Соединения азотсодержащие многоядерные ароматические

В состав органической части каменных углей входят битумы, гуминовые кислоты и остаточный уголь. Молекулярная структура органической части угля представляет собой жесткий трехмерный полимер нерегулярного строения, содержащий подвижную фазу в виде разнообразных мономолекулярных соединений. Обе фазы построены из отдельных фрагментов, включающих ароматические, в том числе многоядерные и гидрированные системы с алифатическими заместителями и азотсодержащие гетероциклы, соединенные мостиковыми связями С-С, С-О-С, С-8-С и С-МН-С. Степень конденсированности фрагментов (п) зависит от степени углефикации каменного угля. Так, при степени углефикации 78% п = 2, при степени 90% п = [c.156]

Органическая масса углей состоит, как известно, из углеводородов, кислород-, серо- и азотсодержащих соединений сложного строения. Последние три класса веществ разлагаются при коксовании с выделением воды, оксидов углерода, сероводорода, сероуглерода, аммиака, а также низших кислород-, серо- и азотсодержащих органических соединений (фенол, тиофен, пиридин и их гомологи) и их более сложных аналогов с конденсированными ядрами. Углеводороды, первоначально содержавшиеся в угле и полученные при разложении веществ других классов, подвергаются глубоким химическим превращениям. В их основе лежат те же реакции пиролиза и ароматизации, как и при термических превращениях нефтепродуктов. В результате получается широкая гамма ароматических углеводородов — бензол, толуол, ксилолы, три- и тетраметилбензолы, нафталин, антрацен, фенантрен, их гомологи и еще более многоядерные углеводороды. Высокая температура коксования обусловливает почти полную ароматизацию образующихся жидких продуктов в них содержание соединений других классов (главным образом, олефинов) не превышает 3—5 % [c.64]

Гидрокрекинг, как показывает само название процесса, объединяет реакции каталитического крекинга и гидрогенизации, причем эти реакции могут протекать как параллельно, так и последовательно. Первоначально гидрокрекинг использовался для повышения качества низкооктановых дистиллятов, к которым относятся рециркулирующие газойли (т. е. высокоароматизированные продукты каталитического крекинга, которые обычно не,, подвергают длительной циркуляции из экономических соображений), газойли термического крекинга и коксования, а также высококипящие и прямогонные нефтяные дистилляты. Такое сырье трудно, а иногда и просто невозможно перерабатывать на установках каталитического крекинга и риформинга либо из-за высокого содержания многоядерных ароматических соединений, либо из-за больших концентраций серу-, а часто и азотсодержащих соединений — наиболее сильных катализаторных ядов. [c.337]

На основе рассмотрения возможных взаимодействий многоядерных ароматических углеводородов (которые в первую очередь адсорбируются на образующихся в процессе трения ювенильных участках поверхности) в системе металл — масло существенная роль была отведена двум факторам захвату электронов, эмитируемых с трущихся поверхностей адсорбированными на них ароматическими углеводородами (переходящими в ароматические анион-радикалы), и реакционной способности молекул с гетероатомами, содержащихся в масле. Сернистые соединения могут наиболее существенно подавлять образование смолистых продуктов, снижающих трение и изиос при взаимодействии ароматических анион-радикалов с парафинами [58]. Повыщение же износа некоторыми сернистыми соединениями и противоизносное действие азотсодержащих веществ (пиридин, индол) обнаружено при исследованиях, в которых моделировали влияние компонентов минерального масла на трение и износ, — в белое медицинское масло вводили различные углеводороды и гетероатомные соединения [59]. [c.80]

Установлено, что на силикагеле, окиси алюминия и активированном угле с окисленной поверхностью компоненты нефтепродуктов по увеличению их адсорбционного сродства располагаются, в основном, в следующем порядке изопарафины н.парафины и алкилциклогексаны< алкил-циклопентаны< алифатические олефины<[циклические олефины<[диоле-фины-<одноядерные< двухъядериые< трехъядерные<[многоядерные ароматические углеводороды<[сернистые<кислородные<[ азотсодержащие соединения. Эта последовательность в общем объясняется рассмотренными в первой части доклада теоретическими соображениями. Некоторые отклонения от приведенного ряда наблюдаются при адсорбции па угле, о них будет сообщено ниже. [c.51]