелеобразную консистенцию. Различают три типа филаментов микротрубочки, микрофиламенты (и те, -и другие присутствуют не только в нервных клетках) и нейро- филаменты, характерные для нейронов и глиальных клеток. [c.308]

Рис 11-61. Химическая структура колхицина [c.303]

Со времени выхода в свет этой книги в химии алкалоидов достигнуты большие успехи. Осуществлены, например, полные синтезы эметина, морфина, стрихнина, окончательно установлена структура колхицина, широко развернулись исследования алкалоидов кураре, спорыньи и др. Строение многих алкалоидов, отнесенных Генри к разряду мало. изученных или к разряду алкалоидов неизвестного строения, в настоящее время частично или полностью установлено выделен ряд новых алкалоидов. [c.11]

Трополоны. К числу давно известных представителей этой группы принадлежат образуемая одной из плесеней стипита-говая кислота, алкалоид колхицин и красящее вещество пурпурогал-лин — Сц-соединение, которое найдено в природе и может быть получено окислением пирогаллола. Все три эти вещества были подробно исследованы, но их строение оставалось неустановленным, и никто не подозревал, что между ними есть что-либо общее. В 1945 г. Дьюар в Англии, заметив, что циклогептатриенолон должен обладать ароматическими свойствами, поскольку для него возможны дпе структуры Кекуле, назвал это еще неизвестное родоначальное соединение трополоном [c.493]

Изучению строения колхамина предшествовали многочисленные исследования колхицина — СггНазОвМ, выделенного Пельтье и Кавенту в 1819 г. из различных видов безвременника, но лишь в последние 10—15 лет уточнена его структура, благодаря установлению наличия в колхицине семи- [c.526]

При изучении анатомического строения стебля в местах возникновения утолщений были обнаружены уродливые изменения. Под действием колхицина происходит усиленное деление клеток камбия. Вторичные элементы ксилемы и флоэмы при этом не успевают дифференцироваться и получить характерную структуру, так как колхицин стимулирует их непрерывное деление. Первичные сосуды оттесняются, образуя на поперечных срезах тонкие смятые тяжи. Все пространство между ними заполнено массой недифференцированных клеток [6-9 1. Среди них много гигантских клеток с огромными ядрами, а также двуядерных клеток [10]. Двуядерные клетки, очевидно являются промежуточным звеном в образовании полиплоидных клеток. Последние возникают вслед-стаие слияния двух диплоидных ядер, заключенных в одну оболочку. Таким образом, можно с уверенностью утверждать, что внешне измененные стебли (а также, вероятно, и листья) опытных растений иметот участки тканей с полиплоидным числом хромосом в ядрах. [c.217]

Значительны возможности получения цроизводных в ряду колхицина с изменениями в кольце А колхициновой структуры. Во-первых, это модификации цриродных колхициновых алкалоидов, отличающихся функциональньпш группами кольца А в основном алкалоида С и колхикозида. Во-вторых, изменения в том же кольце достигаются введением новых заместителей в единственное свободное место, - в положение 4 кольца А. Прич тут исходят, как из алкалоида С, так и из колхицина. [c.44]

Перечисленные превращения колхамина создавали уверенность, в его колхициновой структуре и в отличии лишь в заместителе у азота, то есть в присутствии /1/-метильной группы, а не ацетильной, как у колхицина. Для прямого доказательства общности строения колхамина и колдадина мы метилировали деацетилколхицеин ( г ), йодистым метилом. Реакция пошла лишь в запаянной трубке при 100 . [c.160]

Характерное для колхицинового скелета с трополоновым циклом С 01фашивание с концентрированной серной кислотой дает и спе-циозин Подобно колхицину он способен к некоторым реакциям, обусловленным трополоновой структурой. При действии аммиака обра- [c.162]

Наличие колхициновой структуры во всех полученных аминокислотных производных колхицина подтверждается поглощением в области 1600 см" . Другое подтверждение колхициновой структуры - это восемь полос, характ изующих трициклическое строение колхицино-внх производных Очевидно практическое совпадение для всех [c.184]

Если окрасить культивируемые клетки антителами к одному из цитоплазматических белков ПФ (например, виментину), то обычно будет видна ажурная сеть нитей, окружающая ядро и охватывающая всю, цитоплазму (см. рис. 11-73). По структуре эта сеть отлична от других компонентов цитоскелета, хотя местами ее нити, по-видимому, идут параллельно микротрубочкам цитоплазмы. Вероятно, организация цитоплазматических ПФ зависит от взаимодействия с микротрубочками, так как деполимеризация микротрубочек при обработке веществами типа колхицина ведет к осаждению всей сети ПФ в виде околоядерной шапки . Можно думать, что многие ПФ цитоплазмы связаны с ядерной оболочкой и в норме оттягиваются от нее к периферии клетки микротрубочками. с которыми они соединены [c.316]

Кроме колхицина, известно еше более двух десятков близких по структуре трополоновых алкалоидов. Они обнаружены только в растергиях порядка лилейных Lilia eae). ОМе Изохинолиновые трополоны другого типа синтезируются Имерубин растениями американской тропической флоры. Они яв- [c.512]

Согласно представлениям Форбса [25], - и у-изомеры являются стереоизомерами, которые имеют тетрацикличес-кие структуры (см. XXIV—формула части молекулы), образующиеся за счет сдвига связей в трополоновом кольце колхицина. Что происходит с кольцами А и В при фотоизомеризации, еще не совсем выяснено. [c.21]

Колхицин содержится в растениях, принадлежащих к роду ol hi um. Его строение было выяснено в 1945 г., когда удалось установить трополоидную структуру кольца С. Биохимиков интересует больше всего в биосинтезе колхицина образование трополо-нового кольца. Опыты по подкормке высших растений показали, что распределение метки соответствует следующей схеме [c.387]

МУТАГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ. Вещества, вызывающие наследственные изменения — мутации. Используются в селекции растений и микроорганизмов для получения новых форм. Разделяются на две группы. К первой группе относятся вещества, вызывающие изменение числа хромосом в клетках (полиплоидия), приводящие к изменению комплекса признаков организма. К ним относятся аценафтен, ауранцин, вератрин, гаммексан, гранозан, закись азота, колхицин, линдан (гамма гексахлорциклогексан), фенилуретан и др. Такие вещества, как 2,4гД, 2,4,5-Т и ИУК, стимулируют деление естественно полинлоидизировавшихся клеток. Ко второй группе относятся вещества, вызывающие изменения структуры хромосом (так называемые точковые мутации и перестройки), приводящие к изменению одного или очень небольшого числа признаков, что позволяет улучшать отдельные признаки сортов, не изменяя других, положительных признаков. К ним относятся азиризин, [c.190]

Многие аналогичные случаи известны для ряда колхицинов, у которых предполагается существование структур подобного типа. Скотт и Тарбелл [25] для шести производных колхицина нашли сильную полосу 1620—1612 слг. [c.181]

В последние два десятилетия производные фенантрена приобрели исключительно большое научное и практическое значение. Производными фенантрена являются такие фармацевтически важные соединения, как алкалоиды (морфий, кодеин, наркоти1г, колхицин), некоторые гормоны и сердечные глюкозиды, медицинское значение которых общеизвестно. В основе структуры многих растительных смол, пимаровоп и абиетиновой кислот и большого числа других соединений лежит циклическая система фенантрена. Производными этого нолициклического соединения являются вещества, играющие большую роль в, физиологии — холестерин, эргосте-рин и вообще растительные и животные стерины, а также витамины группы D. Сюда же относятся желчные кислоты, мужские и женские половые гормоны, аглюконы важнейших сердечных глюкозидов (дигиталиса, строфанта и др.), а также многие растительные и животные яды. Наконец, производными этой же кольцевой системы являются многие сапонины и канцерогенные вещества. Перечень производных фенантрена можно было бы еще увеличить, но и сказанного достаточно, чтобы дать представление об огромном значении этой циклической системы, лежащей в основе строения разнообразных физиологически и фармакологически активных соединений. [c.7]

В некоторых луковичных растениях семейства Lila eae рода ol hi um (крокус) содержится алколоид колхицин, ставший особенно известным благодаря своей способности вызывать полиплоидию растений при обработке им зародышей семян. В 1945 г. Дьюар высказал предположение, что в структуре колхицина участвует трополонный цикл, а в дальнейшем была установлена его структура [c.466]

Осн. работы посвящены изучению структуры и синтезу природных орг. соед. Исследовал механизм перегруппировки Клайзена для алли-лариловых эфиров и доказал структуру образующегося при этом активированного комплекса. Изучал структуру колхицина, синтезировал первый бензтрополон (1950), аналоги витамина К, антималярий-ные препараты. Исследовал метаболиты бензпирена, свободнорадикальные р-ции замещения в его кольце. В течение 10 лет изучал антибиотик фумагиллин установил его структуру и осуществил полный синтез. [c.425]

Впервые выявлена важная роль структур цитоскелета в активации и регуляции депо-зависимого входа Са" в перитонеальные макрофаги. Агенты, нарушающие структуру микротрубочек (винбластин, колхицин, колцемид) и актиновых микрофиламентов (цитохалазины, фаллоидин), практически полностью подавляют депо-зависимый вход Са", индуцированный тапсигаргином или ЦПК. Следовательно, для нормального функционирования механизма депо-зависимого входа Са"" в макрофаги необходима интакность цитоскелетного аппарата макрофагов (Крутецкая и др., 2001 а). [c.151]

Смотреть страницы где упоминается термин Колхицин структура: [c.18] [c.590] [c.598] [c.14] [c.35] [c.65] [c.77] [c.667] [c.383] [c.485] [c.283] [c.203] [c.146] [c.217] [c.182] [c.171] [c.512] [c.568] [c.95] [c.306] [c.51] [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология