Амины различие первичных, вторичных

Характерной реакцией, позволяющей различать первичные, вторичные и третичные амины, является действие азотистой кислоты на амины. [c.190]

Первичные амины обнаруживают с помощью изонитрильной реакции. Для различия первичных, вторичных и третичных аминов как алифатического, так и ароматического рядов можно воспользоваться взаимодействием с азотистой кислотой. Разделение первичных, вторичных и третичных аминосоединений возможно через сульфонамиды по методу Гинсберга. [c.492]

Реакция позволяет различать первичные, вторичные и третичные амины. Реакция ароматических аминов с азотистой кислотой протекает иначе (стр. i77). [c.175]

Взаимодействие с азотистой кислотой позволяет различить первичные, вторичные и третичные амины по характерным реакциям. [c.464]

Амины — это производные аммиака и гидроксида аммония,, в которых один или несколько атомов водорода замещены на соответствующие углеводородные радикалы. По числу углеводородных радикалов, связанных с азотом, различают первичные, вторичные и третичные амины, а по природе углеводородного радикала амины бывают алифатические, ароматические и смешанные. Ниже приводятся примеры аминов и их названия. [c.166]

Производные аммиака и гидроокиси аммония, у которых один или несколько атомов водорода замещены углеводородными радикалами, называются аминами. В зависимости от количества радикалов, входящих в молекулу амина, различают первичные, вторичные, третичные амины. Если все атомы водорода в аминогруппе замещены на радикалы, такие производные называются четвертичными основаниями. [c.94]

В зависимости от числа водородных атомов, замещенных в аммиаке на алкильные остатки, различают первичные, вторичные и третичные амины, а также соединения тетраалкиламмония или четвертичные аммониевые основания, которые можно рассматривать как полностью алкилированные соли аммония [c.159]

С помощью какой реакции можно различить Первичные, вторичные и третичные амины [c.61]

Различить первичные, вторичные и третичные амины можно, сопоставляя продукты их взаимодействия о азотистой кислотой НМОг. [c.253]

Номенклатура аминов. В зависимости от числа атомов водорода в аммиаке, замещенных на углеводородные радикалы, различают первичные, вторичные и третичные амины [c.222]

Различают первичные, вторичные и третичные фосфины (аналогично первичным, вторичным и третичным аминам) [c.128]

Действие азотистой кислоты. Действие азотистой кислоты на амины является их характерной реакцией, позволяющей различить первичные, вторичные и третичные амины. [c.280]

По числу атомов водорода, замещенных углеводородными радикалами, различают первичные, вторичные и третичные амины. [c.361]

В зависимости от числа групп, связанных с атомом азота, различают первичные, вторичные и третичные амины. Амин, в котором только один из водородных атомов аммиака замещен органической группой, называется первичным. Амин, в котором два атома водорода аммиака замещены органическими группами, называется вторичным амином. В третичном амине все-три атома водорода аммиака замещены органическими группами. В этом отношении амины отличаются от спиртов и алкилгалогенидов, которые относят к первичным, вторичным или третичным, исходя иа числа заместителей при атоме углерода, несущем функциональную группу. [c.201]

Амины являются производными аммиака. По числу атомов водорода, замещенных на углеводородные остатки, различают первичные, вторичные и третичные амины. [c.481]

В табл. 25.5 и 25.6 приведены результаты кинетического анализа искусственных смесей аминов. Были исследованы смеси первичных и вторичных аминов, смеси первичных, вторичных и третичных аминов, смеси двух первичных аминов и смеси двух вторичных аминов. Исследовали также диамин результат показывает, что можно различить две аминогруппы в одной и той же молекуле. [c.632]

ОТ числа замещенных атомов водорода различают первичные, вторичные и третичные амины. Следует обратить внимание на иное использование этих понятии в применении к аминам, где они означают число атомов углерода, с которыми непосредственно связан атом азота. [c.163]

По полосам поглощения в ИК-спектре, обусловленным колебаниями N—Н-связей, различают первичные, вторичные и третичные амины. Первичные характеризуются двумя полосами поглощения в области 3500-3300 см S относимыми к валентным колебаниям N—Н-связей, а также сильным поглощением в области 1640-1560 m S характерным для деформационных колебаний тех же связей. [c.413]

В зависимости от степени замещения в аммиаке атомов водорода различают первичные, вторичные, третичные амины [c.821]

Радикалы могут быть как жирными, т. е. с открытой цепью, так и циклическими. В зависимости от степени замещения атомов водорода при азоте аммиака различают первичные, вторичные и третичные амины [c.158]

Действие на амины азотистой кислоты. Эта реакция имеет важное аналитическое значение, так как позволяет различать первичные, вторичные и третичные амины не ароматического характера. [c.245]

Сложные эфиры карбоновых кислот являются мягкими ацилирующими агентами в отношении аммиака, а также первичных и вторичных аминов. Реакция с одним из сложных эфиров - диэтил оксал атом-позволяет различать первичные, вторичные и третичные амины и даже разделять их смеси при их обработке диэтилоксалатом первичный амин дает растворимый в горячей воде N,N -диaлкилoк aмид (/), вторичный-растворимый лишь в органических растворителях этиловый эфир N-диалкилоксаминовой кислоты (II), а третичный остается неизмененным. [c.419]

Поскольку реакция различных групп аминов с азотистой кислотой протекает по-разному, она помогает различить первичные, вторичные и третичные амины. [c.215]

По количеству замещенных атомов водорода различают первичные, вторичные и третичные амины [c.246]

Реакцию аминов с азотистой кислотой можно использовать для того, чтобы различать первичные, вторичные и третичные амины. Однако, учитывая, что образующиеся в реакции продукты могут быть токсичными, следует избегать этого способа рааличения аминов. [c.222]

Реакцию азотистой кислоты с аминами иногда используют для того, чтобы различить первичные, вторичные и третичные амины. Однако этой реанции следует избегать, поскольку она может привести к токсичным соединениям типа М-цитроааминов. [c.235]

Для различия первичных, вторичных и третичных нитросоединений можно применять реакцию с азотистой кислотой. Для идентификации отдельные соединения в большинстве случаев восстанавливают до пер-ьичных аминов, из которых простейшими способами можно получить кристаллические производные. [c.513]

При взаимодействии аминов с водным раствором азотистой кислоты образуются, в зависимости- ют природы амина, различные продукты. Реакция с азотистой кислотой широко применяется, так как она позволяет различать первичные, вторичные и третичные амины. При взаимодействии вторичных аминов с азотистой кислотой образуются нитрозамины 4). Третичные амины не вступают в реакцию с азотистой кислотой однако большинство таких третичных аминов, которые содержат ароматическое ядро с незамещенным водородом в р-положении, превращаются при этом в нитрозсзамещенные в ядре. [c.364]

Выше уже были рассмотрены методы, позволяющие различать первичные, вторичные и третичные амины. Разработан принцип, позволяющий отличать не только первичные амины от вторичных, но и первичные амины друг от друга в их смесях и аналогично анализировать смеси вторичных аминов, в том числе различать изомерные и гомологические соединения. Этот подход, позволяющий также различать между собою две аминогруппы в одной и той же молекуле, основывается на различии скоростей эеакции разных аминосоединений с фенилизотиоцианатом. Ирин-цип и методы таких определений приведены в гл. 25. [c.480]

Амины — это производные аммиака, в которых атомы водорода частично или полностью замещены углеводородными радикалами. В зависимости от того, сколько атомов водорода в аммиаке замещено радикалами, различают амины первичные RNHg, вторичные RgNH и третичные RgN. Таким образом, в аминах понятия первичный , вторичный , третичный связаны не с характером углеродного атома, а со степенью замещения водородов при атоме азота аммиака. [c.375]

В качестве реагента на амины представляет интерес ангидрид 3-нитрофта-левой кислоты. Этот реактив удобен тем, что дает с первичными и вторичными аминами легко кристаллизующиеся производные и позволяет различить первичные, вторичные и третичные амины. Третичные амины с 3-ннтрофтале-вым ангидридом не реагируют, вторичные образуют нитрофталамииовые кислоты, растворимые в бикарбонате натрия [c.274]

Другой тест, позволяющий различить первичные, вторичные и третичные амины, основан на их реакциях с азотистой кислотой. Азотистая кислота стабильна лишь в растворе при низких температурах, и ее получают смешиванием растворов итрита натрия и какой-либо сильной кислоты. В присутствии последней [c.152]

В зависимости от числа остатков углеводородов, входящих в молекулу амина, различают первичные амины (с одним радикалом), вторичные амины (с двумя радикалами) и третичные амины (с тремя радикалами) производные гидроокиси-аммония одержащие четыре радикала вместо четырех атомов водорода в аммонийной группе, называются чет ртичными основаниями [c.270]

Реакция с азотистой кислотой представляет большой интерес, потому что дает возможность различать первичные, вторичные и третичные али тйческие, а также ароматические амины, так как они по-разному относятся к действию азотистой кислоты. [c.274]

Для веществ, содержащих азот, кроме указанных выше основных реакций выполняются специальные пробы, чтобы различить первичные, вторичные и третичные амины для этой цели служит реакция с бензол- или нафталинсульфохлоридом третичные амины не изменяются при встряхивании с нафталинсульфохлоридом и избытком щелочи, вторичные дают растворимые нейтральные сульфоамиды, первичные — растворимые в щелочах амиды. Нитрилы омыляются при кипячении с крепкими щелочами, отщепляя при этом аммиак аналогично ведут себя и амиды кис.лот. Производные мочевины по большей части плохо растворимы в эфире и не обладают основными свойствами. Вещества основного характера, которые, кроме образования солей, не дают специфических реакций, преимущественно относятся к гетероциклам. [c.14]

Алифатические амины были открыты А. Вюрцем в 1849 г. в результате случайного воспламенения их паров, выделившихся при взаимодействии калиевых солей серной и циановой кислот. Группа, характеризующая этот класс соединений, называется аминогруппой. Число аминогрупп в молекуле определяет принадлежность соединения к MOHO-, ди- или полиаминам. По количеству замещенных атомов водорода различают первичные, вторичные и третичные амины [c.250]