Фенилгидразин, действие

Реакция с фенилгидразином. При нагревании глюкозы с избытком фенилгидразина сначала реагирует ее альдегидная группа и образуется продукт замещения карбонильного кислорода на остаток фенилгидразина (стр. 204). Вторая молекула фенилгидразина действует как окислитель, превращая соседний с альдегидной группой гидроксил в группу С = 0, которая реагирует обычным образом с третьей молекулой фенилгидразина [c.375]

При нагревании глюкозы с избытком фенилгидразина последний сначала реагирует так же, как с обычными альдегидами, — образует продукт замеш,еиия карбонильного кислорода на остаток фенилгидразина. После этого вторая молекула фенилгидразина действует как окислитель, превращая соседний с альдегидной группой гидроксил в СО-группу. Вновь образовавшаяся СО-группа реагирует обычным образом с третьей молекулой фенилгидразина [c.288]

Б. Вторая молекула фенилгидразина действует на фенилгидразон глюкозы, окисляя вторичную спиртовую группу глюкозы [c.123]

В первую очередь фенилгидразин действует на монозы так же, как на простейшие альдегиды и кетоны, т. е. с выделением воды и образованием фенилгидразона [c.554]

Хотя амины, вообще говоря, являются наиболее сильными активаторами, дифениламин и дифенилгидразин не дают эффекта. Замечательно, что фенилгидразин действует как активатор при малых концентрациях и как тушитель при больших. [c.177]

Фенилазид был получен действием азотистой кислоты на солянокислый фенилгидразин действием аммиака на диазобензол-пербромид взаимодействием между солью диазосоединения и азидом натрия или гидроксиламином . [c.434]

Б. Вторая молекула фенилгидразина действует на фенилгидразон люкозы, окисляя вторичную спиртовую группу глюкозы в кетонную и бразуя при этом аммиак и анилин [c.101]

При прибавлении фенилгидразина , действующего в качестве восстановителя и на нитрозогруппу, и на остаток мышьяковой кислоты АзОзНг, выделяется азот и протекает процесс, который может быть выражен схемой [c.184]

К способам арсенирования, ведущим в основном к образованию вторичных арсинов, следует отнести способ, описанный Зейде, Шерлин и Бразом . Последний состоит в том, что на фенилгидразин действуют мышьяковой кислотой к присутствии медной бронзы, причем в результате взаимо. Ействия образуется смесь окисей ариларсинов, из которой после обработки соляной кислотой выделяется — как главный продукт реакции — Дифенилхлорарсин, наряду с фенилдихлорарсином и трифенил-арсином. Образование окисей ариларсинов протекает по схеме [c.79]

Далее, вторая молекула фенилгидразина действует на соседнюю с карбонильной группой первичную или вторичную спиртовую группу, окисляя ее до карбонильной группы при этом сам-фенилгидразин, присоединяя, два атома водорода, расщепляется на анилин, СеНбЫНз, и аммиак [c.275]

Альдозы и кетозы реагируют также с фенилгидразином, причем образуются озазоны. Озазон каждого сахара образует характерные кристаллы с определенной температурой плавления, что имеет важное значение для открытия и идентификации сахаров. Ввиду того, что фенилгидразин действует в данном случае и как окислитель, образующийся растворимый фенилгидразон реагирует с избытком фенилгидразина, причем образуется oзaзoHJ который может быть гидролнзован в озон [c.186]