Амальгама концентрирование

Для открытия следов нитробензола в нефтепродуктах может быть использован метод, заключающийся в восстановлении нитробензола в анилин и в определении последнего путем перевода его в азокраситель. Определение проводится следующим образом. Около 5 з масла смешивают в колбе емкостью 250 мл с 30 мл спирто-бензольной смеси (1 1) и 3 жд концентрированной соляной кислоты. Смесь переносят в делительную воронку емкостью 250 мл, добавляют 20 мл амальгамы цинка и энергично перемешивают в течение 2 мин. Затем опускают амальгаму и в воронку приливают 5 мл 20 %-ного раствора нитрита натрия. После перемешивания содержимое воронки должно отстояться до отчетливого разделения двух слоев. В коническую колбу емкостью 250 мл спускают из делительной воронки нижний нитритный слой, предварительно налив в нее 15 мл щелочного раствора -нафтола, и наблюдают изменение окраски в момент приливания нитритного слоя к раствору -нафтола. [c.684]

Хотя амальгама цинка очень слабо корродирует в разбавленной серной кислоте, так же как и пассивное железо в концентрированной азотной, Фарадей подчеркивал, что низкая скорость коррозии сама по себе не является мерой пассивности. Он считал, что лучшим критерием является сила тока, порождаемого элементом с одним из электродов—платиновым. Согласно этому кри- [c.70]

Раствор 118 г (1 моль) 2-хлортиофена в 500 мл бензола прибавляют к свежеприготовленной мелко раздробленной натриевой амальгаме [291]. содержащей 50 г (2,17 г-атома) натрия и 20 г (0,10 г-атома) ртути и реакционную смесь кипятят при перемешивании в течение 3 час. в атмосфере азота. Охлаждают смесь в бане со льдом до О—10° и прибавляют в течение 20 мин. раствор 44 г (1 моль) окиси этилена в 100 мл бензола. Температура быстро повышается до - 50°, а потом медленно понижается. Удаляют баню со льдом и продолжают перемешивать до тех пор, пока температура не понизится до 25°. Осторожно прибавляют при перемешивании раствор 125 мл концентрированной соляной кислоты в 325 мл дистиллированной воды и всю смесь фильтруют, применяя воронку с отсасыванием, для отделения соли и шлама. Отделяют бензольный слой, сушат сернокислым натрием и отгоняют бензол. Остаток перегоняют в вакууме и получают 60 г 2-(Р-окси- [c.232]

В результате в элементе осуществляется перенос металла от концентрированной амальгамы к разбавленной [c.434]

Т. е. отклонение потенциала амальгамы от равновесного значения ме р чрезвычайно мало. Таким образом, для не слишком концентрированных амальгам, когда можно пренебречь различием между активностью и концентрацией, [c.350]

По величине высокого отрицательного потенциала алюминий должен легко окисляться как кислородом, так и ионом водорода воды. Но на воздухе вследствие образования чрезвычайно тонкой пленки оксида или гидроксида, плотно пристающей к поверхности металла, он очень стоек даже при сравнительно высокой температуре (100° С). Наоборот, чрезвычайно легко окисляется покрытый ртутью алюминий, так как он образует амальгаму, т. е. раствор алюминия в ртути, атомы же беспрепятственно окисляются кислородом и ионами водорода, так как.слой ртути не дает пленке оксида плотно пристать к поверхности металла. Кислоты типа НН1 легко растворяют алюминий, окисляя его ионом водорода. Концентрированная азотная кислота при обыкновенной температуре пассивирует его, т. е. окисляет только с поверхности, образуя оксидную пленку. Серная кислота с алюминием дает основную соль, точно так же препятствующую его дальнейшему окислению. Разбавленные органические кислоты — уксусная и лимонная, почти не действуя на холоду, окисляют его при нагревании до 100° С. Особо нужно отметить взаимодействие алюминия с раствором щелочи, протекающее очень легко [c.437]

Кроме стекла для изготовления электрохимических ячеек часто используют политетрафторэтилен, или тефлон. Неудобство при работе с ячейками из тефлона связано с его непрозрачностью, а также со сравнительно легкой деформируемостью. Тефлон не является полностью химически инертным и может вступать во взаимодействие, например, с концентрированными амальгамами щелочных металлов. [c.7]

Ртуть может быть окислена концентрированными азотной и серной кислотами. Ртуть растворяет многие металлы, образуя сплавы, называемые амальгамами с некоторыми металлами ртуть образует химические (интерметаллические) соединения. [c.213]

При работе такого элемента происходит перенос кадмия от более концентрированной амальгамы к менее концентрированной. ЭДС такого элемента (при ах > а ) равна [c.337]

При действии амальгамы цинка и концентрированной соляной кислоты на карбонильные соединения (обычно кетоны) они восстанавливаются до соответствующих углеводородов [c.84]

При предварительном концентрировании вещество, как правило, не извлекают количественно (за исключением отдельных случаев), а подвергают электролизу в течение определенного промежутка времени. В процессе электролиза величина тока растворения возрастает вначале линейно, стремясь затем к предельному значению. Теоретический расчет вольтамперных кривых, получаемых при обратном растворении веществ,—довольно трудная задача. Для наиболее простого случая растворения амальгамы на висящей капле ртути без учета необратимости, образования осадков и интерметаллических соединений уравнение вольтамперной кривой подобно уравнению для вольтамперометрии с линейно изменяют,имея потенциалом. Его можно выразить следующим образом [c.133]

Как было установлено, скорость разложения амальгамы увеличивается с ростом концентрации в ней натрия пропорционально корню квадратному из концентрации натрия [8]. Следовательно, в условиях получения концентрированных (но еще жидких) амальгам процесс ионизации натрия из амальгамы будет заметным. Вследствие этого в прикатодном слое повысится щелочность электролита и создадутся условия для более интенсивного выделения водорода (в щелочной среде перенапряжение с ростом pH уменьшается). [c.402]

В верхней части ванны идет электролиз, причем натрий выделяется в той части амальгамированных катодов, которые в данное время соприкасаются с рассолом. Концентрированная амальгама натрия смывается с поверхности катодов в нижней части ванны и поверхность вновь смачивается разбавленной амальгамой. [c.410]

В способе с ртутным катодом электролиз ведут в ваннах с горизонтальным или вертикальным расположением электродов. На катоде образуется амальгама натрия, которая выводится из электролизера и затем из нее получают 50%-ную чистую щелочь обычным способом (стр. 412). На аноде, стойком к выделению кислорода, происходит образование кислоты. Во избежание образования взрывоопасных смесей газов (на катоде происходит некоторое выделение водорода), попадания концентрированной кислоты в прикатодную зону и окисления ртути кислородом приходится применять диафрагму, отделяющую катодное пространство от анодного. [c.438]

Какие образуются соединения при обработке 8-аминонафталин-1,3,5-три-сульфокислоты а) бромом, б) водой при 200 °С, в) разбавленной серной кислотой При 30 °С, г) амальгамой натрия, д) концентрированным раствором щелочи при нагревании. [c.224]

Для их получения ароматические нитросоединения восстанавливают амальгамой натрия, цинковой пылью (конструкция аппарата — рис. 25), или порошком железа в присутствии концентрированного раствора едкого натра, иногда добавляют органические растворители — этанол или сольвент-нафту. [c.305]

Еще в XVIII веке было замечено, что железо хорошо реагирует с разбавленной азотной кислотой, но не подвергается видимому воздействию концентрированной [1]. При перенесении железа из концентрированной азотной кислоты в разбавленную временно сохраняется состояние устойчивости к коррозии. Шон-бейн [2 ] в 1836 г. назвал железо, находящееся в коррозионноустойчивом состоянии, пассивным. Он показал также, что железо можно перевести в пассивное состояние путем анодной поляризации. В это же время Фарадей [3] провел несколько экспериментов, показывающих, среди прочего, что элемент, состоящий из пассивного железа и платины, в концентрированной азотной кислоте почти не продуцирует ток, в отличие от амальгамы цинка в паре с платиной в разбавленной серной кислоте. [c.70]

В конечном итоге процесс сводится к переносу кад мия от концентрированной амальгамы к разбавленной. [c.187]

Ванна состоит из электролизера 1, разлагателя 2 и ртутного насоса 3. В электролизер / подают раствор хлорида металла и ртуть. В процессе электролиза на аноде 7 выделяется хлор и образуются сопутствующие примеси, а на ртутном катоде 6 — щелочной металл, образующий с ним сплав — амальгаму щелочного металла. Обедненный хлоридом металла раствор, хлоргаз и амальгаму выводят из электролизера. Амальгама щелочного металла попадает и разлагатель 2, в который подают воду. В разлагателе имеется графитовый катод 4, который электрически накоротко замкнут с амальгамой, являющейся в разлагателе анодом 5. В разлагателе в результате электрохимического процесса образуется концентрированный раствор гидроксида металла. Ртуть из разлагателя 2 ртутным насосом 3 перекачивается в электролизер. [c.83]

Суммарный процесс сводится к пгреносу металла от концентрированной амальгамы к разбавленно [c.196]

Ртуть растворяет многие, металлы, образующиеся растворы называют амальгамами. Часто лри взаимодействии металлов с Н получаются интерметаллиды, например золото дает HgзAu2, HgAuз, натрий образует с ртутью семь соединений, калий — пять, наиболее стойкий — KHg2. При действии амальгамы натрия на концентрированные растворы солей аммония образуется амальгама аммония, содержащая растворенный в ртути НН . Эта амальгама может сохраняться некоторое время только при низких температурах, при комнатной температуре она быстро разлагается. [c.595]

Реактивы и оборудование. Концентрированный раствор хлорида аммония. Амальгама натрия (небольшое количество в закрытой банке). Узкий цилиндр (100 мл). Кр1 Сталлизатор. Стеклянная палочка. [c.130]

В лабораторных условиях марганец можно получить восстановлением его ионов из концентрированного раствора Mn lj амальгамой натрия и последующим нагреванием образовавшегося осадка до 400° С для удаления ртути. В таком случае марганец, вследствие содержания в нем некоторого количества оксидов, получается в виде трудно сплавляемого порошка. [c.338]

Для работы требуется Коническая пробирка с пробкой и термометром. — Пробирка тугоплавкая. — Штатив с пробирками. — Щипцы тигельные.— Поднос или кюветы. — Тигель фарфоровый с крышкой. — 7 реугсмьник фарфоровый. — Стаканы емк. 200 мл и л. — Конус асбестовый. — Мешалка стеклянная.— Палочка стеклянная.—Индиговая или кобальтовая призма. — Лучины. — Бумага фильтровальная. — Проволока платиновая. — Ртуть (в специальной капельнице). — Цинк. — Амальгама натрия. — Окись цинка. — Окись кадмия. — Окись ртути. — Иодид ртути (П). — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Перманганат калия, 0,05 н. раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Едкий натр, 30%-ный и 2 н. раствор. — Аммиак, 10%-ный раствор. — Едкое кали, 20%-иый раствор. — Сульфат стронция, насыщенный раствор. — Карбонат натрия, 2 и. раствор. — [c.215]

В литровый Стеклянный цилиндр с притертой пробкой помещают 41,4 г (0,3 моля) фурил-2-акриловой кислоты с т. пл. 141°, 115 мл 10-проц. раствора едкого натра и 300 мл воды и взбалтывают смесь до полного растворения фурилакриловой кислоты. Затем небольшими порциями вносят 552 г (0,72 моля) 30-проц. амальгамы натрия (примечание 1), на что требуется около 2,5—3 часов. По окончании прибавления щелочной раствор отделяют от ртути, фильтруют и при охлаждении ледяной водой подкисляют концентрированной соляной кислотой яо кислой реакции на конго (примечание 2). Водный слой с осадком выделившейся кислоты обрабатывают 3—4 порциями эфира по 100 мл каждая. Соединенные эфирные экстракты промывают небольшим количеством воды и высушивают над безводным сернокислым натрием. После отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме, собирая вещество, ки-(пящее при 134—136°/12лш в приемнике фурилпропионовая кислота полностью кристаллизуется т. пл. 58° (примечание 3). [c.116]

Для глюкозы характерны многие (но не все) реакции простых альдегидов. Глюкоза не дает пробу Шиффа (разд. 7.1.4,Д) из-за низкого содержания в растворе свободного альдегида, за исключением очень концентрированных растворов. При восстановлении глюкозы (например, амальгамой натрия и водой) образуется соответствующий спирт — сорбит (или глюцит), в то время как при окислении разбавленной азотной кислотой или бромной водой первоначально получается соответствующая карбоновая кислота — о-глюконовая кислота, а при дальнейшем окислении — о-глк)1/со-сахарная кислота. Эти полигидрок- [c.269]

Из полученных концентрированных галлатных растворов галлий выделяют электролизом. Примеси цинка, молибдена, а также органических веществ, попадающие в раствор из амальгамы, мешают выделению галлия 1103]. Поэтому в некоторых случаях перед электролизом для очистки раствора переосаждают галлий в виде гидроокиси и затем растворяют в растворе едкого натра. [c.262]

На заводе в Дуйсбурге индий получают из концентрированной индиевой амальгамы ( 30% 1п) путем электролитического разложения в расплаве 1пС1 при 250°. Катодом служит расплав индия [1261. [c.317]

На заводе в Дуйсбурге (ФРГ) таллий извлекают вместе с другими металлами из пиритных огарков хлорирующим обжигом [126]. На растворы после осаждения из них меди и кобальта действуют цинковой пылью (рис. 92). Цементную губку, содержащую 10—15% d, 1—2% Т1, 0,2% In и непрореагировавший цинк, растворяют в разбавленной серной кислоте, и амальгамой цинка (взятой в стехиометрическом количестве) снова выделяют из раствора d, Т1, In. Полученную сложную амальгаму подвергают фракционной дистилляции. Нелетучий остаток — амальгаму таллия и индия — разлагают серной кислотой из полученного раствора кристаллизуют TI2SO4. Индий остается в амальгаме, откуда его извлекают при азотнокислом разложении. Из раствора, содержащего 500 г/л Лп, органическими растворителями удаляют примеси, после чего электролизом с ртутным катодом получают концентрированную амальгаму с 30—40% In. Металлический индий получают описанным ранее методом электролиза с расплавленным индиевым катодом. [c.354]

Вследствие изоморфизма кристаллов сульфат бария, осаждающийся из раствора с примесью перманганата калия, окрашен в розовый или красный цвет при промывании не обесцвечивается, так как частицы КМпО, равномерно распределены во всей массе кристаллов ВаЗО . Изоморфное соосаждение позволяет иногда стабилизировать сами по себе малоустойчивые соединения. Можно, например, получить ЬаЗО в составе изоморфной смеси со ЗгЗО , действуя амальгамой металлического стронция на концентрированный раствор Ьа2(В04)а-При этом образуются изоморфные кристаллы, содержащие сульфаты стронция и лантана (II). [c.79]

Электрохимические методы в настоящее время развиваются весьма итснсивно. Электрогравиметрический метод в его классической форме применяют главным образом для определения меди, как и 100 лет назад. Электроосаждение других металлов производят только для их концентрирования при определении малых количеств, например в ставах. Разделяют на ртутном катоде, так как образующиеся амальгамы металлов не остаются на поверхности электрода, а переходят внутрь всего объема ртути, образуя истинные или коллоидные растворы. [c.454]

В разлагатели амальгамы подают очищенную воду, а из разлагателей выводят два продукта концентрированный раствор гидроксида щелочного металла и газообразный водород, насыщенный парами воды и ртути. [c.91]

Затем в колбу вставляют двурогий форштос один конец его закрывают пробкой, а во второй вставляют обратный холодильник. В горячий раствор вводят 4%-ную амальгаму натрия порциями по - 30 г. Каждую новую порцию добавляют только тогда, когда предыдущая будет уже почти израсходована. В начале восстановления она расходуется с большей скоростью, чем в конце. Ход реакции контролируют следующим образом 3—4 капли пробы раствора подкисляют в пробирке концентрированной соляной кислотой, разбавляют,4—5 мл воды и нагревают до кипения. Наличие белого осадка, нерастворимого в кипящей соляной кислоте, свидетельствует о присутствии терефталевой кк лоты. [c.502]

Первую пробу отбирают после введения сколо 00 г амальгамы. Если осадок полностью растворяется в горячей соляной кислоте, реакция окончена. Для восстановления 25 г метилового эфира терефталевой кислоты необходимо 550—600 г 4%-ной амальгамы натрия (0,96—1,04 г атома натрия) продолжительность реакции 5,5—6 часов. После охлаждения раствор отделяют от ртути в делительной воронке, переносят в коническую колбу и тщательно нейтрализуют в присутствии фенолфталеина концентрированной соляной кислотой (около 90 мл) до слабо-розовой окраски (примечание 2). При этом выделяется студенистый осадок кремнекислоты (примечание 3). Раствор с осадком нагревают и фильтруют горячим (горячий раствор фильтруется лучше, чем холодный), осадок три раза промывают горячей водой фильтрат нагревают почти до кипения и осторожно подкисляют горячей разбавленной (1 1) соляной кислотой. Выделяется мелкий белый осадок, который после охлаждения отсасывают на воронке Бюхнера, промывают три раза водой (порциями по 50 мл), сушат на пористой тарелке, а затем в сушильном шкафу при температуре 105°, [c.502]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология