Липофильные соединения

В литературе неоднократно подвергали сомнению способность алифатических соединений выступать в роли конкурентных ингибиторов реакций, катализируемых химотрипсином. Однако позднее было показано, что даже столь слабое липофильное соединение, каким является ацетопитрил, обнаруживает все-таки специфические свойства конкурентного ингибитора [89]. [c.142]

Систематическое изучение метода гетерогенного изотопного обмена с газообразным тритием с целью получения меченых липофильных соединений началось сравнительно недавно [5, 9]. В результате проведённых исследований оказалось, что основная часть метки включается в первые часы реакции (табл. 19.1.13). Поэтому необходимо искать условия реакции, при которых насыщение активных центров металлов-катализаторов тритием происходит относительно медленно использовать пониженные давления трития, частично дезактивированные катализаторы. [c.506]

Для разделения липофильных соединений в органических растворителях пригодны полистирольные гели (табл. 6.6). [c.356]

УГЛЕВОДОРОДЫ И ДРУГИЕ ЛИПОФИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.736]

Гидрофильные гели представляют собой сшитые (декстран) или линейные (агароза) полисахариды либо синтетические полимеры (например, полиакриламид) с известным размером пор, определяющим интервал фракционирования водорастворимых молекул. Гидрофобные гели, предназначенные для фракционирования липофильных соединений в органических растворителях, по своей природе являются полимерами углеводо- [c.20]

Многие из указанных типов бумаг выпускают, подвергнув дополнительной обработке промывают кислотами, придают особо гладкую фактуру, удаляют липофильные соединения, модифицируют для ионообменной хроматографии и т. д. . 1- [c.392]

В табл. 2.2 приведены константы скорости реакции между тиофеноксидом и 1-бромоктаном в системе бензол/вода [4]. Как и можно было ожидать, максимальной эффективностью обладали большие, более липофильные соединения, а эффективность [c.68]

Когда листья помещают в эфир, или охлаждают жидким воздухом,, или кипятят в воде, полоса поглощения смещается к положению, соответствующему истинному раствору это указывает на вероятное разложение белково-хлорофильного комплекса (Вильштеттер и Штоль [119] Зейбольд и Эгле [156]). В убитых таким способом листьях хлорофилл гораздо чувствительнее к кислороду и кислотам, чем до убивания. Таким образом, представ-вдется вероятным, что хлорофилл и другие пигменты хлоропластов связаны в живой клетке с клеточными белками, а также с некоторыми липофильными соединениями. Возникает вопрос, осуществляется ли эта связь в стехио-метрическом отношении и затрагивает ли она в равной мере весь хлорофилл, содержащийся в клетке [c.386]

R2N— N) при взаимодействии с реагентом Макоши могут быть превращены в нитрилы. Субстрат растворяют или диспергируют в хлороформе, добавляют ТЭБА и теплый 40%-ный раствор NaOH и кипятят смесь 30 мин. Для липофильных соединений выходы приближаются к 95%, низшие алифатические амиды дают выходы 10—207о- В последнем случае, как и для некоторых диамидов, преобладает гидролиз. Один из возможных механизмов приведен на схеме 3.178 [c.322]

Стимулирующее действие декана на такие процессы может быть обусловлено как индукцией ферментов, ответственных за модификацию промежуточных продуктов трансформации бетулина, непосредственно углеводородом, так и модификацией цитоплазматической мембраны или синтезом метаболитов (биосурфактантов) в присутствии этого соединения, облегчающих транспорт липофильных соединений в клетку. В последнем случае индуктором синтеза ферментов, ответственных за образование продукта К, может служить не сам декан, а какой-либо специфический продукт трансформации бетулина. [c.62]

Данные заимствованы из публикации [4]. Эталонное вещество липофильное соединение с Кг = 0.30 ненасыщенная сэндвич-камера сорбент кизельгель Н (фирма Мегск, 1968 г.) бензол отн.влажность 50% I - сэндвич-камера отн.влажность 50% 2 - эталонное вещество 3 - насыщенная обычная камера 4 -обычное элюирование 3 - после предварительного насыщения слоя 6 -ненасыщенная обычная камера 7 - отн. влажность 80% 8 - отн. влажность 20% 9 [c.28]

I. Липофильные соединения (растворимые в органических соединениях), алифатические, ароматические, полигалогенированные +++ (+)++ Применяется в основном сорбент I, разделение соединений с различными группами. Дешевые сорбенты. При анализы ароматических углеводородов отдается предпочтение АЬОз [c.397]

Изучение зависимости активности этой группы соединений от строения показало, что большое влияние на активность оказывают липофильность соединения и стерические факторы [104, 116]. Установлено [116 , что активность энантиомеров триазо-ловых фунгицидов системного действия, как правило, существенно различается, хотя имеются энантиомеры равной активности. [c.626]

Долгое время считалось, что сердечные гликозиды быстро и полностью разлагаются в организме. За последние десятилетия биохимическими исследованиями показано, что большие количества сердечных гликозидов циркулируют и даже выводятся из организма в неизмененном виде. При этом чем больше гидрофилен сердечный гликозид, тем меньше он подвержен изменениям в организме и тем большее количество его циркулирует и выводится из организма в неизмененном виде. Так, 93% строфантина О обнаруживается в желчи, частично и в моче крыс в неизмененном виде. Ланатозиды А и С поступают в желчь в неизмененном виде в пределах 70—80 /о от дозы. Дигитоксин же (липофильное соединение) обнаруживается в желчи в количестве Ю /о, из которых лишь 6% составляет нативный гликозид. [c.244]

НО провести концентрирование раствора при комнатной температуре во вращающемся испарителе в атмосфере азота. Во всех случаях целесообразно вначале провести предварительное разделение анализируемого материала на гидрофильные и липофильные соединения, а также соединения кислого, основного и нейтрального характера. Большинство простых производных индола в недиссоциирующей форме можно ступенчато экстрагировать из соответствующим образом забуференной водной среды, используя этилацетат (а также эфир или хлороформ). В водной фазе остается триптофан, окси-триптофан, некоторые меланогены мочевины и продукты разложения аскорбигена. [c.298]

Гербициды могут проникать через устьица, а также через кутикулу, которая проницаема для гидрофильных, и липофильных соединений, так как имеет микропоры — эктодесмы. [c.298]

Липофильные соединения можно, однако, успешно разделять методом адсорбционной хроматографии на активных слоях. Боймлер и Рипштейн [1] впервые сообщили об анализе инсектицидов методом ХТС. Эфиры тиофос-форной кислоты были разделены стандартным методом на слоях силикагеля растворителем гексан—ацетон (80 + 20) (табл. 87). Обнаружение проводят слабо кислым 0,5%-ным раствором хлорида палладия. [c.361]

За чрезвычайно короткий даже по современным масштабам период гель-хроматография получила такое развитие и признание, как ни один другой метод. После недолгой экспериментальной проверки этот новый метод разделения стал излюбленным приемом, особенно в тех лабораториях, где работают с высокомолекулярными соединениями, и практически нет таких лабораторий, в которых о нем бы не знали. Естественно, что возникла необходимость дать наглядное и исчерпывающее изложение идей метода, теоретических основ и техники эксперимента. Все эти задачи выполнены в книге Г. Детермана, который, несомненно, является крупным специалистом в данной области. Работы автора внесли существенный вклад в развитие метода он продолжает работать в этом направлении и в настоящее время. Детерман первым осуществил гель-хроматографию полимеров (в том числе беаков) в тонком слое он принимал участие в решении проблемы перехода от воды к органическим растворителям для разделения липофильных соединений разработал ряд теоретических концепций относительно физических явлений в геле, обусловливающих разделение. По моему мнению, написанная им книга пробуждает интерес исследователей к дальнейшему развитию этой интересной области. Читателю помимо точного изложения основ метода нужны также и практические рекомендации. Все это он найдет в данной книге. [c.7]

Белки в пробе можно коагулировать, например нагреванием. Липиды, воски, парафины и другие липофильные соединения удается отделить от гидрофильных компонентов методом экстракционного разделения между фазами петролейного эфира и водных спиртов (например, 60- и 95%-ного метанола в зависимости от природы веществ) в одной делительной воронке или в нескольких, применяя метод противоточного распределения. Различные виды аминокислот (основные, кислые и нейтральные) можно предварительно разделить посредством электрофореза на бумаге или в геле. Для отделения различных органических кислот и ряда соединений типа фенолов от сахароподобных веществ пригодны даже такие старые методы, как осаждение ацетатом свинца, основным ацетатом свинца и т. п. Некоторые группы алкалоидов можно высадить из экстрактов с помощью специфических реагентов, а затем выделить их. В тех случаях, когда представляют интерес органические вещества средней полярности, можно иногда очистить пробу непосредственно на бумаге, на которой должен проводиться хроматографический анализ. Неочищенную пробу хроматографируют сначала чистым петролейным эфиром (иногда несколько раз), липиды при этом перемещаются вместе с фронтом растворителя. Далее хроматограмму сущат, после этого можно хроматографировать пробу еще раз чистой водой, если целевое вещество полностью нерастворимо в ней. Вода вымывает из пробы соли, сахара, аминокислоты и т. д., которые перемещаются вместе с фронтом элюента или вблизи него. В заключение пробу хроматографируют специально подобранным элюентом, следя при этом, чтобы фронт растворителя не продвинулся на такое же расстояние, как при предыдущих операциях по очистке. [c.88]

Из рис. Х1П.26, а и б видно, что большая растворяющая способность флюидной фазы связана не только с повышением плотности. С повышением плотности в равной мере возрастает диэлектрическая постоянная, которая при 200 МПа повышается для СО2 примерно до 1,8, для аргона — всего до 1,4. В интервале 7—20 МПа е(СОг) возрастает скачкообразно до значений, близких к значениям е для жидкости. Поэтому диоксид углерода лучше растворяет труднолетучие компоненты. Растворимость органических веществ в сжатом аргоне обычно на много порядков величины ниже, чем в СО2 [81]. Диоксид углерода служит преимущественно для растворения липофильных соединений (рис. XIII.27). Для полярных проб должны применяться более полярные элюирующие агенты. [c.407]

Ацетилированные целлюлозы используют главным образом для обращенно-фазной хроматографии липофильных соединений—антрахинонов, антиоксидантов, нитрофенолов, пероксидов, заменителей сахара. [c.105]

Например, анализ статей по хроматографии стероидов, реферированных в библиографическом разделе журнала Journal of hromatography за время с февраля 1970 г. по февраль 1971 г., показывает [136], что только в 10% работ авторы пользовались БХ, а в 50% —ТСХ. В настоящее время БХ очень редко используют для хроматографирования липофильных соединений. Однако она часто находит применение при анализе гидрофильных соединений, а также в лабораториях, не имеющих достаточных материальных ресурсов, поскольку БХ обходится дешевле, чем ТСХ. [c.58]

Силикагель применяют главнььм образом для разделения в-водных растворах, на нем можно проводить также разделение липофильных соединений в органических растворителях. Оба типа силикагеля, выпускаемые для гель-хроматографии, не набухают и обладают отличной проницаемостью даже при повышенных давлениях. Поэтому гелями этого типа, например по-расилом и фрактосилом, заполняют колонки для ЖХВД. Однако на поверхности этих гелей имеются активные центры, на которых может происходить нежелательная в данном случае адсорбция разделяемых соединений. Чтобы исключить вероятность адсорбции, гели дезактивируют, этерифицируя гидроксильные группы. [c.361]

Моноамины, не содержаш,ие гидрофильных групп. Наиболее эффективные разделение и идентификация достигаются при использовании бумаги, пропитанной формамидом, и гексана, бензола или хлороформа в качестве подвижной фазы [27,28]. Для разделения более липофильных соединений может оказаться полезной система диметилформамид — гептан (или гексан). В литературе можно найти значения Rf и типичные цветные реакции для большого числа аминов [27,28]. Чтобы исключить вредное действие минеральных кислот в анализируемом растворе, хроматограмму проявляют в атмосфере аммиака амины при этом мигрируют в виде свободных оснований. В основном применяются цветные реакции трех типов 1) реакция с реактивом Эрлиха (п-диметиламинобензальдегид) 2) диазотирование и сочетание 3) реакция с солями 2,4-динитробензолдиазония. С помощью последней реакции можно различить амины со свободным п-поло-жением от п-замещенных аминов. [c.299]

Поверхностно-активные вещества ПАВ) и другие детергенты. К этой группе, кроме ПАВ, относят также эмульгаторы и увлажнители. При взаимодействии с поверхностью листа капли раствора они действуют как смачивающие вещества, увеличивая площадь контакта между каплей и листовой поверхностью. Придавая водным растворам гербицидов некоторые свойства масел, ПАВ и другие детергенты значительно понижают поверхностное и межфазовое натяжение раствора. Низкое поверхностное натяжение, повышая способность к смачиванию, позволяет раствору пестицида преодолевать воздушные пробки в микропорах кутикулы и вступать в контакт с водной фазой листа. Функции ПАВ более детально рассмотрены в работах [54, 120, 121]. Увлажнителями могут быть различные гигроскопические жидкости (глицерин), а также соли кальция. Они притягивают из атмосферы влагу к высыхающим распыленным капелькам, намного увеличивая время проникновения растворенного вещества. Эмульгаторы солюбилизируют в воде липофильные соединения или их масляные растворы, что используется при приготовлении стойких масляно-водных эмульсий. Таким образом, ПАВ, эмульгаторы и и увлажнители облегчают поступление вещества в растение благодаря увеличению поверхности соприкасающихся капель с листом (улучшение омачивания), за счет замедления процесса их [c.216]

Проведенное нам исследование дало и несколько парадоксальных результатов. Например, нет нужды использовать —член. Незамещенные фосфаты и тиофосфаты должны показывать активность, равную свободному члену уравнений и для данной серии она должна быть одинаковой. На деле так не получается уравнения 28, 31 и 34, например, для диэтилтиофосфатов. Или по некоторым уравнениям оказывается, что уменьшение электронной плотности на реакционном центре молекул 1Понижа1ет активиость а увеличение липофильности соединений ведет, как ни страино, к усилению эффективности. Все это еще раз указывает на всю сложность биологических процессов, которую модельное уравнение Ган-ша учитывает, iKiomeHHO, лишь в первом приближении. Там не менее такой, пусть и упрощеН Ный подход, кажется нам весьма полезным и достойны.м нимания для рационализации поиска пестицидов. [c.173]

В чувствительных видах весьма липофильные соединения легко превращаются в полярные гидрофильные подукты, которые содержат неизмененную карбамоильную группировку (Л). В устойчивых растениях исходные соединения также быстро разлагаются, и при этом протекает либо непосредственный гидролиз исходных соединений (6), либо дальнейшее превращение растворимого в воде продукта, содержащего карбамоильную группировку (Б). Результаты изучения ингибирования разложения пропанида в устойчивом к нему рисе и появление в дальнейшем растворимого в воде продукта заставляют предполагать, что биопревращепие пропанида в растворимый в воде продукт протекает и в устойчивых видах растений. Обнаружить это соединение в устойчивых видах растений в нормальных условиях трудно, ибо оно очень быстро претерпевает дальнейшие изменения. [c.143]

IV. Наиболее полно изучены реакции, катализируемые так называемыми оксигеназами смешанной функции, активность которых связана с группой гемопротеидов, известных под общим названием цитохрома Р-450. Их назначение заключается в окислительной деградации широкого спектра липофильных соединений, включая стероидные, а также полициклические углеводороды и обширный круг фармакологически активных соединений. Во всех этих реакциях один атом молекулярного кислорода внедряется в соответствующий продукт и сопровождается окислением восстановленного пиридиннуклеотида [2, 63,119, 222, 560]. Начальный компонент этой электронтранспортной редокс-цепи мембрано-связанный флавопротеид НАДФН—цитохром Р-450 редуктаза содержит в эквимолярных количествах ФАД и ФМН 1299]. Фермент специфичен для мик-росомальной фракции, так как 65—85% его энзимной активности обнаружено именно в ней [2]. До 30% его активности связывается с наружной мембраной ядра [229, 321, 550]. В митохондриальной мембране НАДФН— цнтохром Р-450 редуктаза не найдена [487]. Этот флавопротеид может реагировать с искусственными акцепторами различного рода и переносить электроны к анаэробным акцепторам типа цитохрома с, 2,6-дифенил-индофенола, менадиона, а также к молекулярному кислороду [251] и цитохрому bs [304, 376, 405, 465]. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология