Начальная скорость, значение

Константы к2, Ь, кз, К4г, Ка6, К4ь, при которых вычисленные кинетические кривые расхода гидроперекиси этилбензола адекватно (с точностью до 10 %) совпадают с экспериментальными, были оптимизированы на ЭВМ при этом использовались значения /Сь 5 и й б, найденные с помощью обычных методов кинетического анализа (например, метода начальных скоростей). Значения количественных параметров процесса эпоксидирования, описывающие кинетику его до 95 %-ной конверсии реагентов, приведены в табл. 35. [c.196]

Теперь рассмотрим начальные скорости. Значение абсциссы (/j) для точки пересе гения касательных в начальном и конечном участках кривой находят по выражению [c.36]

О до 2, т. е. выходит за стоксовский диапазон Reg < 1. Для тех же частиц при вводе в поток с нулевой начальной скоростью значение Reg меняется от 20 до нуля. Для более крупных частиц этот диапазон значительно расширяется при 5i = 126 мкм Reg =0—129. Естественно, что для несравненно более сложных потоков несущего газа в классификаторах эти диапазоны еще шире. [c.80]

Подставив значения температур и соответствующих начальных скоростей окисления, получили значение энергии активации при температуре 700-1000°С, равное 10.7 кДж/ [c.75]

Проточные реакторы—наиболее распространенный тип реакторов, применяемых для экспериментального исследования гетерогенных каталитических процессов, потому что при стационарном состоянии легче контролировать режим и проводить анализы. Как отмечалось в начале книги, проточные реакторы могут быть интегрального и дифференциального типов. При анализе опытных данных, полученных при проведении процесса в дифференциальном проточном реакторе, можно пользоваться средними значениями парциальных давлений компонентов по всему объему аппарата или даже начальными значениями, что позволяет избежать осложнений, обусловленных изменением этих величин по мере протекания реакции. В том случае, если ни один из продуктов реакции не присутствует в исходной смеси, данные, получаемые при работе на дифференциальном реакторе, характеризуют начальную скорость процесса. [c.226]

Измеряя начальные скорости при постоянном Рв или Ро, можно нез висимым путем вычислить значения Кв и Ко, оказалось, что эти значения совпадают с точностью до 10%. Так, например, при 420° С К имеет размерность моль/атм. г-ч 1 атм = 98 066,5 Па) [c.174]

На основании полученных данных установлено, что удельное сопротивление Г[ тонкого слоя осадка, образующегося в начальной стадии процесса, зависит от начальной скорости фильтрования и концентрации суспензии при этом возрастание величины обоих упомянутых параметров приводит к уменьшению значения Г]. При одной и той же начальной скорости фильтрования применимо уравнение [c.108]

Растворение твердого металла в жидком состоит из двух последовательных стадий гетерогенной и гомогенной диффузии. Скорость процесса растворения определяется или одной, более заторможенной из этих стадий (первой—при растворении Рев N3, РЬ в сплавах РЬ—8п, рис. 103, а) второй — при растворении Си в РЬ и В1, N1 и РЬ, Ре в Hg рис. 103, б) или обеими (при растворении N1 и Си в РЬ, РЬ в 5п) и в изотермических условиях плавно изменяется от начального максимального значения до нуля при достаточно большой длительности растворения. Повышение температуры и движение жидкого металла увеличивают скорость растворения. Растворение сплавов может быть селективным (избирательным). [c.143]

Отчего же зависит максимальная скорость усадки угля, не содержащего отощающих примесей Она возрастает с увеличением выхода летучих веществ и содержания кислорода в угле и, как правило, ее значение тем больше, чем ниже б . Это легко объяснимо. Скорость пиролиза, о которой можно судить, например, по выделению летучих веществ (см. рис. 16), уменьшается очень быстро с повышением температуры вследствие деструкции исходного угля. Если затвердевание происходит в зоне быстрого разложения (рис. 46, а), начальная скорость усадки полукокса велика. Если же оно происходит немного выше (рис. 46, б), начальная скорость усадки полукокса снижается. В конечном итоге, склонность к растрескиванию определяется отношением состояния затвердевания к зоне быстрого разложения. На практике зона окончания быстрого разложения изменяется довольно мало (см. рис. 16) разные виды углей в большей [c.159]

При изучении феномена "огненного шторма" возникает вопрос могут ли приводить к такому явлению крупные аварии с пожаром на химическом или нефтеперерабатывающем предприятии По-видимому, точного ответа на этот вопрос нет. Однако нельзя исключить то, что огненный шторм может возникнуть только в случае крупных разлитий, причем при условии низких значений начальной скорости ветра у поверхности земли. [c.162]

Формула (2.47) показывает, что на малых временах f (2f) флюктуации скорости определяются главным образом начальным значением Гд. На больших же временах начальное значение постепенно забывается и <1 > - o/2f ( n/2f определяется только механизмом столкновений и не зависит от начальной скорости). [c.48]

Возможны различные представления о природе процесса, который происходит на пределе торможения, и соответственно этому различные точки зрения на остаточную или предельную скорость. Согласно наиболее раннему и естественному толкованию скорости на пределе самоторможения, остаточная скорость относится к реакции зарождения цепей [21, 22]. Этого же взгляда на остаточную окорость на пределе торможения придерживались и другие исследователи [85] на том основании, что состав продуктов крекинга бутана для незаторможенного распада одинаковый. Кажется маловероятным, чтобы различные механизмы распада давали одинаковые продукты. Этот аргумент может иметь совершенно общее значение. Однако, подобное представление может соответствовать действительности при условии достаточно длинных цепей. Этого не наблюдается для крекинга алканов остаточная скорость составляет еще значительную долю от начальной скорости, примерно,- --- [67, 68, 76], т. е. реакционные цепи крекинга короткие. К тому же и вышеприведенный довод в пользу радикальной природы реакции, происходящей на пределе торможения, может не иметь абсолютного значения. [c.41]

Поданным Г. И. Абрамовича при равномерном начальном профиле скоростей величина /г, = 0,44 для начального участка и = = 0,54 для основного. При увеличении начальной неравномерности значение коэффициентов увеличивается. Спутный поток уменьшает скорость нарастания толщины втекающей в него струи, что иллюстрируют расчетные кривые (рис. 2-10), подтвержденные опытными данными при значениях т < 0,5. [c.31]

При сверхзвуковом течении, для которого формула (16) также пригодна, возможны следующие режимы. Если при заданной начальной скорости К приведенная длина меньше максимальной (Х<Хкр), то в конце трубы получается сверхзвуковое течение (Яг > 1). Если приведенная длина равна максимальной (х = Хкр)> то скорость в конце трубы равна критической (Яг = 1). Если же приведенная длина, вычисленная по формуле (17), получается больше максимальной, определенной по формуле (18) при заданном значении приведенной скорости в начале трубы Яь то плавное торможение сверхзвукового потока на протяжении всей трубы невозможно в некотором сечении трубы произойдет скачок уплотнения, за которым установится ускоренное дозвуковое течение. [c.189]

Рис. 5.6. Кривые распределения значений приведенной скорости по трубе-с приведенной длиной х = 0,6 при различных начальных скоростях

Поток, имеющий любую начальную скорость, можно за счет соответствующего подогрева довести до критической скорости (Mr = 1). При большом начальном значении числа М понадобится незначительный подогрев. Чем ниже скорость, тем более сильный критический подогрев необходим. Но никаким подогревом нельзя перевести поток в цилиндрической трубе в сверхзвуковую область. Это явление носит название теплового кризиса ). [c.195]

Для большей наглядности результатов несколько преобразуем выражение (42). Для этого из (38) получим связь между критическим подогревом газа (Лг = 1) и соответствующим значением начальной скорости до подогрева [c.200]

Кюхлер и Тиле [51] изучили влияние посторонних газов на начальные скорости разложения СгНв. Они нашли, что целый ряд газов, в том числе Нг, Не, Аг, СОг, N2 и СН4, увеличивают скорость реакции разложения СгИв по сравнению со скоростью его разложения без добавок посторонних газов. Все эти газы не очень отличаются друг от друга по эффективности, за исключением Нг, который, как оказалось, является более эффективным промотором. Б общем случае четырехкратное увеличение отношения (газ/этан) повышает скорость реакции примерно на 10—30% по сравнению с значениями скорости, полученными в чистом этане при повышенном давлении . Это было использовано в качестве доказательства в пользу квазимономолекулярной природы инициирующей стадии М -Ь СгНе - 2СНз + М. Однако это доказательство ничего пе говорит о характере влияния давления на скорость реакции, хотя очень вероятно, что реакции 5 и 6, а особенно реакция 5, зависят от давления. [c.313]

Влияние -носителя на гидрогенолиз циклопропана и метилциклопропана исследовалось на нанесенных катализаторах Р1/А120з и Р1/(5102—АЬОз) [88]. Показано, что начальные скорости гидрогенолиза обоих углеводородов на Р1/А1г0з пропорциональны поверхности Р1. В присутствии катализаторов Р1/(5102—А 2О3), содержащих менее 1% Pt, активными компонентами являются как Р1, так и носитель. При большем содержании Р1 в катализаторе селективность, выраженная отношением изобутан/к-бутан, сохраняет постоянное значение по мнению авторов [88], это указывает на то, что гидрогенолиз протекает исключительно на металлических центрах. [c.103]

Последний случай соответствует первоначальному механизму, предложенному Райсом. Следует почеркнуть, что эти выражения относятся только к начальным скоростям разложения, так как уравнения не интегрированы. Относительное значение реакций (5а) и (56) определяется [c.24]

Очень большая константа скорости обрыва цепи ( 10 л моль сек) свидетельствует о том, что фактическая скорость, с которой реагируют два полимерных радикала, приближается к скоростям диффузии молекул в растворе. При полимеризации, проводящейся в неразбавленной массе мономера, это часто ведет к очень интересным последствиям, а именно к тому, что по мере увеличения вязкости системы и повышения запутанности полимерных цепей скорость, с которой растущие цепи могут сближаться, снижается до меньшего значения, чем скорость, при которой они могли бы нормально реагировать снижается и скорость процесса обрыва цепей, который в конце концов начинает контролироваться диффузией. В результате этого кривая скорости для таких реакций полимеризации может быстро расти с увеличением степени превращения. Типичный пример показан на рис. 3. Это явление легко может привести к неуправляемым и почти взрывообразным реакциям, особенно потому, что в вязкой, быстро полимеризующейся системе тепло не может рассеиваться с такой же скоростью, с какой оно выделяется. Правильность этого объяснения, впервые предложенного Норришем и Смитом [116], подтверждается тем, что молекулярные веса полимеров увеличиваются в стадии ускорения полимеризации [ 144], а также путем прямых измерений ki и кр как функции глубины реакции методом вращающегося сектора. Так, например, при полимеризации в массе мономера метилметакрилата к1 может снизиться менее чем до 1% от начального его значения при 35%-ном превра- [c.128]

При небольи1их напряжениях (кривая 1) пластические дефор-мацип с течением времени затухают (рис. 3). При высоких напряжениях (кривая 2) процесс ползучести разделяют на три стадии — /, // и III аЬ — участок начальной ползучести, которая появляется непосредственно за упругой деформацией образца — скорость пластической деформации изменяется от начального максимального значения до постоянной величины (yn >tga) he — участок с постоянной скоростью ползучести (у tg а) d — участок конечной ползучести до момента разрыва в точке d, характеризующийся обычно ростом скорости ползучести. [c.10]

Почднее были тщательно изучены различные параметры реакции этилирования фенилацетонитрила этилбромидом в присутствии 50%-ного NaOH и Bu4NBr [70]. В этом случае скорость перемешивания в пределах 35—1950 об/мин сильно влияет на начальную скорость исчезновения реактантов при 55 °С, и еще большее значение скорости реакции было установлено при проведении реакции в реакторе высокоэффективного перемешивания. Наибольшее возрастание скорости (в 20 раз) наблюдалось при увеличении числа оборотов в минуту от ПО до 200, что сопровождалось исчезновением первоначально раздельных слоев с образованием однородной смеси. По графику Аррениуса была вычислена энергия активации, составившая приблизительно 20 ккал/моль. В двойных логарифмических координатах график зависимости скорости реакции от концентрации катализатора представляет собой прямую линию с на- [c.60]

И инициатора. Из кинетических кривых поглощения кислорода находят начальные скорости окисления, для чего начальные участки кинетических кривых представляют в координатах (рис. 5.7). Киистичсскис кривые трансформируются в прямые липни, тангенс угла наклона которых к осн аосцисс равен Уи - По v рассчитывают а, которая, согласно выражению (1), не должна зависеть от Vi и [InH] о. В табл. 5.2 в качестве примера приведены кинетические параметры окисления топлив Т-6 и РТ, содержащих в качестве ингибитора ионол, в присутствии инициатора пероксида кумила [287]. Из данных табл. 5.2 видно, что значения v в этих опытах больше единицы, т. е. окисление протекает цепным путем, а а не зависит от [1пН]о. [c.143]

Pd l2 действует так же, как в реакции (I), причем образующийся Pd непрерывно путем реакции (III) превращается обратно в Pd l2. Ввиду того что концентрация С1" оказывает противоположное действие на скорости реакций (I) и (III), кинетика здесь более сложная и изменяется в процессе превращения. Найдено, что замена части исходных анионов С1" ионами 0Н или СНзСОз повышает начальную скорость и что скорость поглощения этилена достигает максимума, а затем спадает. Это происходит (по крайней мере, частично) вследствие изменений концентрации Н" во время реакций, имеющих гораздо большее значение, чем изменения концентрации С1" реакция с самого начала протекает при большом избытке С1 [118]. [c.170]

Теоретическое решение задачи о выравнивающем действии сеток (плоских решеток) было дано Колларом в 19,39 г. [167]. Рассматривая одномерную задачу, он применил теорему импульсов к потоку с небольшой начальной неравномерностью распределения скоростей по сечению прямого канала, т. е. состоящему из двух трубок тока с разными начальными скоростями и проходящему через распределительную решетку (сетку) постоянного по всему фронту сопротивления (равномерного живого сечения). На основе этого им получена связь между отклонениями скоростей от среднего по сечению значения [c.10]

Z с а о К Условия проведения эксперимента в натуральном масштабе Скорость сон ллиг/е- 1ииации W 10 и оль/л-с Значение факторов в безразмерной системе координат Логарифм начальной скорости (среднее но двум опытам) У = liT [c.244]

Из чертежа реактора в Фликсборо, которым располагает автор, видно, что внутренний диаметр реактора составлял 3,55 м (11 футов 8 дюймов). Поверхность жидкости, следовательно, была равна 9,89 м (приблизительно 10 м ). Начальная скорость мгновенного испарения составляла 0,56 т/с. Если предположить, что весь выброс возник только от выделения пара с поверхности жидкости в реакторе N 6 (т. е. при выбросе не была задействована жидкость резервуара очистки), то скорость выделения равна 56 кг/(м с). Предполагая внутреннее абсолютное давление равным 8 бар, молекулярную массу циклогексана - 84, получим объемную скорость выделения 2,73 м/с. Это соответствует значению 3 м/с как пределу в испарении водяного пара в резервуаре, о чем говорилось выше, в разд. 5.5.2.4. Однако скорость будет намного больше, если предположить, что мгновенное испарение происходило и в резервуаре очистки. Подтверждение этого можно найти в работе [Smith,1982]. Автор этой работы выполнил серию вычислений для одной из стадий аварии в Фликсборо и пришел к выводу, что, за исключением начальной фазы, продолжавшейся около 1 с, когда жидкость выбрасывалась из реакторов, вовлечение жидкости впоследствии составляло около 1%. [c.85]

Значения начальных скоростей реакции превращения бензол-карбоксилатов калия представлены в табл. 2. Из таблицы следует, что начальная скорость превращения исходного вещества (в пределах ошибки опыта) может быть определена как сумма начальных скоростей отщепления карбоксилатной группы (декарбоксилиро-вание) и присоединения к другой молекуле исходного вещества (карбоксилирование). Так как скорости декарбоксилирования и карбоксилирования равны, то обмен карбоксилатными группами может быть выражен уравнением [c.160]

Значения начальных скоростей реакций превращения индивидуальных бен-золкарбоксилатов калия (температура 430°С, катализатор— окись кадмия 296 мольн.) [c.161]

Значения начальных скоростей карбоксилирования и декарбоксилирования смесей бензолкарбоксилатов калия (БКК) с бензоатом (БК) (температура 430°, концентрация окиси кадмия—2% мольн.) [c.169]

Малые добавки кислорода по-разному влияют на скорость крекинга пропана в зависимости от того, обработана поверхность реактора или нет [108] в кварцевом реакторе, обработанном смесью HF + NH4F или горячей плавиковой кислотой, начальная скорость распада пропана увеличивается в 4—5 раз. Однако таким образом активированная поверхность после ряда опытов теряет, свои ускоряющие свойства и скорость распада в реакторе с о.бработанными стенками становится такой же, как и в необработанном реакторе с идентичной смесью пропана и кислорода [108. Наблюдалось, что при внесении в свежеобработанный реактор необработанной набивки скорость распада пропана тут же снижалась до значения ее в необработанном реакторе [108]. [c.53]

Эти же исследователи подчеркивают, что полученные ими эффективности улавливания совпадают со значениями, полученными Лэнгмюром и Блоджетом [490], тогда как Селл, Альбрехт и Глау-эрт предсказывают повышенную эффективность для широкого диапазона значений г[), поскольку начальная точка для расчета, выбранная ими, слишком близка к цилиндру и не учитывается начальная скорость. [c.306]

Влияние аэрации на подземную коррозию обобщено Романовым [7] В хорошо аэрируемых грунтах скорость питтингообразования быстро падает от высоких начальных значений, вследствие окисления железа и образования на поверхности металла гидроксида железа, обладающего защитными свойствами и снижающего скорость питтингообразования. С другой стороны, в плохо аэрируемых грунтах начальная скорость питтингообразования снижается очень медленно. В этом случае неокисленные продукты коррозии диффундируют вглубь почвы и практически НС защищают металл от дальнейшего разрушения. Агрессивность почвы влияет также на наклон кривой зависимости глубины питтинга от времени. Так, даже в грунтах с хорошей аэрацией избыточная концентрация растворимых солей будет препятствовать об- [c.182]

Начальные скорости коррозии обоих сплавов значительно ыше окончательно установившихся значений. Такое поведение лычно связывают с медленным образованием защитной покров- й пленки из диоксида кремния SiOj, силицидов или силикатов [c.385]

В ходе реакции концентрации изменяются, а следовательно, 1г1зменяется и скорость реакции. Поэтому все значения скоростей для вычисления энергии активации нужно брать при одной и той же глубине превращения (например, сопоставлять начальные скорости или скорости в момент 50% превращения и т. п.). [c.51]

Во время перехода от большей оптической плотности раствора к меньшей раствор не титруется. В это время ринстрируется обычная кинетическая кривая расхода ДНХФ и по измеие нш оптической плотности реакционной смеси от временн можно определять начальную скорость реакции при данной копнептра-цин субстрата. Полученные значения сравнивали со значениями скоросте/ реакцнн, рассчитанными но скорости расхода титранта. В режиме проведения реак-И1И[ прн постоянной оптической илотности скорость расхода титраита ие меняется. [c.285]

Рассмотрим пример полутеплового сопла с начальной скоростью газа, соответствующей значению приведенной скорости Я] = 0,2. При этом безразмерная величина подогрева газа в дозвуковом участке сопла согласно выражению (61) должна бьггь равна [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология