Восстановление дыхательных белков

Если субстратом окисления служат а-кетокислоты, в переносе электронов на НАД участвуют линоатсодержащие дегидрогеназы. В случае окисления пролина, глутамата, изоцитрата и других субстратов перенос электронов происходит непосредственно на НАД. Восстановленный НАД в дыхательной цени окисляется НАДН-дегидрогеназой, содержащей железосерный белок (FeS) и ФМН и прочно связанной с дыхательной цепью. [c.309]

В 1927 г. Варбург пришел к выводу, что во всех клетках находится особый термолабильный ж елезосо дер жащий катализатор, активирующий, как думал Варбург, кислород воздуха. Этот катализатор был назван дыхательным ферментом . Изучение его спектра поглощения показало, что этот фермент по своему строению весьма близок к гемоглобину он содержит белок и прочно связанную с ним простетическую группу —гем, в состав которой входит атом железа. Дыхательный фермент получил впоследствии название цитохромоксидаза , так как его функция, как было позднее установлено, сводится к катализу реакции между кислородом и восстановленной формой одного из цитохромов. Никаких других окислительных реакций этот фермент не катализирует. [c.232]

Комплекс III переносит электроны на цитохром с. Последний нельзя выделить в виде компонента комплекса, поскольку он легко отделяется от цитохром с—оксидазы. Однако выделенный цитохром с способен стехиометрически связываться с цитохром с — оксидазой. Цитохром с представляет собой периферический белок, локализованный на наружной поверхности мембраны, и его легко отделить от интактных митохондрий. Цитохромокси-даза— терминальный комплекс дыхательной цепи — катализирует восстановление О2 до 2Н2О с переносом четырех электронов [c.121]

Окисление основного субстрата дыхательной цепи — НАД-Н — флавиновой дегидрогеназой происходит на внутреннее поверхности мембраны. В результате ФМН восстанавливается до ФМН-Нг, причем в ходе этой реакции поглощается один протон из внутреннего реакционного пространства сопрягающей мембраны. Затем ФМН-Нг транспортируется к внешней поверхности мембраны, где окисляется локализованным там железосульфопротеином. Этот белок является чисто электронным акцептором — его ре-докс-реакции обусловлены присоединением и отдачей двух электронов. Поэтому восстановление железосульфопротеи-на ФМН-Нг сопровождается выделением двух протонов во внешнюю среду. После переноса двух электронов от одного железосульфопротеина к другому, расположенному на внутренней поверхности мембраны, происходит восстановление двух молекул убихинона ((3), каждая из которых, присо- [c.57]

Железо входят в состав растения в количестве 0,08%. Необходимость железа бьша показана в тот же период, что и остальных макроэлементов. Поэтому, несмотря на ничтожное содержание, его роль рассматривается вместе с макроэлементами. Железо поступает в растение в виде Fe . Роль железа в большинстве случаев связана с его способностью переходить из окисленной формы Fe ) в восстановленную Fe ) и обратно. Железо входит в состав каталитических центров многих окислительно-восстановительных ферментов. В виде геминовой группировки оно входит в состав таких ферментов, как цитохромы, цитохромоксидаза, каталаза и пероксидаза. Цитохромная система является необходимым компонентом дыхательной и фого-сиитетической электронпо-транспортной цепи. В силу этого при недостатке железа тормозятся оба эти важнейшие процессы. Кроме того, целый ряд ферментов содержит железо в негеминовой форме. К таким ферментам относятся некоторые флавопротеиды и железосодержащий белок ферредоксин. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология