Ферроцен и его производные

Изучение кинетики изотопного обмена водорода в ферроцене и его производных позволяет количественно оценить изменение реакционной способности под влиянием заместителей при электрофильном замещении, а также провести количественное сравнение с бензолом и соответствующими его производными и другими ароматическими системами [60]. [c.16]

Из ускорителей на основе Ре, по-видимому, наиболее активны комплексные соединения. Предложен способ отверждения ненасыщенных полиэфиров инициирующими системами, содержащими ПБ и я-комплексы металлов, преимущественно ферроцен и его производные [184]. Эти ускорители отлично растворяются в органиче-. ских растворителях, что облегчает их введение в систему и способ- [c.90]

В патентной литературе ферроцен и его производные предложено применять в качестве присадки к минеральным маслам, повышающей вязкость, в качестве антидетонационной присадки к моторным топливам, а также как термически устойчивый теплоноситель. [c.266]

Ферроцен и его производные легко окисляются различными методами с образованием солей ферроцення. В случае ферроцена нлн алкилферроцена это удается сделать действием конц. H2SO4 Другим удобным в применении окислителем является AgBFj. Имеется исчерпывающий подбор литературы по окислению ферроцена и его производных [6]. [c.1958]

Простейшая реакция электрофильного замещения — дейтерирование — происходит в кислой среде [15, 16]. Изучение кинетики изотопного обмена водорода в ферроцене и его производных позволяет количественно оцепить изменение реакционной способности под влиянием заместителей при электрофил ьном замещении, а также провести количественное сравнение с бензолом и соответствующими его производными и другими ароматическими сй-стемами. Наиболее удобный донор дейтерия — дейтеротрифторуксусная кислота. Константа скорости водородного обмена ферроцена равна 1,6 10 сек при 25° в бензольном растворе (соотношение ферроцена, дейтеро-трифторуксусной кислоты и бензола 1 3 20). Атомы бензола в этих условиях не обмениваются, [константа скорости водородного обмена для толуола в тех же условиях равна 3-10 сек , т. е. скорость водородного обмена у ферроцена более чем на три порядка выше, чем у толуола. Электроноакцепторные заместители резко уменьшают скорость водородного обмена. В аце- [c.7]

В. Н. Сеткиной и М. Н. Нефедовот по изучеюпо кинетики изотопного обмена водорода в ферроцене и его производных, позволяют количественно оценить изменение реакционной способности под влиянием заместителей в ходе электрофильного замещения, а также провести количественное срав- [c.34]

Имеющиеся данные о строении гетероаннулярных дизамещенных ферроценов позволяют прийти к выводу, что в кристаллическом состоянии расположение заместителей в кольцах определяется, главным образом, удобствами упаковки молекул в кристалле. К аналогичному выводу приводит и исследование структур бис-ферроценила и некоторых его производных. Кроме того, исследование б с-ферроценила и его производных служит дополнительным подтверждением мнения о том, что раз- [c.123]

Из соединений металлов переменной валентности наиболее изучены и нашли практическое применение соединения на основе железа. Помимо описанных выше дитиокарбаматов и ацетилацето-ната, к ним относятся ферроцен и его производные, окись железа, коллоидные соединения железа и жирных кислот, а также различные комбинации этих соединений с другими веществами, в том числе и сенсибилизаторами. В последнем случае, будучи катализаторами окисления, они ускоряют окисление полимера в период действия сенсибилизатора, а после расходования последнего завершают деструкцию полимера. [c.244]

Изучена вулканизация полиэтилена гидроперекисью изопро-пилбензола в присутствии активаторов, ускоряющих радикальный распад гидроперекиси (соли металлов переменной валентности, ферроцен и его производные). Наиболее эффективными активаторами вулканизации являются ферроцен, ферроценил-ацетилен и ферроцениланилин, -повышающие степень вулканизации полиэтилена до 90—98%- Оптимальная концентрация ферроцена составляет 1% на полимер при этом прочность вулканизатов увеличивается с 20 до 26 МПа [16]. [c.147]

Предложен ускоренный метод определения 51—И групп в кремнийорганических соединениях и некоторых лаках [41], Метод заключается во взаимодействии указанных групп с бромом в среде ледяной уксусной кислоты. Исследования легли в основу создания целого ряда экспрессных методов определения различных функциональных групп при помощи кулонометрнческого титрования галогенами [42]. В работах использован отечественный прибор БИ-1. применявшийся ранее при анализе нефтяных продуктов. Преимуществом такого анализа явилась высокая точность и чувствительность. а также быстрота определения и возможность автоматизации. С использованием кулонометрического титрования генерированным бромом разработаны экспресс-методы определения 51—Н и ароксигрупп, а также двойных связей в кремнийорганических ве-ществах [43, 44] и полиэтилгидросилоксановой жидкости [45], примеси 51—Н групп в хлорсиланах [46], серы в оловоорганических сое-динен 1ях [47], железа в ферроцене и его производных [48]. Показана возможность применения метода к анализу соединений с аллиль-ными радикалами. Метод использован для изучения относительной реакционной способности к брому триметилсилиловых эфиров непредельных спиртов [49] и определения ТЭСа в готовом продукте [50]. [c.207]

Простейшая реакция электрофильного замещения — дейтерирова-ние происходит в кислой среде [15, 16]. Изучение кинетики изотопного обмена водорода в ферроцене и его производных позволяет количественно оценить изменение реакционной способности под влиянием заместителей при электрофильном замещении, а также провести количественное сравнение с бензолом и соответствующими его производными и другими ароматическими системами. Наиболее удобный донор дейте- [c.5]

Мессбауэровские параметры полиферроцена и сополимеров, включающих ферроцен и его производные ) [c.238]

При действии электрофильных реагентов металлоцены окисляются до соответствующих катионов или разрушаются, за исключением ферроцена, рутеноцепа и осмоцена. Для этих трех комплексов протекают реакции электрофильного замещения водородов, хотя и не со всеми электрофилами нитрующие и галоидирующие реагенты окисляют до катионов и эти металлоцены. Нитрование и галоидирование осуществить не удается. Наиболее разнообразны и исследованы на многих примерах реакции замещения в ферроцене и его производных. [c.172]

Систематическое исследование окислительно-восстановительных превра- щений металлоценов не проведено. Наиболее широко изучено окисление I атома металла в ферроцене и его производных. Этот материал изложен в данной главе лишь частично, в такой мере, в какой это необходимо для срав- нения с другими металлоцепами. Довольно много работ по исследованию окислительно-восстановительных реакций бмс-л-циклопентадиенильных соединений титана и ванадия. Эти соединения входят в состав катализаторов полимеризации олефинов, и изучение их окислительно-восстановительных превращений необходимо для развития представлений о механизме их каталитического действия. [c.196]

Мы нашли, что ферроцен и его производные с количественным выходом окисляются золотохлористоводородной кислотой и образуют хлораураты феррициниев, которые выделяются вместе с золотом. [c.855]

В табл. 1 дана сводка комплексов м еталлоценов с неорганическими акцепторами. Образование аддуктов при взаимодействии с неорганическими акцепторами характерно для всех рассмотренных. металлоценов. Ферроцен в этом отношении изучен более подробно, чем другие соединения. Сам ферроцен и его производные с донорными заместителями образуют с хлоридами металлов чаще всего молекулярные комплексы ионного строения либо соли. Однако следует отметить, что об образовании ионных комплексов чаще сообщается предположительно. I [c.35]

Ферроцен и его производные находят разнообразное применение в качестве антидетонаторов, стабилизаторов омазочны х ма- [c.142]

В первых работах с применением меченных ферроценом гаптенов была достигнута лишь ограниченная чувствительность. Сообщение Касса и др. [35 ] о том, что ферроцен и его производные могут выполнять роль переносчика электронов между электродом и глюкозооксидазой (GOD), оживило интерес к применению этой метки в гомогенном иммуноанализе. Показано, что при восстановлении флавина глюкозооксидазой в присутствии глюкозы окисленную форму фермента можно регенерировать путем переноса электронов на феррициний-ион, образующийся на электроде. Такая система не зависит от присутствия кислорода, так как феррициний-ион становится как бы вторым кофактором глюкозооксидазы [c.219]