Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Трифенилкарбинола кислый сульфат

    Трифенилкарбинол растворяется в серной кислоте с образованием кислого эфира (см. выше). Разбавление водой ведет к регенерации карбинола [269]. Три-п-толилкарбинол также превращен в кислый сульфат [270]. [c.50]

    При действии избытка 100%-ной серной кислоты при комнатной температуре нормальные первичные спирты превращаются в алкилсерные кислоты, не образуя диалкилсульфатов [8], но после длительного стояния от кислоты отслаивается сложная смесь углеводородов, относящихся главным образом к парафиновому ряду. При этерификации первичных изоспиртов с разветвленными цепями, включая изобутиловый, изоамиловый и оптически активный амиловый спирты, кроме сложных эфиров, получаются соединения, обесцвечивающие бромную воду. Наибольшее количество этих соединений отмечено при этерификации изо-бутилового спирта. При действии серной кислоты вторичные и третичные спирты сначала превращаются главным образом в сложные эфиры, которые при стоянии в присутствии избытка серной кислоты образуют углеводороды. Маслянистый слой, медленно отслаивающийся от серной кислоты, содержит большой процент насыщенных углеводородов [9]. Водород, необходимый для их образования, освобождается путем диспропорционирования типа сопряженной полимеризации [10], в результате которого получаются циклоолефины, остающиеся в кислом растворе. Из цетилового спирта получается вещество с т. пл. 50°, обладающее свойствами парафинового воска. Цикло-гексанол превращается в высококипящие углеводороды [И]. Кислый сульфат, приготовленный из трифенилкарбинола [8], представляет собой сильно диссоциированную кислоту, судя по его низкому молекулярному весу в растворе серной кислоты. Он разлагается водой, регенерируя трифенилкарбинол. [c.8]


    Алкилсерные кислоты третичных спиртов, повидимому, не выделены, но имеются некоторые, данные [249], позволяющие считать, что эти эфиры могут существовать в виде промежуточных продуктов при образовании некоторых смешанных простых эфиров. В растворе серной кислоты кислый сульфат трифенилкарбинола, очевидно, существует главным образом в виде ионов, о чем указано на стр. 8. [c.47]

    Азотная кислота, трифенилкарбинол и мезитиленкарбоновая кислота образуют кислые сульфаты типа Х8О4Н, которые полностью [c.113]


Смотреть страницы где упоминается термин Трифенилкарбинола кислый сульфат: [c.425]   
Химия органических соединений серы Часть 1 (1950) -- [ c.8 , c.47 , c.50 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Трифенилкарбинол



© 2025 chem21.info Реклама на сайте