Система цитохромная

С ингибированием ферментов связан механизм действия многих токсинов и ядов на организм. Известно, что при отравлениях солями сенильной кислоты смерть наступает вследствие полного торможения и выключения дыхательных ферментов (цитохромная система) тканей, особенно клеток мозга. Токсическое влияние на организм человека и животных некоторых инсектицидов обусловлено торможением активности холинэстеразы — фермента, играющего ключевую роль в деятельности нервной системы. [c.148]

Представляет интерес вопрос о роли пигмента и ферментных систем в процессе разложения воды. Из ферментов цитохром и флавин рассматриваются как возможные участники этого процесса [345, 346]. При этом цитохромная система либо осуществляет электронный перенос между системами хлоропластов, либо непосредственно участвует в окислении воды. [c.138]

Железо. Без Ге в листьях не образуется хлорофилл, они заболевают хлорозом. При недостатке железа уменьшается образование этого пигмента и падает интенсивность зеленой окраски. Однако железо не входит в хлорофилл. Долгое время роль его в синтезе этого вещества признавалась косвенной. Полагали, что железо регулирует течение окислительно-восстано-вительных процессов в синтезе хлорофилла. Недавно в эти представления внесена ясность. Оказалось, что ферменты, принимающие участие в образовании хлорофилла, содержат железо. Известна цитохромная система их, ускоряющая реакции окислительного фосфорилирования. В ее составе имеются железо-порфирины, которые переносят электроны при окислении и восстановлении. Принимая электрон, трехвалентное железо превращается в двухвалентное отдавая электрон, двухвалентное железо переходит в трехвалентное. Недостаток железа задерживает и синтез ауксинов в растении. [c.312]

Другие механизмы образования АТФ непосредственно связаны с использованием кислорода цитохромными системами, которые осуществляют перенос электронов или водорода (окислительное фосфорилирование), а также с системами фотосинтеза, в которых необходимая энергия поставляется за счет света (фотофосфорилирование). И в этом случае оказалось, что наиболее существенной стадией синтеза АТФ является фосфорилирование АДФ, а не аде-нозпп-5 -фосфата (АМФ). Однако известна реакция миокиназного типа, в которой эти три нуклеотида связаны между собой таким образом, что АМФ обратимо фосфорилируется АТФ с образованием двух молекул АДФ [c.312]

А. М. Малковым предложено добавлять в воду в процессе замачивания зерна ортофосфат, который, диффундируя в глубь его, блокирует свободные валентности железа, находящегося в цитохромной системе, ответственные за дыхание зародыша зерна. Такой же результат был получен при добавлении фторида натрия. [c.135]

Все исследованные риккетсии обладают определенной активностью энергетических и биосинтетических процессов. У них найдена цитохромная система и показано запасание энергии, освобождающейся в процессе дыхания, в виде АТФ. Риккетсии могут осуществлять некоторые биосинтетические процессы, например биосинтез белка и липидов. [c.169]

Н)к Фруктозо-1,6-цитохромной дифосфат системе [c.295]

Если выключить цитохромоксидазу прибавлением некоторых ядов, например цианидов, блокирующих железо цитохромоксидазы, то тканевое дыхание подавляется обычно почти на 90%. Это ясно говорит о том, что без участия цитохромной системы возможно окисление только небольшого количества субстратов. [c.233]

Однако в некоторых тканях дыхание, осуществляющееся без участия цитохромной системы, может иметь большое значение. [c.234]

И- флавопротеиды -f цитохромная система [c.262]

Механизм действия оксидазы неизвестен, но, повидимому, почти все оксидазы (например, цитохромные оксидазы) являются производными гемина. Так как системы Fe — Fe" одновалентные , то вероятно, что при действии оксидазы четыре водородных атома или электрона переносятся по одному особенности оксидаз таковы, что приблизительно уравнивают энергии этих четырех ступеней. [c.304]

Этот фермент найден у ряда растений, хотя и не широко распространен. Лактатдегидрогеназа из растений напоминает лактатде-гидрогеназу из мышцы, будучи специфичной по отношению к L-мо-лочной кислоте однако фермент, выделенный из hlorella, образует D-молочную кислоту. Фермент из животных тканей функционирует как с НАД, так и с НАДФ, но фермент из растений, как обнаружено, функционирует только с НАД. Фермент из дрожжей связан непосредственно с цитохромной системой. [c.129]

Образовавшиеся коды способствуют стабилизации системы в том случае, если с их помощью организуются обратные связи и если возникший таким образом аппарат регулирования может быть в дальнейшем ходе эволюции повторен на более высоком уровне. Так, способность к деформациям, которая сыграла столь важную роль в образовании активных центров ферментов из полипептидных белковых молекул, снова выполняет важнейшую роль, когда речь идет о мышечном сокращении способность передавать электроны обнаруживается уже в простых окислительно-восстановительных реакциях, но она же на более высоком уровне проявляется в цепи, связывающей НАД, флавопротеиды и цитохромную систему небольшая вариация процесса переноса, в которой переносимой частицей является ион, лежит в основе работы [c.236]

Первая стадия окисления глутаминовой кислоты аналогична реакции окислительного дезаминирования. Восстановленный НАДН далее окисляется при участии флавиновых ферментов и цитохромной системы (см. главу 9) с образованием конечного продукта воды. Образовавшийся аммиак благодаря обратимости ферментативной реакции, но обязательно в присутствии восстановленного НАДФН может участвовать в синтезе глутамата из а-кетоглутаровой кислоты. Различают три разных типа глу- [c.433]

Ранее макроциклические пиррольные структуры были известны в жизненноважных природных системах порфиринах, например в гемине (железный комплекс), лежащем в основе красящего вещества крови — гемоглобина, и цитохромных коферментах, а также в дигидропорфиринах или хлоринах, например в веществе зеленых листьев — хлорофилле (магниевый комплекс). Однако в этих системах четыре пиррольных кольца соединены по а, а-положениям четырьмя лезо-углеродными атомами. [c.577]

Известно, что биологическая активность 1ЦнанИ Д0в реализуется благодаря угнетению многих ферментов цепи траншорта электронов (но в большей степени — цитохромной системы). На уровне цитохром-оксидазы происходит прерывание транспорта электронов к кислороду. В результате почти полностью прекращается поступление кислорода и нарушается процесс дыхания, что может привести к ослаблению роста яли гибели живого О рганиэмл [4]. [c.33]

При определенных условиях ксантиноксидаза может передавать электроны и протойы не только кислороду воздуха, но и цитохромной системе. В условиях эксперимента ксантиноксидаза способна окислять субстрат за счет восстановле-яия метиленовой сини и других красок, например индиго, индофенола и др. [c.122]

Дегидрогеназы — флавоиротеиды катализируют окисление специфических для них субстратов в присутствии цитохромной системы или других легко окисляющихся веществ. К дегидрогеназам флавиновой природы относятся ацил-КоА-де-гидрогеназа, бутирил-КоА-дегидрогеназа (Си), сукцинатде-гидрогеназа (Ре), цитохромредуктаза (Ре) и др. [c.133]

Сукцинатдегидрогеназа катализирует реакцию окисления янтарной кислоты в фума-ровую. Восстановленная сукщшат-дегидрогеназа передает принятые от янтарной кислоты электроны и протоны цитохромной системе не непосредственно, а через какой-то недостаточно изученный переносчик. Предполагают, что таким переносчиком является убихинон. [c.134]

Некоторые виды микроорганизмов могут развиваться как в присутствии кислорода, так и без него, т. е. в анаэробных условиях. Такие микробы относят к группе условных (факультативных) анаэробов. Если в среде есть кислород, они используют его в качестве конечного акцептора аналогично аэробам. В анаэробных условиях конечными акцепторами для них служат соединения типа нитратов. Использование нитратов в процессе дыхания присуще многим видам денитрифицирующих бактерий. Предполагают, что денитрификаторы имеют ту же цепь переноса водорода, что и аэробы, с той лишь разницей, что в цитохромной системе вместо цитохромоксида-зы присутствует фермент нитратредуктаза. В общем виде процесс анаэробного дыхания за счет нитратов может быть записан так [c.65]

Ацил-КоА-дегидрогеназа является флавопротеидом, действует на жирные кислоты с длинной цепью углеродных атомов при окислениг ацилкоэнзима А. Простетическая группа фермента ФАД восстанавливается в ФАД Нг дальнейшее окисление ФАД Нг происходит при участии цитохромной системы (см. стр. 132). [c.151]

Миоглобин по своей химической природе относится к хромопротеидам. Простетической группой миоглобина является гем. Миоглобин растворяется в воде. Миоглобин обладает большим сродством к кислороду, чем гемоглобин. Соединение миоглобина с кислородом называется оксимиогло-бином. Миоглобин принимает участие в транспорте кислорода от гемоглобина к цитохромной системе мышц. [c.248]

Кроме первичных дегидрогеназ в дыхательную цепь входят вторичные дегидрогеназы (флавиновые ферменты — ФАД) и цитохромная система, включающая несколько ферментов — цитохромов, в состав простетической группы которых входят атомы железа. Цит.охром-ная система не принимает атомов водорода с ФАДНо, но способна принимать электроны, снятые с атомов водорода. Электрон передается по цепи цитохромов за счет изменения валентности атома железа. Последний фермент в цитохромной системе носит название цитохромок-сидазы. Только он способен передавать электрон его конечному акцептору кислороду. Одновременно через раствор передается кислороду ионизированный атом водорода. [c.56]

Лишь сравнительно немногие восстановленные флавиновые ферменты способны передавать воспринятый ими водород непосредственно на кислород воздуха. Как правило, между фла-виновыми ферментами и кислородом воздуха есть еще одно промежуточное звено — цитохромная система. В состав ее входят несколько цитохромов и фермент цитохромо кс ид аз а. Известно свыше 20 цитохромов, которые выполняют различные биологические функции. Роль некоторых цитохромов все еще [c.58]

В последнее время много внимания уделяют митохондриям — органоидам протоплазмы, имеющим разнообразную форму (зернышек, жгутиков), в которых сосредоточена цитохромная ферментная система. Митохондрии служат как бы энергетической базой клетак. Двигаясь с током протоплазмы, митохондрии также участвуют в переносе ионов. [c.61]

Большая часть гемоглобйнов, каталаз и пероксидаз представляет собой сравнительно простые и хорошо охарактеризованные белки. Они содержат один железопротопорфирин IX (рис. 29) на каждую полипептидную цепь, а каждая молекула белка состоит из одной или из четырех полипептидных цепей. Структуры нескольких гемоглобинов и миоглобинов установлены методом рентгеноструктурного анализа. Другие металлопротеины могут содержать несколько полипептидных субъединиц (свыше ста в случае некоторых гемоцианинов, разд. 7.1), а каждая полипептидная цепь может содержать большое число ионов металла (например, 40 ионов железа и 2 иона молибдена в некоторых нитрогеназах, разд. 9.2). Кроме того, ферменты (или ферментные системы) могут содержать только один белок (как в случае пероксидазы, разд. 8.1), два белка (нитрогеназа, разд. 9.2) или набор белков (цитохромная цепь переноса электронов). Мы пока не знаем, какова природа лигандов в ферментах, содержащих медь или молибден. Отсюда видно, насколько непроста ситуация в этой области исследований и насколько ограничены наши знания. Ясно, что любые заключения общего характера, которые можно будет сделать в этом обзоре, будут в лучшем случае лишь частично отражать истинное положение вещей. [c.137]

Стрелки, идущие от АФС к сульфиду, указывают путь восстановления, свойственный облигатным анаэробам, например Desulfombrio desulfuH ans. У таких организмов субстратом служит АФС, а донором водорода — цитохромная система. Представленная на фигуре схема пути, ведущего от ФАФС к сульфиду, отражает современные представления о восстановительной системе, обнаруженной у дрожжей, Е. oli и, быть может, также у высших растений. ЛК — липоевая кислота. [c.277]

Образование митохондрий — крайне интересный процесс самоорганизации — начинается с образования липидов, затем возникают цитохромные системы и позже фрагменты будущей структуры. Имеются данные, указывающие на наличие особой ДНК в строящихся митохондриях, и, следовательно, можно говорить и о белковом синтезе в процессе создания этих органалл. Одноклеточные организмы митохондрий не имеют функции этих аппаратов, насколько можно судить, выполняют в этих случаях сложные субъединицы, фиксированные на плазматических мембранах. По мере развития организма эти субъединицы получают уже специальное помещение и от выступов мембран переходят в митохондрии или хлоропласты. [c.200]

Эти атомы водорода и попадают в систему НАД — НАД — Н, где присоединяются к НАД (см. рис. 4.). НАД —Н передает их флавопротеидным дегидразам и, ФП превращается в ФПНг. Наконец, водород добирается до цитохромной системы. Цитохромы, т. е. железопор-фириновые переносчики электронов, передают электроны [c.216]

В большинстве случаев флавиновые ферменты передают водород не сразу молекулярному кислороду, а ферментам еще одной группы — полифенолоксидазной и цитохромной системам, которые играют важнейшую роль на заключительных стадиях биологического окисления (терминальное окисление). [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология