Экстрагирование одним растворителем

Аффинная хроматография высокоспецифичный и эффективный метод выделения специфических белков. Вследствие того что молекулы большинства белков легко разрушаются при использовании для их выделения и очистки многих традиционных методов, применяемых в органической химии, таких, как возгонка и экстрагирование различными растворителями, биохимики вынуждены были разработать для этой цели специальные методы. Нередко удается выделить какой-нибудь один белок, присутствующий в смеси, содержащей несколько тысяч других биомолекул, в концентрации 10 -10 М. Один из таких методов, известный под названием аффинной хроматографии, сыграл решающую роль при выделении и очистке ряда ферментов, иммуноглобулинов и рецепторных белков. В основе метода лежит тот [c.163]

Мацерация представляет собой простейший случай экстракции, когда твердую фазу размешивают с растворителем и отфильтровывают. Само собой разумеется, что степень экстрагирования повышается при тщательном размельчении твердого вещества. Эффективность процесса увеличивается также при применении избытка растворителя, перемешивании и при тщательном отделении экстракта от оставшегося после фильтрования порошка. Повторная мацерация несколькими меньшими порциями свежего растворителя дает лучшее извлечение, чем мацерация в один прием всем количеством растворителя. Тот же процесс, осуществленный при нагревании, носит название дигерирования. [c.381]

При анализе сырой или вулканизованной резиновой смеси ингредиенты извлекаются из нее путем экстрагирования органическими растворителями. Этот экстракт содержит, как правило, смесь нескольких ингредиентов, и поэтому его предварительно подвергают разделению с помощью хроматографических методов жидкостно-адсорбционной, бумажной или тонкослойной хроматографии. Экстракт, разделенный на фракции, каждая из которых содержит преимущественно один ингредиент, может быть исследован с помощью химических и цветных реакций, а также с помощью физических методов, в частности с помощью инфракрасной или ультрафиолетовой спектроскопии [30]. [c.143]

Экстракция не смешивающимися с водой органическими растворителями 14, 73—89]. Экстрагирование — один из основных методов отделения определяемого вещества от других веществ, мешающих его количественному определению. Разделение достигается благодаря избирательному переходу вещества из одной фазы, в которой оно растворено или диспергировано, в другую жидкую фазу. По скорости выполнения и эффективности разделения экстракция часто превосходит другие методы отделения мешающих ионов. [c.51]

Повышение четкости избирательного растворения может быть достигнуто не только подбором состава смешанных растворителей, но и применением в дополнение к этому так называемых парных растворителей. Парные растворители взаимно нерастворимы, и действие их на сырье взаимно противоположно. Парные растворители вводятся в поток обрабатываемого сырья самостоятельно в различных точках системы. В процессе избирательного растворения один из двух парных растворителей растворяет преимущественно рафинат. Основная масса этого растворителя уходит из системы с рафинатным потоком, тогда как другой парный растворитель растворяет преимушественно экстракт и большая его часть уходит из системы с экстрактным потоком. Такими процессами, в которых осуществляется обработка сырья парными растворителями, являются очистка масляного сырья фенол-крезоловой смесью и пропаном и экстрагирование бензола, толуола и ксилола из ароматизированных бен-зино-лигроиновых фракций жидким сернистым ангидридом и деароматизированным керосином . [c.6]

Экстрагирование смешанными растворителями представляет собой один из эффективных путей решения задач селективности про- [c.50]

Горячее экстрагирование органическими растворителями встречает наибольшие трудности именно в аппаратурном оформлении. Один из наиболее удачных аппаратов для горячего экстрагирования изображен на рис. 396. Он также является усовершенствованной формой аппарата Сокслета и состоит из экстрактора 1, помещенного внутри приемника 2. В результате этого экстрактор постоянно обогревается и растворителем, и его парами. Экстрактор 1 имеет сифон 5, через который раствор периодически стекает в приемник. В верхней части экстрактора имеется от- [c.397]

Пример 1Х-5. Процесс экстрагирования твердого материала растворителем состоит из четырех последовательных операций наполнения экстрактора (30 мин), экстрагирования (120 мин), промывки экстрагированного материала (60 мин) и опорожнения экстрактора (30 мин). Время полного цикла экстрагирования составляет 240 мин, время же наиболее короткой операции — 30 мин. Процесс следует проводить в 240 30 = 8 экстракторах, работающих последовательно один экстрактор — наполнение (Н), четыре экстрактора — экстрагирование (Э), два экстрактора — промывка (П), один экстрактор — опорожнение (О). Каждые 30 мин операции меняются в первом наполненном аппарате начинается экстрагирование, в пятом — промывка, в седьмом — опорожнение, в восьмом — наполнение. [c.421]

Эффективность и полнота извлечения могут быть повышены также путем уменьшения растворимости целевого продукта в водном слое. Один из таких приемов, называемый высаливанием, заключается в насыщении исходного раствора нейтральной неорганической солью, например хлоридом натрия, В некоторых случаях высаливание позволяет в несколько раз сократить расход растворителя, что уменьшает трудоемкость как самого извлечения, так и последующего выделения продукта. При экстрагировании хорошо растворимых в воде соединений высаливание является необходимой мерой. [c.124]

Кривые селективности. По треугольной диаграмме можно судить о селективности, или избирательности, растворителя (экстрагента). Селективность характеризует способность экстрагента пред-почтительно растворять один или несколько компонентов исходного раствора. Высокая селективность обеспечивает меньший расход экстрагента и более экономичное проведение процесса экстрагирования. Селективность [c.527]

Однократное экстрагирование, когда исходный раствор (в данном случае нефтепродукт) в один прием обрабатывают всем количеством особо подобранного растворителя. [c.297]

Противоточное экстрагирование можно проводить как в смесителях, так и в колоннах. Во всех случаях противоточное экстрагирование с одним растворителем представляет собой многоступенчатый процесс непрерывного действия, в котором исходная смесь поступает в первую ступень, а растворитель—в последнюю, причем образующиеся две жидкие фазы—экстракт и рафинат непрерывно протекают противотоком один к другому (конечный экстракт вытекает из первой ступени установки, а конечный рафи[1ат из последней . Таким образом, в установках подобного типа наиболее слабый раствор экстрагируемого компонента В взаимо- [c.617]

Сочетание экстракции и вольтамперометрии дает и другие преимушества. В частности, применение неводных растворителей позволяет расширить область рабочих потенциалов и повысить избирательность определений за счет смещения Е а Ер) комплексов. В ряде случаев появляется возможность регистрации аналитического сигнала даже для многокомпонентных систем. При этом среда, в которой регистрируют вольтамперограмму, как правило, содержит два неводных растворителя. Один из них служит для экстрагирования комплексов из водной фазы в органическую,- а другой [c.458]

Экстракция двумя растворителями. Если в исходном растворе содержится два или более компонентов, которые нужно извлечь раздельно или группами из нескольких компонентов, то используют экстракцию с двумя несмешивающимися растворителями. Растворители подбирают таким образом, чтобы каждый из них преимущественно растворял какой-нибудь один компонент или группу компонентов. Схема такого экстрагирования представлена на рис. 18-14. Исходную смесь Р, состоящую из компонентов А и В, подают в среднюю часть аппарата 1. Экстрагент 82 (более тяжелый, чем 55), избирательно растворяющий компонент А, поступает в верхнюю часть аппарата 7, а экстрагент 5 , избирательно растворяющий компонент В,-ъ его нижнюю часть. [c.157]

Для определения влажности твердых веществ рефрактометрическим методом, очевидно, существует только один путь предварительное экстрагирование воды подходящим растворителем и измерение его коэффициента рефракции. Лучшие экстрагенты диоксан, ДМФА, амиловый и изоамиловый спирты и др. Применение низкомолекулярных спиртов нецелесообразно из-за наличия максимума. Метод, однако, дает заниженные на 1—6% результаты при определении влажности кокса [409], ионитов [410]. [c.175]

При колориметрических определениях иногда прибегают к экстракции окрашенного соединения органическим растворителем с целью концентрирования малых количеств определяемого вещества в небольшом объеме или для того, чтобы устранить влияние примесей, переведя в органический слой только определяемый элемент. Метод экстракции был описан выше, как один из методов разделения РЗЭ. Он имеет большое значение и в аналитической химии РЗЭ и тория. Обзор известных в настоящее время методов анализа с применением экстракции приведен в монографии [889]. Экстрагирование РЗЭ в виде различных соединений с органическими реактивами применяется и в описываемом ниже флуоресцентном методе. [c.338]

Кузнецов [177] получил данные, которые показали, что выход экстракта не определяется химической природой растворителя. Когда остаток от экстрагирования угля фенолом был далее экстрагирован пиридином, выход составлял только 1,04%. Один пиридин экстрагировал 22,87% (в среднем), а один фенол—21,71%. Разница 1,16% хорошо согласуется с 1,04%, если принять во внимание экспериментальную ошибку или фактор окисления. Диэтиланилин экстрагировал только 7,14%, и анилин затем экстрагировал 17,74% или в сумме 24,889 . Эта цифра была только на 2% выше цифры, которую давал один анилин. Хотя в двух опытах с анилином было получено более близкое совпадение, некоторые другие эксперименты дали выходы, которые отличались больше чем на 3%. [c.233]

Очистка экстрагированием во многих случаях облегчает перекристаллизацию. Согласно общеизвестному правилу, для полноты извлечения выгоднее несколько раз экстрагировать вещество малыми порциями растворителя, чем один раз большой его порцией. [c.122]

Смесь переносят в делительную воронку и отделяют водный слой, который промывают один раз эфиром и затем сильно подщелачивают, для чего прибавляют 1 л 6 п. едкого натра примечание 2). После этого смесь снова возвращают в первоначальную 2-литровую трехгорлую колбу. В одно из боковых горл колбы помещают приспособление для непрерывного экстрагирования эфиром , а в два других горла вставляют две трубки высотой Ъ0 мм. Через среднюю трубку и горло колбы пропускают мешалку. Через трубку, присоединенную к боковому горлу, прибавляют эфир, пока он не достигнет надлежащего уровня. Затем эту трубку закрывают пробкой. Мешалку пускают в ход с не очень большой скоростью, так чтобы перемешивание не препятствовало отделению эфирного слоя непрерывное экстрагирование эфиром продолжают до тех пор, пока проба pH ла индикаторную бумажку не покажет, что отгоняющийся эфир не содержит более основания. Эфирный раствор препарата тщательно сушат над безводным поташом (примечание 3). Осушитель отфильтровывают, а растворитель отгоняют сперва при атмосферном давлении, а к концу перегонки—-в вакууме от водоструйного насоса. Остаток перего- [c.59]

Экстрагирование жидкости жидкостью [7], Насколько известно, ни один органический растворитель, не смешивающийся с водой и [c.44]

Приведенные в настоящей статье данные, за исключением немногих, были получены с такими органическими растворителями, которые экстрагируют из водной фазы соответствующие катионы с очень высокими коэффициентами распределения в виде галогенидов или комплексных галогенидов. Для объяснения механизма таких экстракций решающее значение имеет координационный захват растворителя. Из данных табл. 3 следует, что у большинства экстрагированных комплексных галогенидов число галогенидных лигандов меньше, чем у соответствующих галогенидных комплексов, преобладающих в водных растворах. Следовательно, молекулы очень активных растворителей в состоянии вытеснить один или большее число галогенидных лигандов. Координационно связанная вода также может полностью вытесняться молекулами растворителя, как показал Мак-Кей [15] с сотрудниками, при экстракции уранилнитрата трибутилфосфатом. То же самое относится и к экстракции роданида железа (II ) трибутилфосфатом или тетрагидро-фураном. Оба растворителя экстрагируют роданид железа [c.338]

Осуществление фракционирования методами последовательного растворения предполагает перевод полимера в соответствующее физическое состояние с последующим экстрагированием фракций с возрастающими молекулярными весами с помощью ряда элюирующих жидкостей, растворяющая способность которых увеличивается. В отличие от методов последовательного осаждения нри фракционировании методами последовательного растворения первой выделяется фракция с минимальным молекулярным весом, а последней — фракция с максимальным молекулярным весом. На практике используются весьма разнообразные экспериментальные приемы. Можно экстрагировать тщательно измельченный полимер или наносить его в виде пленки на тонкую алюминиевую фольгу или на носитель (например, песок) нри экстрагировании в колонке. Можно также проводить избирательное экстрагирование концентрированного раствора (коацерват), содерн ащего значительное количество полимера. Общим для всех этих способов является подготовка полимера в такой форме, которая позволяет осуществить быстрое экстрагирование элюентом. Необходимо удерживать полимер в процессе фракционирования неподвижным, так чтобы экстрагирование осуществлялось при минимальных механических воздействиях на образец. Ниже будут подробно рассмотрены различные методы экстрагирования. Следует отметить, что в литературе проводится различие между методами экстрагирования полимера из колонки. Если полимер экстрагируется при постоянной температуре, то процесс называют последовательным растворением или фракционированием методом элюирования. Если же нри фракционировании применяется градиент температуры как один, так и совместно с градиентом концентрации растворителя, то процесс называют хроматографическим фракционированием. В этой главе будет рассмотрен метод последовательного растворения и одновременно проведено сравнение с методом хроматографического фракционирования, поскольку различия между этими методами заключаются не столько в их природе, сколько в названиях. [c.62]

Примером первой возможности могут служить многочисленные нроцессьг кристаллизации с применением растворителя, например депарафпнизащхя растворителями. Фактически добавляемый растворитель может выполнять Несколько функций. Он может обеспечить существование ншдкой фазы при температурах, при которых разделяемая смесь полностью кристаллизовалась бы в виде эвтектики. В этом случае можно считать, что растворитель экстрагирует один из компонентов эвтектики и, таким образом, позволяет получать больший выход кристаллического продукта. Процесс такого типа будет подробнее рассмотрен дальше. В других случаях растворитель служит главным образом для разбавления кристаллической массы и снижения вязкости маточного раствора, что позволяет полнее удалить жидкую фазу. И в этом случае механизм процесса можно рассматривать как экстрагирование добавленным растворителем части жидкости из кристаллической массы. Вследствие связи между термином растворитель и процессами экстрагирования кристаллизацию в присутствии растворителя называют экстрактивной кристаллизацией [11]. [c.51]

Остается рассмотреть еще один важный фактор экстрагирования угля, а именно—влияние природы растворителя. Несмотря па явные изменения в выходе экстракта при различных растворителях, лишь немногие исследователи изучали этот фактор экстрагирования систематически. Упоминавшиеся выше экстрагирования с растворителями различного химического характера часто проводились при чрезвычайно различных температурах, соответствующих их температурам кипения, так что сопоставление результатов было очень трудным. Однако может быть показано, что прп одной и той же температуре имеется очень большая разнипа в действии алифатических и неалифатических растворителей. Все 1 меющиеся в распоряжении данные указывают, что кислая или основная природа неалифатических растворителей не оказывает влияния на выход. Когда рассматривались физические свойства растворителей, казалось, что хотя бы для некоторых из них можно дать теоретическое обоснование для сопоставления с выходами однако возможно только одно сопоставление—с внутренним давлением. [c.220]

Экстракция. Экстрагирование органическими растворителями — один из наиболее распространенных способов выделения микропримесей. При экстракции 5 мл экстрагента можно выделить 10 г вещества из 1 л раствора, т. е. повысить концентрацию в 200 раз. Подбором соответствующего растворителя, созданием кислотности среды и применением маскирующих веществ экстрагирование можно сделать высокоселективным методом концентрирования примесей. Метод простой и быстрый, так как две-три последовательные операции экстрагирования достаточны для полного отделения нужной примеси. Однако методом экстрагирования выделяются не все элементы. Так, экстрагирование щелочных, щелочноземельных и некоторых других элементов невозможно. [c.81]

Необходимое для химической промышленности сырье получают из нефти двумя путями. Один путь состоит в том, что веш,ество, уже присутствующее в сырой нефти, выделяют из нее или концентрируют чисто физическими методами, например перегонкой, экстрагированием растворителями или кристаллизацией. Второй путь заключается в проведении определенных химико-технологических операций, применение которых в настоящее время на нефтеперерабатывающих заводах непрерывно раширяется. Эти операции дают возможность получать в качестве основных продуктов насыщенные и ароматические углеводороды, которые в сырой нефти присутствуют только в малых количествах, и в качестве побочных продуктов — ненасыщенные углеводороды, вообще отсутствующие в исходной нефти. [c.26]

При экстраг ировании в колбе твердая (Ф-сажа) и жидкая (растворитель) макрофазы в течение всего процесса находятся в непосредственном контакте и постоянных количествах, т.е. осуществляется стационарный режим. При непрерывно-периодическом экстрагировании в аппаратах Сокслета временные интервалы между отбором проб включают в себя время слива экстракта в приемную колбу и время постепенного наполнения экстракционного стакана растворителем в течение экстракционного цикла. Поэтому истинное время непосредственного контакта фаз является составной частью эффективного регистрируемого экспериментально времени, за которое осуществляется один экстракционный цикл. Необходимо подчеркнуть, что проведенные исследования по влиянию температуры растворителя на кинетические параметры процесса перевода фуллеренов из твердой макрофазы в растворитель сохраняют единую тенден- [c.51]

Нефтеносный керн песчаника из СКВ. 560 Туймазинского месторождения был разделен на два образца. Один образец экстрагирован в спирто-бен-аольной смеси до полного осветления растворителя. Другой экстрагирован не полностью. Растворитель в конце экстрагирования имел цвет слабого чая. Это сделано для того, чтобы установить, как влияет пресная вода на с к1шаемость гидрофобизированного песчаника. [c.66]

Селективная очистка по методу дуосол [32]. При экстрагировании по методу дуосол применяют два растворителя пропан п селекто , представляюш,ий смесь фенола и крезола. Эти два растворителя практически не смешиваются, при этом пропан действует как избирательный растворитель для желательных парафинистых и нафтеновых компонентов, а также способствует осаждению асфальтов, в то время как селекто применяется как избирательный растворитель, извлекаюш,ий нежелательные, ароматические компоненты фракций сырого масла. Метод дуосол является, таким образом, как бы комбинацией экстрагирования фенолом и деасфальтизации пропаном, объединенным в один технологический процесс. [c.136]

Качественное исследование сополимеров относительно просто, если гомополимеры существенно различаются по растворимости например, если один сополимер растворяется в бензоле, а другой нет. В этом случае одну пробу предполагаемого сополимера экстрагируют бензолом, а вторую пробу — растворителем второго гомополимера. Если таким образом не удается проэкстрагировать чистые гомополимеры, то исходный образец — истинный сополимер. Разумеется, экстракция должна быть проведена очень тщательно и повторена несколько раз, так как смеси полимеров обычно трудно разделить экстрагированием [125]. Если соответствующие го)Мопо-лимеры не различаются существенно по растворимости, то иногда такое различие можно создать путем химических превращений, например омылением сополимеров винилацетата, акрилатов или метакрилатов, эпоксидированием или гидроксилированием диенов. Качественное исследование сополимеров значительно осложняется, если невозможно использовать различие в растворимости гомополимеров. В этом случае определяют другие физические константы предполагаемых сополимеров (например, температуры размягчения и плавления, плотность, степень кристалличности) и сравнивают их с соответствующими значениями для смесей гомополимеров разного состава. Часто сополимеры можно отличить от смесей гомополимеров, проводя качественный и количественный анализ продуктов пиролиза (см. раздел 2.3.8). [c.95]

Этот процесс можно ускорить за счет применения аппарата для непрерывной экстракции. Один из таких аппаратов, предназначенный для удаления растворенного в тяжелой л идкости нелетучего вещества, путем экстрагирования посредством более легкой жидкости, показан на рпс. 17.1. Более тяжелую жидкость, содержащую образец, наливают в длинную вертикальную трубку. В нее же вставляют ножку воронки, имеющую иа конце шарик с отверстиями, и конденсатор с охлаждающим пальцем. Более легкий растворитель кииятят в колбе, присоединенной через боковой рукав. Пар конденсируется на охлаждающем пальце и попадает через трубку воронки на дно экстрактора, откуда и.однимается в виде мелких капелек жидкости через слой тяжелого раствора, экстрагируя при этом растворенное вещество затем эта [c.250]

Почти всегда при концентрировании искомого иона тем или иным способом в концентрате находятся и другие ионы. Надо полагать, что в большинстве случаев ни один ион нельзя сразу, путем одного процесса концентрирования отделить от ряда других ионов. Обычно проводят выделение группы ионов, как показано ниже. Часто в исследуемом объекте необходимо определить порознь несколько разных ионов, находящихся в очень малых количествах понятно, что и здесь требуется не только выделить эти ионы из большого объема растворителя, в котором они находятся, но и отделить друг от друга. Решение этой задачи осуществляется систематическим ходом концентрирования 1 , т. е. многократным переосаждением искомого иона с разными носителями или повторным экстрагированием и реэкстрагированием и т. п. Желательно, чтобы при каждой операции искомый ион соосаждался или экстрагировался (вообще [c.95]

В настоящей главе рассмотрены методы концентрирования, в которых используются процессы разделения (см. табл. 30 группу 2), основанные на распределении примесей между твердым веществом и его расплавом. Сюда же следует отнести также избирательную экстракцию примесей соответствующими растворителями из диспергированных твердых веществ, которую широко применяют в препаративной органической химии. Иногда коэффициент диффузии примеси в твердой основе аномально велик и тогда для дополнительной очистки материала используют экстракцию примеси расплавом подходящего состава, например, при очистке тонких слоев германия от следов меди (метод гетерирования) [671]. Но в аналитической химии экстракцию примесей растворителями (избирательное растворение) или расплавами из твердой пробы при малом содержании примесных элементов почти не применяют из-за невозможности добиться полного и воспроизводимого извлечения примесей в жидкую фазу и из-за малой степени разделения веществ. Экстрагирование Н3ВО3 водой из сухого остатка ЗЮг при анализе кремния полупроводниковой чистоты [1286] с последующим эмиссионно-спектральным определением бора в растворе — один из примеров удачного использования метода избирательного растворения в пределах 10"" —10 % В. [c.257]

Статьи Новака и Губачека [112] представляют большой интерес в этом отношении. Изучались следующие чехословацкие угли, содержавшие растворимые в тетралине вещества 1) бурый уго.ль пласта Каролина—26%, 2) бурый уголь пласта Ядвига— 24%, 3) полубитуминозный уголь пласта Макс, некоксующийся— 32% и 4) битуминозный уголь пласта Ярослав, коксующийся— 30%. Экстрагирование производилось в течение 8 час. в автоклаве при температуре около 300°. Поскольку 5 кг угля и 10 л тетралина нагревались в этом аппарате вместе только один раз, очень вероятно, что экстрагирование не достигало завершения и, следовательно, результаты должны быть приняты с известной осторожностью. Экстракт разделялся на шесть классов веществ по растворимости в различных растворителях. Наиболее вспученный кокс получался тогда, когда содержание инертного вещества (порошкообразного кокса) было минимальным, и наиболее прочный, когда отношение инертной массы к веществу было 3 1. Любые экстрагируемые вещества, которые имели более или менее определенную температуру плавле- [c.250]

Уранилнитрат присутствует в органических растворах в основном в виде сложной молекулы. Двухзарядный уранил-ион соединяется с двумя сильно заряженными ионами нитрата. Его поведение может быть предсказа -но, так как незаряженные соединения значительно более устойчивы, чем ионы, в средах с низкими диэлектрическими постоянными, таких, как органические жидкости. Экстрагированный уранилнитрат образует с органическим экстрагентом комплексы, состав которых в большинстве случаев неизвестен- Степень комплексообразо-вания может быть различна, но обычно присоединяется от двух до четырех молекул органического вещества на один атом урана. С экстрагированным ураном может быть связана и азотная кислота. Как правило, некоторое количество воды также экстрагируется с уракнлни-тратом, и многие органические жидкости растворяют уранилнитрат только в присутствии воды. Можно предположить, что обычно две или более молекул воды связано с ураном в молекулу, растворимую в органическом растворителе, хотя гидратная вода иногда частично теряется. [c.141]

Сложные растворители широко применяют при экстрагировании ценных компонентов из растительных материалов. Например, Кошевым соавторами [4] разработан способ экстрагирования аптечной ромашки смесями ацетона, гексана и воды. Сложные растворители использовал Нещадим с сотрудниками [5] для получения белково-витаминных концентратов (БВК) из углеводородов. Он применял многокомпонентный (как минимум парный) растворитель,, в состав которого обязательно включалась вода и один полярный растворитель (например, смесь гексана, этанола и воды обеспечивает минимальное содержание, т. е. <5 %, углеводородов в получаемом БВК). Роль воды в этом случае — обеспечивать смачивание продукта и вызвать набухание клеток БВК. [c.50]

Холодный сепаратор долнгеп работать при температуре, равной температуре продукта на выходе из реактора. Продолжительность пребывания в сепараторе обычно должна составлять один час или меньше. Следует отметить, что при такой продолжительности пребывания возникает некоторая опасность осаждетшя комплекса. Эту опасность удается устранить устройством в сепараторе конического днища с острым углом. Для предотвращения накопления комплекса на металлических новерхностях достаточен угол 60°. Отделившийся нефтепродукт может содержать растворитель (например, изопропиловый спирт), который, если это представляется возможным но экономическим сообрансениям, следует регенерировать путем перегонки. Водную взвесь комплекса, или пульпу, затем направляют на разложение путем прокачки ее через теплообменники для нагрева до температуры выше 70°. Для обогрева последнего теплообменника целесообразно применять горячую воду требуемой температуры. Можно использовать нромен уточный теплообмен между холодной пульпой и образующейся при разложении смесью водного раствора мочевины и экстрагированных углеводородов. Применять температуру в теплообменнике выше 70° не следует вследствие неизбежного увеличения потерь мочевины в результате ее разложения. [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология