Хроматин, выделение

ДОКАЗАТЕЛЬСТВО ДНК-ЗАВИСИМОГО СИНТЕЗА РНК В ПРИСУТСТВИИ ХРОМАТИНА, ВЫДЕЛЕННОГО из СЕМЯДОЛЕЙ ГОРОХА, ПРИ ДОБАВЛЕНИИ РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ [8] [c.38]

Таблица 68 СПОСОБНОСТЬ ХРОМАТИНА, ВЫДЕЛЕННОГО из покоящихся или ПРОБУЖДЕННЫХ (ДЕЙСТВИЕМ ЭТИЛЕНХЛОРГИДРИНА) ГЛАЗКОВ КАРТОФЕЛЯ.

Хроматин, выделенный из глазков через 10 дней после обработки этиленхлоргидрином 6130 [c.526]

В связи с тем, что в ядрах ДНК находится не в свободном состоянии, а в составе хроматина, выделение ДНК в чистом виде — довольно непростая задача. В настоящее время наиболее надежным методом получения препаратов ДНК является фенольно-детергентный метод, одним из существенных недостатков которого, однако, является значительная потеря ДНК на разных этапах экстракции. [c.75]

Фиг. 15. Кривая плавления нативного нуклеогис-тона хроматина, выделенного из растений гороха.

Значительную часть (около 7%) белков, синтезированных в присутствии хроматина из семядолей гороха, составлял глобулин. Это соответствует тому, что наблюдается и in vivo (табл. 64). Хроматин же из почек гороха не стимулирует образование глобулина семян. В то же время хроматин из почек гороха стимулирует синтез других белков ничуть не хуже хроматина из семядолей. Это также соответствует наблюдениям, сделанным in vivo. Таким образом, ясно, что используемый метод получения хроматина из тканей растений гороха оставляет неповрежденным механизм генной регуляции синтеза информационной РНК, которая в свою очередь обеспечивает синтез глобулина семян. Хроматин, выделенный из развивающихся семядолей гороха, обеспечивает синтез информационных РНК, среди которых значительную часть составляет информационная РНК, необходимая д.чя образования глобулина семян. Хроматин из почек гороха также обеспечивает синтез информационных РНК, но среди них отсутствует информационная РНК для синтеза этого глобулина. [c.524]

Хроматин, выделенный из глазков через 6 дне11 после обработки этиленхлоргидрином 5 660 [c.526]

Оказывается, что расщепление до кислоторастворимого состояния только 10% общей ДНК приводит к исчезновению более 50% ДНК активных генов. Следовательно, можно предположить, что при таком расщеплении происходит преимущественная деградация активных генов. Исчезновение активных генов можно подтвердить прямым сравнением судьбы двух генов, активного и неактивного. На рис. 30.8 показано, что происходит с генами (3-глобина и с геном овальбумина в хроматине, выделенном из куриных эритроцитов (в этом хроматине гены глобинов экспрессируются, а ген овальбумина неактивен). Рестрикционные фрагменты, соответствующие генам (3-глобина, быстро теряются, тогда как фрагменты, представляющие ген овальбумина, расщепляются незначительно. (Ген овальбумина фактически деградирует с той же скоростью, что и вся ДНК, хотя это и не следует из показанного на рисунке анализа ранних стадий реакции методом блотт-гибридизации. Противоположная картина наблюдается в ткани яйцевода, в которой преимущественно деградирует ген овальбумина, тогда как глобиновые гены устойчивы, как весь остальной хроматин. Это коррели- [c.382]

Принципиальное различие схем, приведенных на рис. 10-43, говорит о том, как мы еще далеки от понимания процесса перехода хроматина из неактивного в активное состояние. Неизвестно, сколько существует форм хроматина и какие именно его структурные особенности приводят к тому, что некоторые области более конденсированы, чем другие. Исходя просто из функции хроматина, невозможно объяснить, почему аминокислотные последовательности гистонов (в особенности НЗ и Н4) оказываются такими консервативными. Недавно выявлены некоторые химические свойства, присущие только активному хроматину (см. разд. 9.2.10), а для отделения нуклеосом (и связанных с ними последовательностей ДНК) активного хроматина от остальных нуклеосом стали использовать моноклоналные антитела. Применяя эти методы при работе с хроматином, выделенными из трансгенных животных, в принципе возможно отличить регуляторные области, ответственные за активацию хроматина, от других участков, что несомненно должно способствовать пониманию того, как контролируются эукариотические гены. [c.215]

Кроме взаимодействия с ДНК гистоны также взаимодействуют друг с другом. Экстракцией 2 М Na l (а не кислотой) из хроматина выделен тетрамер, состоящий из двух молекул гистона НЗ и двух молекул гистона Н4. В этих же условиях гистоны Н2А и Н2В могут быть выделены вместе в виде димера. Современная модель структуры хроматина предполагает, что один тетрамер и два днмера взаимодействуют с 200 парами оснований ДНК, что составляет участок длиной - 70 нм. При этом образуется сферическая структура диаметром И нм. Считается, что хроматин представляет собой подвижную цепь, составленную из таких единиц. Эта предположительная модель подтверждается данными электронной микроскопии и методом дифракции рентгеновских лучей, а также расщеплением хроматина дезоксирибонуклеазой как в выделенных ядрах, так и в очищенных нитях хроматина (гл. 25). [c.232]

Рнс. 9-61. Одна НЗ моделей, объясняющих почему активный хроматин (выделен цветом) реплицируется в ранней 8-фазе, а неактивный-в поздней 8-фазе. Предполагают, что в точке начала репликации на активный и неактивный хроматин действуют ра шичные инициаторные белки. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология