Хафнер

Разработан также ряд иных способов синтеза азуленов. По одному из них (Циглер и Хафнер) продукт присоединения 2,4-динитро-хлорбензола < пиридину обрабатывают N-метиланилином, в результате чего образуется метиланилид глутаконового альдегида (I) (ср. стр. 1015). Полученный из пего монометиланилид енольной формы глутаконового альдегида (II) легко конденсируется с циклопентадиеном в соединение III, которое при нагревании в вакууме при 200—250° образует наряду с метиланилином около 60% азулена (IV) [c.914]

Как уже было приведено при изложении работы Ньюитта и Хафнера 176] (см. стр. 22—23), окислявших метан при высоких давлениях, Иост [77], исходя из данных этих авторов, установил, что отношение получающихся в реакции метилового спирта и формальдегида приблизительно пропорционально начальному давлению исходной метано-кислородной смеси. Это привело Иоста к заключению о том, что порядок реакции образования спирта на единицу выше порядка реакций, в которой образуется альдегид. Отражением этого и является схема Иоста, Мюфлинга и Рормана, в которой спирт образуется, как мы видим, по реакции, имеющей порядок по углеводороду на единицу больше порядка реакции образования альдегида. [c.118]

Клаус Хафнер родился в 1927 г. в Потсдаме (Германия) доктор философии [c.483]

Реакции замещенных азуленов с нуклеофильными реагентами, такими, как щелочные металлы, протекают (в зависимости от имеющихся заместителей) в положения 4, 6 и 8 (Хафнер, 1959—1961). Атом галоида в семичленном кольце (при Се) подвергается нуклеофильному замещению, тогда как атом галоида в пятичленном цикле (при С не реагирует (1962). [c.505]

В 1951 Т. Кили и П. Посон при р ции гриньяровского реактива из циклопентадиена с хлорным железом неожиданно получили дициклопентадиенилжелеао. Р. Вудворд и Д. Уилкинсон устанонили его необычную, неизвестную ранее структуру сэндвича и назвали это соед. ферроценом. Он оказался чрезвычайно прочным, перегоняющимся с водяным паром и устойчивым при 400 С. В 1955 Э. О. Фишер и В. Хафнер получили дибензолхром. Вскоре были получены разнообразные ценовые соед. переходных металлов (Мо, W, Со, Мп, V и др.) с различными лигандами, Т. о., выросла еще одна новая ветвь О. х.— химия переходных металлов. [c.414]

Фишера-Тропша синтез 5/198, 45, 199 1/205, 828 2/678, 797 3/325, 457, 727, 912 4/193, 194, 697, 705 Фишера-Хафнера реакция 5/635 Фишера-Хеппа перегруппировка 5/199, 200 3/534, 536 Фишера-Ширшфельда-Тейлора модели 3/228 Фишера-Шпайера реакция 5/197 Флавакридин 1/338 3/834 Флаван 5/201 [c.736]

Синтез азулена по Хафнеру Нуклеофильное замещение в ароматическом ряду Пентаметинцианин из пиридина Образование фульвена Циклизация винилога 6-аминофульвена [c.611]

Синтез пенталена по Хафнеру Число стадий 3 Общий выход 74% [c.616]

Палладием катализируемое С—С-присоединение ВЧ 3.1 Пенталена синтез по Хафнеру М-9 Пептидов синтез Р-17е Первая помощь разд. 1.2 Перегруппировка [c.682]

В некоторых случаях в зависимости от условий реакции можно получить два или несколько веществ. Так, Фишер и Хафнер [6] обнаружили, что процесс карбонилирования бис(циклопентадие-нил)хрома по мере повышения температуры проходит через несколько стадий [c.252]

Для получения азулена можно исходить из Ы-алкилпиридиниевых солей и циклопентадиенилнатрия (Хафнер, 1955 г.). Первоначально при этом образуется Ы-алкил-2-(циклопентадиен-1, 3 -ил-5 )-1,2-дигидропИ рнднн, который при нагревании до 200 °С (возможно через промежуточное образование фульвена) превращается в азулен [c.249]

Ф. Филлипсом в 1894 г. впервые было показано, что этилен восстанавливает соли палладия, например Pd lj, до металлического палладия, окисляясь при этом до ацетальдегида. Однако эта стехиометрическая реакция не получила применения. Только в 1959 г. Дж. Смитом и В. Хафнером в Германии был разработан каталитический способ получения ацетальдегида из этилена ("Вакер-процесс ). Так, при пропускании этилена через водный раствор, содержащий хлорид палладия(Н), протекает реакция [c.605]

Хафнер и др. [11] описали получение фторборатов азуления и нх применение для синтеза различных производных. Например, при обработке эфирного раствора 4,6,8-триметилазулена (1) эфирным [c.124]

Суспензия натрия (натрий в виде дроби или песка). Для получения суспензии Н. Гершберг [2] расплавлял металл в ксилоле, взбалтывал смесь, пользуясь тем же приемом, что и прн получении суспензии калия (только в другом растворителе) см. Калия этилат. Описана также безопасная модификация этой методики [31. Марвел н Кинг [4] помещали Н. и ксилол в колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, нагревали Н. пока он не расплавится, энергично перемешивали, чтобы раздробить металл на мелкие частицы, а затем, прекратив нагревание, продолжали перемешивание до затвердевания. Хафнер и Кайзер [5J получали суспензию Н. (23 г) в толуоле (150 мл) в колбе, снабженной обратным холодильником, пробкой на шлифе и вибромешалкой. Толуол нагревали до кипения, расплавленный металл диспергировали вибромешалкой и смесь быстро охлаждали. Толуол отделяли декантацией в атмосфере азота и заменяли его на ТГФ. Аналогичной техникой пользовался и Элсингер [6J. [c.354]

Методика получения 6-диметиламинофульвена подробно описана Хафнером и сотр. 13). [c.148]

Хафнер, Симпсон, Кьюэтт, Приборы для научных исследований, № 1. 34 [c.446]

См. также Бюхнер (№ 135), Хафнер (№ 644). [c.334]

Называют также реакцией Циглера — Хафнера. [c.439]

Реакция представляет большой препаративный интерес. Образующиеся дианилы легко циклизуются при нагревании, давая соответствующие N-арилпири-дины. Кроме того, производные глутаконового альдегида могут быть использованы для введения в молекулу другого соединения сразу пяти атомов углерода. Так, продукт расщепления пиридинового кольца метиланилином дает при щелочном гидролизе H3N( 6Hs) H = H—СН=СН—СНО (альдегид Цинке), используемый в синтезе азулена (см. Хафнер, № 644). [c.469]

Фишера — Хафнера метод 7, 299 Фишера —Хеппа перегруппировка 3, 199 [c.120]

Интересный синтез азулена был осуществлен конденсацией цикло-нентадиена с шиффовым основанием, полученным из хлористого 2,4-динитpoфeнил-N-пиpидиния и метиланилина. Сначала образуется фульвен, который при нагревании до 200—300°, лучше всего в органических растворителях, превращается в азулен (К. Хафнер, 1957 г.) [c.866]

Синтез азуленового ядра, замещенного алкильными группами в циклогептановом кольце, основывается на конденсации пирилиевых солей с циклопентадиенилнатрием (К. Хафнер, 1958 г.) [c.866]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология