Спирты нормальные первичные

В связи с быстрым развитием производства синтетических спиртов большой интерес представляют методы разделения смесей близкокипящих спиртов путем экстрактивной ректификации. Для разделения смесей нормальных первичных, вторичных и третичных спиртов, а также спиртов с разветвленными углеродными цепочками, имеющих сравнительно невысокие температуры кипения, подходящим разделяющим агентом является вода [46, 342—344], содержание которой в жидкой фазе должно составлять 85—95 мол. %. В процессе экстрактивной ректи- [c.285]

Следует отметить, что высокая себестоимость исходных кислот приводит к значительным издержкам на получение спиртов и делает их выработку таким способом оправданной лишь для получения первичных амиловых спиртов нормального строения. [c.90]

А, В, С п В уравнений, выражающих зависимость АЯ и АО/ нормальных первичных спиртов от числа углеродных атомов в молекуле при п>7 [c.220]

Описаны и другие упрощенные методы. Все они едва ли имеют большое значение для определения теплот образования или теплот, сгорания алканов при наличии более точных и не слишком слож- ных методов расчета. Однако при переходе к непредельным угле- водородам и другим классам органических соединений более точные методы сильно усложняются и требуют большего числа исходных данных. Несмотря на отдельные более или менее успешные разработки путей расчета свойств некоторых групп непредельных углеводородов и нормальных первичных спиртов, распространение этих методов на другие классы соединений до сих пор встречает серьезные затруднения. Это объясняется не только увеличением числа видов связи, но и влиянием кратных и полярных связей с кислородным атомом на соседние связи, вследствие чего учет состояния только ближнего окружения становится недостаточным, в этих условиях приобретает практическое значение разработка упрощенных методов. [c.255]

I —к алкинов-1 2—н-алкенов-2 3 —н-алканов нормальных первичных спиртов S—к-тио-лов-1. [c.285]

Параметры процесса испарения нормальных первичных спиртов при 298,15 К в равновесных условиях и при стандартных состояниях веществ по данным [c.304]

В ходе синтеза образуются преимущественно первичные спирты нормального строения. Доля спиртов с разветвленной цепью во фракции j—Сю не превышает 16%, а во фракции С —С колеблется от 25 до 35%. Доля вторичных спиртов составляет —15%. [c.253]

Окисление пропионового альдегида кислородом протекает так же, как окисление ацетальдегида. В результате получают либо пропионовую кис- лоту [16], либо ее смесь с пропионовым ангидридом. Кислоту или ангидрид можно также синтезировать из этилена, воды и окиси углерода (или карбонила никеля), как это описано в гл. 11 (стр. 194). Пропионовая кислота образуется также при окислении н-бутана воздухом под давлением (гл. 4, стр. 72). Действуя на н-пропиловый спирт едким натром, можно получить пропионат натрия. Этот метод является общим методом производства высших кислот из соответствующих первичных высших спиртов нормального или изостроения . Процесс проводят таким образом, что пары спирта пропускают в расплав едкого натра и алкоголята при 250°. Щелочи берут на 10— 20% больше, чем требуется по уравнению [c.339]

Составить молекулярные и структурные формулы спиртов а) пропилового б) изопропилового в) нормального первичного бутилового г) первичного изобутилового д) первичного нормального амилового е) вторичного изо-амилового. [c.120]

Первичные Се- и С о-спирты нормального и изостроения, образующиеся при синтезе высших спиртов, переводят в кислоты сплавлением с едким натром по обычному методу [см. реакцию (8) на стр. 339]. [c.341]

Над специально полученными активированными медными катализаторами Б. Н. Долгов и Б. А. Болотов с сотрудниками [51] разработали новый каталитический процесс получения альдегидов, сложных эфиров или кетонов над одним и тем же катализатором, меняя лишь температурные условия процесса. Первичные спирты нормального строения, независимо от длины цепи, образуют при 180—200° альдегиды, при 250—275° — сложные эфиры (до 65% от теоретического), при 325°—кетоны (до 90% от теоретического). На рис. 47 представлены выходы кетонов из разных спиртов в зависимости от температуры реакции. Вопреки данным зарубежных ученых, спирты изостроения с заместителями в а- или [Ь-положении также образуют кетоны, но при температурах тем более высоких.. [c.291]

При синтезах под давлением (стр. 695, 708, 715) обычно получаются конденсаты, состоящие из углеводородов и кислородсодержащих органических соединений с преобладанием спиртов нормального или изостроения. Так, например, при синтезах над нитридными железными катализаторами получаемый конденсат состоит на 60% из различных органических кислородных производных из них 34% приходится на нормальные первичные спирты, среди которых превалирует этанол. [c.689]

Жидкие продукты синтеза двухслойны нижний (водный) слой содержит растворенные низшие спирты и кислоты, верхний (масляный) слой состоит на 50% из первичных спиртов нормального строения и 15—25% олефинов. Спирты содержат —С.,о с преобладанием С —олефины состоят нз —С,д. Распределение их в конденсате показано на рис. 71. [c.697]

Принципиальная схема получения нормальных первичных высших спиртов алюмоорганическим синтезом приведена на рис.2.13. [c.56]

Для многих гомологических рядов органических соединений величины инкремента на группу СНг оказались такими же, какими они были найдены для алканов. Так, гомологическая разность в теплотах сгорания монокарбоновых жирных кислот нормального строения в жидком состоянии равна 156,3 ккал/моль. В работе Грина (12] было показано, что для первичных спиртов нормального [c.28]

Цель работы. На примере первых членов гомологического ряда нормальных первичных спиртов проверить выполнение правила Траубе. [c.44]

Температура плавления, как правило, с повышением молекулярного веса возрастает, но метиловый и этиловый спирты представляют собой в этом отношении исключение, так как они плавятся при несколько более высокой температуре, чем третий член ряда — пропиловый спирт. Такая же незакономерность замечается и в том, что удельный вес метилового спирта несколько-больше, чем этилового. Удельные веса от второго до девятого члена ряда опять постоянно повышаются. Молекулярный объем нормальных первичных спиртов также возрастает ог члена к члену на постоянную величину. [c.113]

Среди изомерных спиртов самые высокие температуры кипения всегда имеют нормальные первичные спирты вторичные же и третичные кипят при более низкой температуре. Аналогичное влияние оказывает и разветвление углеродной цепи. В противоположность это.му третичные спирты часто имеют наиболее высокие точки плавления (табл. 9). [c.114]

Физические свойства некоторых первичных одноатомных спиртов нормального строения приведены в табл. 8. [c.106]

Нормальная валериановая кислота может быть получена окислением нормального первичного амилового спирта или восстановлением левулиновой кислоты амальгамой натрпя [c.252]

Водородная связь оказывает большое влияние на физические свойства спиртов. Именно легкостью осуществления ассоциации молекулами первичных спиртов и спиртов нормального строения объясняется их высокая температура кипения. [c.107]

Высшие жирные кислоты. Из высших жирных кислот особенно хорошо изучены нормальные первичные соединения. Многие из них представляют собой природные вещества. Они встречаются в виде эфиров низших спиртов в эфирных маслах растений, в виде глицеридов в жирах и маслах (стр. 265), а в виде эфиров высших одноатомных спиртов — в восках (стр. 263). [c.252]

Для изучения предлагается взять гомологический ряд первичных спиртов нормального строения. [c.45]

Полиалкилметакрилат Д (депрессорный) представляет собой продукт полимеризации эфиров метакриловой кислоты и смеси первичных жирных спиртов нормального строения (мол. масса 14 000—17 000) [c.147]

Первичные спирты изостроения обычно имеют более низкие температуры кипения, чем нормальные первичные спирты. Для третичных спиртов характерны наиболее высокие температуры плавления (табл. 12). [c.105]

Высшие жицкие спирты. Нормальные первичные спирты, содержащие 6—10 атомов углерода, и многие разветвленные спирты с гораздо большим молекулярным весом представляют собой жидкости. Большинство этих спиртов может быть получено только синтетически, но некоторые из них встречаются в природе в эфирных маслах в виде сложных эфиров. [c.221]

Исследование состава восков представляет значительные технические трудности, и лишь в последнее время были разработаны точные методы, основанные на термическом и рентгеноструктурном анализе, для идентификации составных частей природных восков (А. К. Чибналл и X. С. Пипер, 1936,г.). Поэтому многие сведения из более старой литературы не полны и не точны. Названия веществ, как, например, церотиновая кислота (предельная кислота с 26 атомами углерода), мирициловый и мирисиловый спирт (нормальный первичный спирт с Сзо или Сз1 из пчелиного воска), соответствуют не чистым веществам, а смесям гомологов. По этой причине предпочтительно избегать этих старых условных названий, применяя научные названия для веществ, выделенных из восков или идентифицированных в последних. [c.767]

Согласно Азингеру при дегидратации высших нормальных первичных спиртов над окисью алюминия при 360—400° получается смесь всех теоретически возможных олефинов нормального строения [5]. Разложение над активной окисью алюминия легко протекает уже при 250°, но 15—20 % спирта остается непрореагировавшим. Даже при этой температуре в значительной мере происходит перемещение двойной связи. Так, из к-доде-цилового спирта получаются главным 1- и 2-додецены, в несколько меньших количествах З-додецсн и примеси 4-, 5- и 6-додсценов. П1)и применении катализаторов слегка кислого характера, например основного сульфата алюминия или окиси алюминия со следами хлористоводородной или кремневой кислот, дегидратация приводит к образованию еще более сложной смеси олефинов. [c.413]

А. В. Фрост [56] исследовал действие активированной глины на нормальный первичный октплогк.гй спирт и циклогексатгон и показал, что в интервале 150—210 С активирован]шя глина дегидратирует октанон и циклогекса-нон, причем дегидратация сопровождается гидрогенизацией получающихся непредельных углеводородов в парафины и нафтены за счет появления бедных водородом тяжельх продуктов уплотнения. [c.51]

Термодинамический анализ оксилсинтеза позволяет объяснить преимущественное образование при повышенных температурах вторичных и, особенно, третичных спиртов. Для этих спиртов lg °poб выше, чем для первичных, и поэтому константы равновесия их синтеза из СО и Нг значительно выше, чем для нормальных первичных спиртов. Так, при 600 К по- [c.328]

Нормальный октан может быть синтезирован различными методами из нормальных первичного и вторичного октиловых спиртов, из октепа-1 и из метилгексилкетона. [c.366]

С помощью этого метода можно рассчитывать свойства не только углеводородов, но и других соединений. Однако наличие сильно полярных связей (вследствие более значительного влияния их на другие связи) может существенно снижать точность результатов расчета и тем самым ограничивать его применимость. ГринЗ указывает, что согласно этому методу можно было бы ожидать, что разность теплот образования (АЯ , гэз) между бутаном и изобутаном, пентаном и изопентаном, бутантиолом-1 и бута тиолом-2, пропантиолом-1 и пропантиолом-2, нормальным и изопропиловым спиртами будет одинакова. В действительности же это соблюдается только для первых четырех из указанных пар (углеводороды и тиолы), для которых разность равна 2,00 0,10 ккал/моль, но для пропиловых спиртов она почти в 2 раза больше (3,71) и для пары нормальных первичного и вторичного бутилового спиртов она равна [c.271]

С. М. Петров описал линейный характер связи между теплотами образования (AЯf, 293) нормальных первичных спиртов и соответствующих тиолов в газообразном состоянии и подобные же зависимости описаны между их AGf, 293 и S29S. Можно предвидеть, [c.300]

В табл. VII, 29 приведены основные параметры процесса испарения нормальных первичных спиртов при 298,15 К по данным Гринапричем поправки на неидеальность пара приняты для [c.303]

М. Д. Тнличеевыми избранные значения их даны в работе Для нормальных первичных спиртов основные параметры процесса испарения имеются в работе Грина [c.304]

Большое практическое значение приобрело гидрирование синтетических жирных кислот, получаемых окислением парафина. Оин также имеют прямую цепь углеродных атомов и дают при гидрировании спирты нормального строения. При этом пз фракции кислот Сю— ia получается смссь первичных спиртов, которая, подобно лауриловому и гексадециловому спиртам, пригодна для производства высококачественных поверхностно-активн1)1Х веществ типа алкилсульфатов, а также пеионогенных моющих веществ на основе оксида этилена. При гидрировании фракции кпслот С —Сд образуется смесь спиртов, с успехом применяемая для синтеза пласти-фшсаторов, вспомогательных веществ для текстильной промышленности, флотореагентов. [c.506]

При действии избытка 100%-ной серной кислоты при комнатной температуре нормальные первичные спирты превращаются в алкипсерные кислоты, не образуя диалкил сульфатов [8], но после длительного стояния от кислоты отслаивается сложная смесь углеводородов, относящихся главным образом к парафиновому ряду. При этерификации первичных изоспиртов с разветвленными цепями, включая изобутиловый,. изоамиловый и оптически активный амиловый спирты, кроме сложных эфиров, получаются соединения, обесцвечивающие бромную воду. Наибольшее количество этих соединений отмечено при этерификации изо-бутилового спирта. При действии серной кислоты вторичные и третичные спирты сначала превращаются главным образом в сложные эфиры, которые при стоянии в присутствии избытка серной кислоты образуют углеводороды. Маслянистый слой, медленно отслаивающийся от серной кислоты, содержит большой процент насыщенных углеводородов [9]. Водород, необходимый для их образования, освобождается путем диспропор-ционирования типа сопряженной полимеризации [10], в результате которого получаются циклоолефины, остающиеся в кислом растворе. Из цетилового спирта получается вещество с т. пл. 50°, обладающее свойствами парафинового воска. Цикло-гексанол превращается в высококинящие углеводороды [11]. Кислый сульфат, приготовленный из трифенилкарбинола [8], представляет собой сильно диссоциированную кислоту, судя по его низкому молекулярному весу в растворе сернох кислоты. Он разлагается водой, регенерируя трифенилкарбинол. [c.8]

В. Комаревский и X. Колэй [53] установили, что первичные предельные спирты нормального строения от С3 до С,д при пропускании [c.290]

Эфир Формула Te.MQ pa- тура кипения. Нормальный первичный спирт Фор.мулз Темпера- тура кипения, С [c.150]

Для молекул спиртов нормального строения характерно образование углеводородных осколочных ионов (СпНап)" и ( H2n-l) избыток энергии в которых, по-видимому, способствует углублению процесса диссоциации и ведет к появлению более легких осколков, типичных для масс-спектров непредельных углеводородов. Сходство масс-спектров первичных спиртов нормального строения и этиленовых углеводородов становится особенно очевидным при рассмотрении области массовых чисел 39—70, что иллюстрируется приведенными на рис. 25 спектрами гексена-1 и гексанола-1. В обла сти более тяжелых масс эта аналогия проявляется в значительно меньшей степени. [c.84]

В тех случаях, когда имеются масс-спектры предполагаемых компонентов, проблема решается простым сопоставлением масс-спектров эталонов и неизвестного исследуемого соединения. Так, например, Браун, Юнг и Николейдис [73] исследовали масс-спектры первичных спиртов нормального строения С20—С33. Эти данные были использованы для идентификации высокомолекулярных спиртов, выделенных из жира человеческих волос. [c.118]