Сукциноксидаза

Для раствора сукцината натрия, в который добавлено определенное количество сукциноксидазы, спектрофотометрическим методом были получены приведенные ниже значения начальных скоростей. Скорости выражены через изменения поглощения излучения с длиной волны 2500 А за 10 с. Рассчитать Уд, Лд и l для малоната. [c.329]

Начальную скорость V окисления сукцината натрия в фумарат натрия растворенным кислородом в присутствии фермента сукциноксидазы можно представить уравнением [c.333]

Константа Михаэлиса для взаимодействия сукцината с сукциноксидазой равна [c.334]

Сукциноксидаза. Промывают 50 г измельченных мышц голубя 3 раза порциями воды по 500 мл каждая, фильтруя через тонкую материю (муслин). Остаток отжимают от воды как можно тщательнее и суспендируют в 4—5 объемах фосфатного буфера. Фермент до экстракции его фосфатом сохраняется на холоду в течение 7—10 дней. [c.311]

Ясно, что если учесть еще присутствие двух подвижных переносчиков, KoQ и цитохрома с (они почти полностью отделяются при выделении комплексов), то этого достаточно, для того чтобы полностью описать все окислительно-восстановительные реакции митохондриальной системы переноса электронов. Так, объединение комплекса I с комплексом 1TI позволяет получить митохондриальную НАД-Н цитохром с — оксидоредуктазу. Комплексы II и III в сочетании дают митохондриальную сукцинат цитохром с — оксидоредуктазу, а комплексы I + III + IV — митохондриальную НАД Н-оксидазу, комплексы II + П1 -j- IV — митохондриальную сукцин-оксидазу и, наконец, совокупность комплексов I, II, III и IV — всю цепь переноса электронов, т. е. НАД-Н- и сукциноксидазу вместе (XV. 18). Для того чтобы такая реконструированная цепь эффективно работала, необходимо все эти комплексы смешать друг с другом в стехиометрических соотношениях, взяв их в довольно высокой концентрации вместе с цитохромом с и коферментом Q. Последние два компонента представляют собой подвижные, жирорастворимые переносчики, способные связывать между собой различные процессы как в реконструированных системах, так и в целых электронпереносящих частицах (ЭПЧ) или митохондриях. Кофермент Q благодаря своей длинной алифатической боковой цепи хорошо растворим в. липидах, а цитохром с, который представляет собой водорастворимый белок, становится жирорастворимым, соединяясь с митохондриальными фосфолипидами. Наиболее убедительные доказательства того, что реконструированная из четырех комплексов цепь переноса электронов точно воспроизводит цепь интактной митохондрии, были получены в опытах с использованием ингибиторов. [c.390]

В микросомах, которые оседают из экстрактов только после продолжительного центрифугирования при высоких скоростях. Часть ([ ерментов, наконец, находится во фракции нерастворимых структурных клеточных белков. В то время как большинство гидролитических ферментов, таких, например, как пепсин, трипсрш или уреаза, представляют собой растворимые белки глобулярного типа, окислительные ферменты — сукциноксидаза и цитохромоксидаза — находятся главным образом в клеточных гранулах [12]. Расщепление АТФ миозином говорит о том, что ферментативную активность могут проявлять также фибриллярные белки [13]. [c.275]

Подавление сукциноксидазы-цитохром-с-редуктазы из печени крысы показано на рисунке 4. Основываясь на кинетике процесса и данных исследования ферментов, было предложено, что подавление дыхания 2-хлорэтилметансульфонатом вызвано физическим действием алкилирующего вещества на цепь переноса водорода внутри клетки. [c.182]

Ферментативное образование тройных связей или эквивалентных им алленовых группировок может протекать путем прямого дегидрирования, аналогично тому, как это имеет место при превращении янтарной кислоты в фумаровую под влиянием сукциноксидазы. Другая возможность состоит в том, что кетокислоты, образующиеся в качестве первичных продуктов ацетатного синтеза, под влиянием специфических ферментов енолизуются и затем дегидратируются [c.62]

Сбор листьев производился со средних ярусов, на которых с весны до осени их внешний вид соответствует функциональной активности, т . е. где старение листьев происходит постепенно, параллельно со снижением фотосинтетической активности, деградацией хлоропластов, разрушением хлорофилла, угнетением интенсивности газообмена, ассимиляции, нередко и дыхания. При этом листья собирались ежемесячно во второй декаде, начиная с мая, в период их наиболее быстрого роста и максимума фотосинтеза. Заканчивался сбор в сентябре на стадии полного завершения развития и снижения фотосинтетической активности, когда в стареющих листьях уменьшалось содержание суммарного белка, рибонуклеиновой кислоты, хлорофилла, карбоксидисмутазы, являющейся основным ферментом фотосинтеза, сукциноксидазы, дегидрогеназы глю-козо-6-фосфата, редуктазы цитохрома с, нитратредуктазы, по-лифенолоксидазы, щелочной пирофосфатазы, нуклеаз и как следствие этого происходило усиление процессов распада органических веществ. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология