Кислоты, гидрофильность идентификация

Моноамины, не содержаш,ие гидрофильных групп. Наиболее эффективные разделение и идентификация достигаются при использовании бумаги, пропитанной формамидом, и гексана, бензола или хлороформа в качестве подвижной фазы [27,28]. Для разделения более липофильных соединений может оказаться полезной система диметилформамид — гептан (или гексан). В литературе можно найти значения Rf и типичные цветные реакции для большого числа аминов [27,28]. Чтобы исключить вредное действие минеральных кислот в анализируемом растворе, хроматограмму проявляют в атмосфере аммиака амины при этом мигрируют в виде свободных оснований. В основном применяются цветные реакции трех типов 1) реакция с реактивом Эрлиха (п-диметиламинобензальдегид) 2) диазотирование и сочетание 3) реакция с солями 2,4-динитробензолдиазония. С помощью последней реакции можно различить амины со свободным п-поло-жением от п-замещенных аминов. [c.299]

Щ Для разделения алкалоидов опия и анальгетиков ряда морфина наиболее удобна система с формамидом в качестве неподвижной фазы и хлороформом или смесью хлороформа и бензола (2 3) в качестве подвижной фазы (Райхельт [2]). Для отделения наркотина от папаверина следует применять смесь бензол —бензин (1 1) (Мацек и сотрудники [3]). Форм-амидные системы, однако, не позволяют разделить гидрофильную пару морфин—дигидроморфин (дилаудид), для которой, по Сальвезену и Пауль-сену, пригодна система хлороформ— уксусная кислота —вода (10 4 5) или, по Вагнеру, н-бутанол—хлороформ—вода (1 4 5) на бумаге, пропитанной цитратно-солянокислым буфером с pH 4. По Видицу, для разделения можно применять также систему дихлорэтан—уксусная кислота— вода (10 4 1) эта система удобна в качестве дополнительной к большинству бутанольных систем, так как многие алкалоиды передвигаются в ней по бумаге в обратном порядке, что очень удобно для более точной идентификации. Значения некоторых алкалоидов приведены в табл. 96. [c.540]

Этот реагент присоединяется как к N-концевой а-аминогруппе, так и к аминогруппам боковых цепей упомянутых аминокислот. При обработке кислотой отщепляется первый остаток, а второй готов к участию в обычной реакции Эдмана сульфо-фенилтиокарбамоильная группа, присоединившаяся к боковой цепи С-концевой аминокислоты, остается неотщепленной. Единственный недостаток этой методики заключается в неполном отщеплении первого остатка, что сильно снижает начальный выход и вносит высокий фон остаточных аминокислот в самом начале анализа. Кроме того, идентификация первой аминокислоты представляет некоторую трудность. Сообщалось, что изомер (3-сульфофенилизотиоцианат) обладает некоторыми преимуществами при проведении этой модификации [30], однако до сих пор мало известно о его использовании. Для увеличения гидрофильности пептида можно амидировать карбоксильные [c.457]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология