РНК ДНК-зависимый синтез

Нозерн-блоттинг. Метод переноса РНК из агарозного геля на нитроцеллюлозный фильтр, на котором положение определенной молекулы РНК выявляют с помощью гибридизации с радиоактивным зондом. Обратная транскрипция. РНК-зависимый синтез ДНК, катализируемый обратной транскриптазой. Палиндром. Участок двухцепочечной ДНК, в которой последовательность одной из цепей идентична последовательности другой цепи, прочитанной в обратном направлении. [c.51]

Поскольку ДНК — главный носитель генетической информации, определяющей биохимическую специфичность клетки, а эта генетическая информация передается интактной от родителей к потомкам, центральной проблемой в биосинтезе ДНК является, очевидно, механизм самоудвоения этой молекулы. Как можно представить себе синтез ДНК, направляемый самой ДНК Комплементарное спаривание оснований в двухцеиочечной молекуле прямо указывает на возможный механизм ДНК-зависимого синтеза ДНК, в котором ДНК служит матрицей для собственного воспроизведения. Были пред.ион<ены две гипотезы о матричной роли ДНК. Уотсон и Крик на основе структурных данных предположили, что каждая цепь двухцепочечной молекулы ДНК служит матрицей для синтеза комплементарной цепи. Этот механизм был назван полуконсервативной редупликацией, так как в результате одного цикла редупликации каждая из двух новообразованных дочерних молекул получает ровно половину исходной (матричной) молекулы ДНК. Согласно другому механизму — консервативной редупликации,— сначала удваивается только одна из двух цепей ДНК (причем роль матрицы в этом процессе играет двухцепочечиая молекула ДНК), а затем ун е эта новообразованная цепь ДНК служит матрицей для синтеза комплементарной ей цепи. В этом случае после одного цикла редупликации исходная молекула ДНК должна остаться интактной и синтезированная молекула ДНК будет состоять только из новообразованных цепей. Механизмы полуконсервативной и консервативной редупликации ДНК схематически представлены на фиг. 163. [c.507]

ДОКАЗАТЕЛЬСТВО ДНК-ЗАВИСИМОГО СИНТЕЗА РНК В ПРИСУТСТВИИ ХРОМАТИНА, ВЫДЕЛЕННОГО из СЕМЯДОЛЕЙ ГОРОХА, ПРИ ДОБАВЛЕНИИ РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ [8] [c.38]

Обратимся теперь к контролю транскрипции ДНК. ДНК, связанная с гистоном, неактивна в ДНК-зависимом синтезе РНК. В то же время если гистон удалить, то ДНК оказывается активной в этом отношении (табл. И). [c.39]

В связи с этим интересно отметить, что в последнее время получены данные об угнетении ДНК-зависимого синтеза РНК при использовании облученной затравки в РНК-полимеразной системе [43]. Механизм ингибирования пока неизвестен. [c.125]

Пока нет веских доказательств существования РНК-зависимого синтеза РНК в нормальных клетках млекопитающих. Строго доказан такой синтез РНК при исследовании клеток, зараженных РНК-содержащими вирусами. Теоретически для репликации вирусной РНК имеется несколько возможностей. Например, под влиянием вирусной РНК может индуцироваться синтез ДНК, которая затем служит матрицей для воспроизведения вирусной РНК. Но возможен и прямой синтез РНК на вирусной матрице. Эти два варианта можно различить, исследуя активность ДНК-полимеразы, ДНК-зависимой РНК-полимеразы и РНК-зависимой РНК-полимеразы. Оказалось, что после инфицирования в экстрактах клеток активность последнего фермента заметно увеличивается, тогда как активность первых двух ферментов остается прежней. Эти результаты и данные изотопных методов исследования подтверждают существование РНК-зависимой РНК-полимеразы в животных клетках. Описываемый фермент обнаружен в нескольких типах клеток, зараженных РНК-содержащими вирусами,— в бактериях, клетках млекопитающих и растений. [c.78]

В этих работах впервые получил правильную трактовку вопрос о зависимости синтеза аспарагина от наличия света. Было выяснено, что синтез аспарагина за счет аммиака и аминоянтарной кислоты может с успехом осуществляться и в отсутствие света, если в тканях проростков содержатся достаточные количества углеводов или если ткани искусственно снабжаются ими. Если выставленные на свет проростки лишить СОг, то они ведут себя аналогично проросткам, находящимся в темноте. Аспарагин в этом случае не синтезируется, и при питании аммиаком такие проростки накопляют последний в своих тканях. Рост подавляется и, в конце концов, проростки погибают. [c.448]

Подобно всем прочим эукариотическим клеткам, клетки высших растений содержат окруженное оболочкой ядро, эндоплазматический ретикулум, диктиосомы и митохондрии. Рибосомы встречаются в них как в свободном виде — в цитоплазме, так и прикрепленными к эндоплазматическому ретикулуму кроме того, рибосомы обнаруживаются в некоторых клеточных органеллах. Репликация ДНК, ДНК-зависимый синтез РНК и РНК-за-висимый синтез белка протекают в растительных клетках так же, как и в других клетках. Многие растительные белки обладают каталитической активностью, т. е. являются ферментами другие белки выступают как важные структурные компоненты клетки. [c.76]

Тем не менее возникновение таких катализаторов-ферментов в ходе естественного отбора возможно лишь при условии зависимости синтеза этих катализаторов от последовательности мономеров в полимерной полинуклеотидной цепи. Иными словами, данная последовательность нуклеотидов должна определять свойства катализатора, возникающего на полинуклеотидной матрице. [c.50]

ДНК-зависимый синтез РНК подавляется рядом антибиотиков, таких как актиномиции, которые блокируют матрицу ДНК. Антибиотики группы рифамицина, напротив, действуют на РНК-полимеразу. Рифамицин действует на стадии инициации, препятствуя образованию первой межнуклеотидной свяаи. Другие вещества, влияющие на полимеразу, ингибируют элонгацию. [c.289]

В митохондриях обнаружена ДНК, в них происходит ДНК-зависимый синтез РНК. В митохондриях представлена вся система биосинтеза белка — в них содержатся тРНК, аминоацил-тРНК-синтетазы и рибосомы. [c.429]

По механизму действия антрациклины близки актиномицину D подавляют ДНК-зависимый синтез РНК (ее элонгацию) и гораздо [c.744]

При изучении механизма действия различных антибиотических веществ было установлено, что многие из них являются теми структурами, которые определенным образом нарушают функцию генетического кода. Например, актиномицины (аурантины) специфически подавляют ДНК-зависимый синтез РНК. При этом избирательно нарушается способность ДНК служить матрицей для синтеза РНК. Актиномицины специфически взаимодействуют лишь со спирализованными полидезок-синуклеотидами, содержащими гуанин (существенна роль 2-аминогруп-пы пуринов в образовании водородной связи с хиноидным кислородом хромофора антибиотика). Актиномицины локализуются в малой бороздке нативной ДНК, которая лишается способности направлять синтез РНК при участии РНК-полимеразы. [c.108]

Антибиотики-акт и-номицины составляют большую группу сходных веществ, образуемых стрептомицетами. Некоторые из них обладают противоопухолевым и иммуносупрессивным действием. По химическому строению их относят к хромопептидам, содержащим феноксазиновую хромофорную группу и два пентапептида в форме циклических лактонов. На практике хорошо известен актиномицин (дактиномицин), ингибирующий ДНК-зависимый синтез РНК. [c.439]

Предшественник белка (Р23) головки бактериофага Т4 Белковый фактор, стимулирующий ДНК-зависимый синтез РНК из побегов гороха и кукурузы Белковые фракции из пострибосо-мальных супернатантов ретикулоцитов кролика и печени крысы Белки из бесклеточных экстрактов Es heri hia oli [c.357]

Трансгенный организм. Организм, развившийся из зародышевой клетки, в ядро которой с помощью инъекции была введена чужеродная ДНК. Трансляция. мРНК-зависимый синтез белка. Транскрипция. ДНК-зависимый синтез РНК. [c.52]

Интерферон — это антивирусное вещество, образование которого во многих типах животных клеток стимулируется различными вирусами [140, 141]. Он представляет собой белок с мо.лекуляр-ным весом 30 ООО. Процесс образования интерферона в клетке включает синтез белка и ДНК-зависимый синтез РНК, но не синтез ДНК [150]. Этот процесс во многих отношениях напоминает индуцированный синтез ферментов. Интерферон можно рассматривать как регулирующее вещество, в образовании которого участвует явление дерепрессии (стр. 284). Механизм его действия да.леко не выяснен нредпо.чагается, что интерферон предотвращает репликацию вирусной РНК [142, 143]. [c.161]

С другой стороны, РНК-зависимая РНК-полимераза, выделенная из клеток животных, по своим свойствам значительно отличается от ДНК-зависимого фермента [136]. В опытах с экстрактами из асцитных опухолей Кребс II количество включенного рибонуклеотида увеличивалось линейно по мере возрастания количества затравочной РНК и не зависело от источника использованной затравки [137]. Ферментные препараты этих экстрактов содержат некоторое количество РНК. Если эту эндогенную затравку разрушить рибонуклеазой, которую затем можно удалить с помощью бентонита, то активность изучаемого фермента оказывается сильно ингибированной, в то время как активность ДНК-зависимой РНК-полимеразы в этих условиях не меняется. Добавление же дезоксирибонуклеазы не действует на РНК-зависнмую РНК-поли-меразу, но угнетает ДНК-зависимый синтез. Более того, обе ферментные системы отличаются по оптимуму pH и потребности в различных ионах. ДНК-зависимая ферментная система имеет оптимум pH около 7,5 при этом ее действие усиливается добавлением меркаптоэтанола и ионов марганца. РНК-зависимый фермент активнее всего при pH 9,5, но в этих условиях ионы марганца м меркаптоэтанол подавляют его активность. [c.246]

РНК-зависимый синтез РНК (стр. 161) особенно интенсивно изучался на культуре Es heri hia oli, зараженной РНК-содержащими бактериофагами f2 или MS2 [142, 143, 145—147, 169— 173]. При заражении бактериальной клетки такими РНК-фагами синтез вирусной РНК может происходить непосредственно на [c.248]

Ключом к современному пониманию биосинтеза жирных кислот явились работы Вакила, а позднее Формика и Брэди, в результате которых был открыт фермент ацотил-КоА — карбоксилаза. Этот сложный фермент, содержащий биотин (см. гл. VIII), катализирует АТФ-зависимый синтез мало-пил-ЗКоА из СОг и ацетил-ЗКоА [c.401]

Изучено явление регуляции синтеза антоциана и флавонола в сеянцах гречихи (Мор и Нес [56, 57]). Синтез этих соединений контролируется фотореакцией I и фитохромным эффектом. Наиболее эффективной областью спектра для фотореакции I является голубая, менее эффективной — красная и желтая. Свет далекой красной области спектра имеет половину эффективности голубого света. Это первое исследование, в котором изучена зависимость синтеза двух различных групп фенольных соединений от облучения при определенной. длине волны. Еще раньше было установлено, что при освещении гречихи происходит одновременное образование рутина и антоциана (Гризебах и Бопп [58]). [c.349]

Второе важнейшее свойство ДНК — это ее способность служить в качестве матрицы для ДНК-зависимого синтеза РНК. Этот процесс катализируется ферментом РНК-полимеразой. В ходе реакции происходит полимеризация рибозидтрифосфатов с выделением пирофосфата [c.37]

ДОКАЗАТЕЛЬСТВО ТОГО, ЧТО НУКЛЕОГИСТОНОВЫЙ КОМПОНЕНТ ХРОМАТИНА ЗАРОДЫШЕЙ ГОРОХА НЕАКТИВЕН В ПОДДЕРЖАНИИ ДНК-ЗАВИСИМОГО СИНТЕЗА РНК [28] 1 [c.39]

По-видимому, нуклеогистоновый компонент хроматина представляет собой генетический материал в состоянии репрессии, неспособный участвовать в транскрипции. Неспособность поддерживать ДНК-зависимый синтез РНК характерна также для нуклеогистоновых комплексов, полученных искусственно путем соединения очищенных гистонов, относящихся к классам I и II, с ДНК [28]. В общем оказалось, что в специализированной растительной клетке любого типа лишь относительно неболь- [c.39]

Несмотря на сходство в картине реакции отдельных ферментов, необходимых для биосинтеза мочевины, ряд фактов указывает на то, что наряду с синтезом ферментов здесь, вероятно, действует и какой-то более тонкий регулирующий механизм. Наиболее убедительные из имеющихся данных касаются КФС 1. Биосинтез этого фермента, по-видимому, осуществляется по меньшей мере в два этапа. Первый из них — это обычный мРНК-зависимый синтез белка на рибосоме, и он чувствителен к обычным ингибиторам транскрипции и трансляции. Второй [c.177]

Чтобы определить, связано ли повышение активности ферментов при регенерации с их новообразованием, мы воспользовались актиномицином Д, который блокирует ДНК-зависимый синтез РНК и тем самым выключает появление новых белков. Установлено, что введение животным актиномицина Д в количестве 70 мкг/ 00 г веса тела через 1 час после гепатэктомии снимало возрастание активности ферментов. Если антибиотик вводили за 1 час до анализа, то он не оказывал никакого влияния. Следовательно, актиномицин Д не действует па ферментативные реакции. На основании полученных данных можно сделать вывод, что увеличение активности дезаминазы дЦМФ и фосфорилирующих тимидин ферментов при регенерации печени обусловлено их новообразованием, для которого необходим ДНК-зависимый синтез РНК. Опыты с облучением животных дозой 1000 р показали, что гамма-радиация не влияла непосредственно на активность дезаминазы дЦМФ (облучение за 1 час до анализа ферментативной активности), но угнетала новообразование как дезаминазы, так и фосфорилирующих тимидин ферментов (облучение перед операцией или через 1 час после нее). [c.142]

Предположение о внеядерном или ядерно-независимом синтезе РНК подкрепляется опытом, в котором зародыши были еще полнее ануклеированы рентгеновским облучением обеих гамет (яйцо —50—60 кр, сперма— 70—100 кр) до оплодотворения. Дробление таких зигот происходит при практически полном отсутствии ядер, имеющих нормальные хромосомные наборы. Тем не менее, как видно из рис. 2 кривая 3), в таких зародышах способность к синтезу РНК изменяется так же, как и при облучении после нормального оплодотворения. Реальность включения С -карбоната именно в РНК в таких опытах проверялась обработкой рибонуклеазой. Обнаружено, что 60—80% метки в использованных препаратах РНК разрушается РНК-азой. На основании полученных данных можно сделать вывод, что в ходе дробления облученного яйца синтез РНК может не зависеть от ядер, осуществляясь, по-видимому, на матрицах внеядерных ДНК. О то.м, что это именно ДНК-матрицы, свидетельствуют наши предварительные опыты, показавшие, что этот синтез РНК в облученных дробящихся яйцах угнетается актиномицином Д-типичным ингибитором ДНК-зависимого синтеза РНК [8]. [c.179]

Для уточнения того, в каких структурах клетки происходит распад быстрометящихся фракций РНК и за счет каких фракций РНК возникают колебания в уровне метки, были поставлены опыты с актиномицином Д — специфическим ингибитором ДНК-зависимого синтеза РНК. Опыты были поставлены так, чтобы можно было проследить за судьбой тех фракций, которые пометились за первые 10 мин. Оказалось, что быстрометящиеся фракции РНК отличаются чувствительностью к актиномицину. Общий уровень активности в ядре через 5—10 мин. после подачи блока снижался на 50%. Следовательно, срок жизни чувствительных к актиномицину Д ядерных фракций РНК не превышает 10 мин. Более устойчивые к актиномицину фракции РНК при облучении претерпевают колебания в уровне с периодом 2 часа [c.193]

Сафран и Шэлли [1896] разработали специфичный и очень чувствительный метод испытания in vitro, при котором измеряют зависимость синтеза кортикостероидов в коре надпочечников крыс от дозы введенного АКТГ. [c.264]

В табл. V.11 показаны результаты трех серий опытов, иллюстрирующие подчиняемость указанной зависимости. Синтез эмульсий во всех сериях проводили по аммиачному методу, и он различался по условиям первого и второго созревания. [c.213]

Определена активность деацетилазы ацетилорнитипа у штаммов Е. соИ Ki2 в зависимости от концентрации аргинина. Проводятся поиски зависимости синтеза других аргиниповых ферментов от концептрации аргинина с целью выяснения наблюдаемого явления репрессии — дерепрессии [148]. [c.47]

Рис. 2. Зависимость синтеза ДНК от дозы рентгеновских лучей. Наклон часто наблюдается в аноксических и поврежденных опухолевых клетках. Такой характер кривой может представлять целостность шаблона ДНК. Кривая 5)52 применима для наиболее оксигенированных клеточных систем млекопитающих in vitro, в которых S, представляет чувствительность фактора, лимитирующего скорость. Кривая SqSiSj представляет собой реакцию лимфатической ткани in vivo, где 5о и Sj — факторы, лимитирующие скорость.

Согласно принятым в настоящее время (стр. 71) представлениям о механизме действия стероидных гормонов, кортикостероиды индуцируют синтез клеточных ферментов. Одно из главных последствий действия глюкокортикоидов на организм— стимуляция трансаминазной активности в печени, что влечет за собой увеличение производства гликогена за счет белков этим объясняются некоторые метаболические изменения, наступающие под воздействием определенных адренокортикоидных гормонов и их аналогов. Минералокортикоиды могут регулировать метаболизм электролитов за счет аналогичной стимуляции ДНК-зависимого синтеза РНК. Предполагают, что вновь синтезируемые белки представляют собой ферменты, участвующие в энергоснабжении системы транспорта ионов в почечных канальцах. [c.109]

Каким образом гиббереллин вызывает проявление а-амилаз-ной активности Во-первых, очевидно, что фермент представляет собой не просто активированную форму предварительно синтезированного неактивного запасного белка, а образуется заново из составляющих его аминокислот. Это было показано путем добавления меченых аминокислот к зернам ячменя или алейроновым слоям, инкубированным с гиббереллином. В результате происходило включение радиоактивности в белок. Это включение предотвращалось ингибиторами синтеза белка, такими, как циклогексимид. На место действия гиббереллина в процессе синтеза белка указывает тот факт, что ингибиторы ДНК-зависимого синтеза РНК (например, актиномицин В) препятствуют также и синтезу амилазы. Отсюда можно заключить, что гиббереллин должен участвовать в образовании молекул мРНК на ДНК-матрице в качестве дерепрессора генов, кодирующих гидролитические ферменты он как бы дает разрешение на выработку этих ферментов. [c.292]

Третьяк Н. Н., Костенко М. А. Зависимость синтеза РНК и образования отростков у изолированных иейронов легочных моллюсков от ионного состава и осмотической силы питательной среды.— Цитология, 1978, т. 20, с. 643, [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология