Ареновые комплексы переходных металлов

В соответствии с типом орг. лиганда различают олефиновые (алкеновые), ацетиленовые (алкиновые), аллильные, диеновые (или полиеновые), циклопентадиенильные (включая металлоцены) и ареновые комплексы переходных металлов. Нек-рые карборановые группировки также могут вести себя как 1с-связанные лиганды. Существуют соед., содержащие одновременно орг. лиганды разл. типов. Известны также би- и полиядерные М. с., к-рые могут содержать связи металл - металл (см. Кластеры). [c.45]

А. АРЕНОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ [c.217]

ПРИМЕНЕНИЕ АРЕНОВЫХ КОМПЛЕКСОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ В ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ [c.368]

Применение ареновых комплексов переходных металлов 37 [c.373]

Восстановительная реакция Фриделя — Крафтса-, метод Фиилера. Восстановительная реакция Фриделя — Крафтса была впервые использована Фишером и Хафнером для синтеза бис-я-бензолхрома [3, 4] и является наиболее общим и удобным методом получения бис-л-ареновых комплексов переходных металлов. Реакция состоит в восстановлении соли металла порошко [c.217]

Известно, что введение некоторых алкильных заместителей в кольцевые лиганды металлоценовых и бис-ареновых комплексов переходных металлов затрудняет упаковку их молекул в кристалл. Так, в отличие от кристаллических незамещенных комплексов, соответствующие им гетероаннулярно-замещенные— 1,1 -диизопропилферроцен [1], 1,Г-ди-этилникелецен [2] и бис-(кумол)-хром (0) [3] —при обычных условиях гфедставляют собой окрашенные маслообразные жидкости. [c.95]

Ферроцен представляет собой л-ареновый комплекс переходного металла, который состоит из атома железа, зажатого двумя циклопентадиениловыми кольцами. С электрохимической точки зрения это классическая редокс-пара (Е° = 165 мВ относительно н.к.э.), на физические и химические свойства которой можно влиять, вводя заместитель в любое из двух колец молекулярной системы [43]. Первый успешно работающий ферментный электрод на основе ферроцена содержал нерастворимое производное ферроцена и глюкозооксидазу [11]. Проще говоря, 1,Г-диметилферроцен внедрили в графитовый электрод, на котором химически иммобилизовали глюкозооксидазу (гл. 16). В этой конфигурации электрохимически генерированный ферроцений-ион действует как окислитель восстановленной глюкозооксидазы. Образовавшаяся при этом восстановленная форма ферроцена реокисляется на поверхности электрода в результате поляризации электрода при пропускании тока. Последовательность реакций, протекающих на электроде, можно представить в виде [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология