Метионовая кислота калиевая соль

Этан-1,1-дисульфохлорид, приготовленный пз кислоты и пятихлористого фосфора, представляет собой желтое масло с т. кип, 125—126° при 15 мм. При нагревании с пятихлористым фосфором [454] калиевая соль метионовой кислоты скорее дает хлорметансульфохлорид, чем хлорангидрид кислоты. Калиевая соль этанди-сульфокислоты ведет себя аналогично, за исключением положения. [c.184]

В отличие от алкильных эфиров, арильные эфиры, синтезированные из фенолов и хлорангидрида кислоты, являются очень устойчивыми соединениями [4506]. Они легко растворяются в разбавленной щелочи, выпадая из раствора в неизмененном виде при действии кислот. Гидролиз их происходит только при нагревании с 50%-ным раствором едкого натра, тогда как алкильные эфиры полностью гидролизуются горячей водой, в которой метиловый эфир легко растворим. Арильные эфиры вследствие наличия достаточно подвижного водорода дают соли щелочных металлов в водном растворе, но алкильные эфиры образуют металлические соли только в безводном растворителе, например в бензоле при действии металла, причем получающиеся соли разлагаются спиртом или водой. Так, дифенилметионат содержит, очевидно, более подвижный водород, чем диэтилмалонат, кислотные свойства которого в свою очередь выражены сильнее, чем у диэтилме-тионата. Натриевые и калиевые производные алкильных и арильных эфиров легко алкилируются иодистыми алкилами или диметилсульфатом. На этой реакции основан метод синтеза гомологов метионовой кислоты, получение которых другими путями затруднительно. Представляется довольно интересным, что натрийалкил-эфиры, повидимому, не претерпевают внутримолекулярного алкилирования, которое, как можно было бы ожидать, будет происходить по схеме [c.177]

Метантрисульфокислота синтезирована в небольших количествах сульфированием кальциевой соли метилсерной кислоты [488 или метионовой кислоты [489] дымящей серной кислотой. При действии на ацетанилид [434, 489, 490] или ацетамид дымящей серной кислоты, содержащей 35% серного ангидрида, выход продукта сульфирования, выделенного в виде средней калиевой соли, составляет 57%. В тех же условиях метантрисульфокислота получена с небольшим выходом из анилида янтарной кислоты. [c.188]

При прибавлении к реакционной смеси соляной кислоты выпадает в осадок трудно растворимая кислая калиевая соль амино-метионовой кислоты, которая показывает кислую реакцию по фенолфталеину и титруется как одноосновная кислота. Средняя калиевая и бариевая соли аминометионовой кислоты разлагаются в кипящем водном растворе. Свободная кислота известна только в виде, разбавленного раствора, и попытки концентрирования его даже при комнатной температуре ведут к выделению аммиака и двуокиси серы. При ацетилировании калиевой соли образуется амид [460в], который действием хлорной кислоты переводится в свободную кислоту [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология