Этилен-бкс фенилсульфоны

Нагревание 1,1,1-трихлорэтана с натриевой солью бензолсульфиновой кислоты в спиртовом растворе до 130—140° в течение 8 час. неожиданно привело к образованию в качестве главного продукта этилен-а,р-бнс-(фенилсульфона) [328] [c.190]

Так как первичными продуктами расщепления дисульфонов являются соли сульфиновых кислот и спирты, расщепление у-дисульфонов амальгамой натрия обусловливается скорее щелочностью раствора, а не восстанавливающим действием амальгамы. Водный раствор цианистого калия превращает этилен-бис-(фенилсульфон) в калиевую соль бензолсульфиновой кислоты и цианистый этилен, причем последний быстро гидролизуется в янтарную кислоту. Сульфогидрат калия также вступает в реакцию с дисульфонами, но образующиеся при реакции вещества не исследованы. Бурное окисление марганцовокислым калием дает бензолсульфокислоту, углекислоту, щавелевую кислоту и серную кислоту [339]. [c.192]

Можно указать еще на несколько соединений, конечным продуктом окисления которых являю гся сульфокислоты ИЛИ их соли. Это — фениловый ортоэфир тритиомуравьиной кислоты (СаНдЗ)зСН [998], фенилацетонилсульфон [999], 6-окси-а-метил-этплфенилсульфон [1000], этилен-бмс-(фенилсульфон) [1001] п другие аналогичные дисульфоны. Из фенилового эфира бензол-тиосульфокислоты [1002] получается 2 молекулы бензолсульфокислоты. [c.154]

Этилен-а,3-бмс-(фенилсульфон) синтезирован также окислением сульфида хромовой кислотой [334] и а,а,8-/и]онс-(фенил-сульфид)-этана—3 %-ным раствором марганцовокислого кaw и I в кислом растворе [329]. Окисление этилен-а, р-бис-(л-нитрофе-нилсульфида) хромовой кислотой в ледяной уксусной кислоте приводит к образованию сульфона с 75%-ным выходом (186а]. а, -Пропилен-бмс-(сульфонилуксусная кислота) и многие подобные соединения получены с удовлетворительным выходом при окислении дисульфидов перманганатом [335]. Этот же окислитель пригоден и для синтеза приведенных ниже циклических дисульфонов [336] [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология