Ариларсиновые кислоты

Приведенный метод является общим для получения ариларси-новых кислот. Ниже приводятся температуры плавления и выходы других ариларсиновых кислот, полученных авторами синтеза. [c.379]

Ваггу реакция Бэрри (избирательное расщепление сахаридов путём окисления перйодатом и последующего действия фенилгидразина) Bart реакция Барта (синтез ариларсиновых кислот из солей арилдиазония и арсенита натрия) [c.419]

Получение ариларсиновых кислот взаимодействием арилдиазосоединений со щелочными солями мышьяковистой кислоты в присутствии катализаторов [c.37]

Получение пара-замещенных ариларсиновых кислот нагреванием ароматических аминов или фенолов с мышьяковой кислотой [c.52]

Наличие в орго-положении метильных групп заметно снижает выход, заместители в лета-положении не оказывают влияния. Из производных нафталина в реакцию вступает только а-нафтиламин. Вследствие легкой окисляемости ами-нофенолы и многоатомные фенолы за исключением резорцина не образуют ариларсиновых кислот. N-Алкил- и М,К-диалкиламнны не вступают в реакцию. [c.52]

В качестве побочных продуктов образуются о-ариларсиновые кислоты. [c.52]

Получение ариларсиновых кислот при действии на арилгалогениды арсенита натрия или калия [c.362]

Ион меди играет роль переносчика электронов. Таким образом, становится понятным, что при введении легко окисляющихся или обратимо окисляющихся заместителей катализатор Зандмейера становится излишним. Так обстоит дело, например, с иодом, который в известной мере сам себе является катализатором. То же можно сказать и об арсенитной группе, при введении которой происходит окисление без обратного восстановления, так что получается ариларсиновая кислота. Приводимые ниже схемы показывают имеющиеся в данном направлении возможности [c.524]

Восстановление ариларсиновых кислот может идти и бе отщепления мышьяка, давая соединения, принадлежащие к группе арсенобензолов. Для этого обычно восстанавливают не арсиновые кислоты, а окиси арсинов. Так, при охлажденьи под действием концентрированной амальгамы натрия в метиловом спирте из л-аминофениларсиноксида образуется диаминоарсенбензол 221] [c.552]

Восстановление ариларсиновых кислот мо>цет идти и без отщепления мышьяка, давая соединения, принадлежащие [c.98]

Удобный метод синтеза ариларсиновых кислот, применяемый и для получения ароматических соединений сурьмы и ртути, разработали [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология