Калия цианистого растворы

При электролизе цианистых растворов, содержащих кадмий и медь, в случае избытка цианида калия образуются комплексные соединения состава К2[С(1(СЫ)4] и К2[Си(СЫ)4]. [c.230]

Калий цианистый (раствор) K N Взаимодействует при комнатной температуре с образованием K[ u( N)2j или Ki[ u( N)4l [c.43]

Из 60 г сульфата меди и 17 г цианистого калия готовят раствор цианистой меди по методу, описанному в главе 1УБ (см. -стр. 170). Полученный раствор помещают в круглодонную колбу емкостью 1 ли растворяют в нем 24,5 г (0,5 моля) цианистого натри 1В 60 мл воды или 31,5 (0,5 моля) цианистого калия в 90 мл воды.. [c.470]

Поверхность латуни и мельхиора предварительно амальгамируют Этим способом можно получать равномерные покрытия толщи ной 10 мкм и больше Скорость осаждения 10—15 мкм в 1 ч Вместо цианистого раствора может быть использован железисто синеродистый раствор следующего состава (г/л) нитрат серебра 10— 15 калий железистосинеродистый 25—30 калий углекислый 10—20, pH 6 5—7 5 [c.84]

Джонс и Скраба [4] описали гидрирование цианистого-С калия в растворе разбавленной серной кислоты над окисью платины при атмосферном давлении. Реакционную смесь подщелачивают, перегоняют свободный амин в приемник, содержащий [c.564]

Электролит приготовляют следующим образом молибденово-, кислый аммоний обрабатывают раствором цианистого калия. Сернокислые соли меди и цинка переводят в углекислые и растворяют цианистым калием и раствором молибденовокислого аммо- [c.144]

Отравление водородного и кислородного электродов в растворах серной кислоты и едкого кали Цианистый калий, мышьяковистый ангидрид, сероводород, хинон и бензол (предполагается, что образуются соединения между платиной и ядами) 129 [c.412]

Для промывки применяют водные растворы аммиака или цианистого калия, буферные растворы с определенным pH и др. При при.менении более сильных щелочей нужно следить за тем, чтобы не произошло разложения дитизона, в противном случае в органический экстракт могут попасть посторонние окрашенные компоненты. [c.118]

Рекомендован также способ приготовления циана приливанием по каплям водного раствора цианистого калия к раствору медного купороса [c.817]

Мелкокристаллические осадки меди получают из цианистых растворов. При совместном растворении 1 моля цианистой закиси меди и 2,5 моля цианистого калия образуются растворимые комплексы, главным образом К2[Си(СМ)з] и Кз[Си(СМ)4]. Существуют и другие комплексы — К[Си2(СМ)з], К2[Сиз(СЫ)Б], К[Си(СЫ)2]. [c.545]

Например, один моль ацетона встряхивают с концентрированным водным раствором одного моля бисульфита натрия, дают разогревшейся смеси охладиться, и приливают по каплям при энергичном встряхивании концентрированный водный раствор одного моля цианистого калия, причем раствор вновь разогревается. После этого охлаждают, отделяют от водного слоя маслянистый [c.374]

Цианистый калий, щелочной раствор. Смесь равных объемов 5%-ного раствора едкого натра и 10%-ного раствора цианистого калия [c.196]

Цианистый калий, аммиачный раствор. Непосредственно перед работой смешивают три объема разбавленного (1 1) [c.202]

Реактивы. Алюминон, 0,1%-ный спиртовый раствор Бром, насыщенный раствор в 5%-ной соляной кислоте Цианистый калий, щелочной раствор. Смешивают равные объемы 20%-ного раствора едкого натра и 10%-ного раствора цианистого калия Хлористый аммоний, 20%-ный раствор [c.210]

В случае серебрения сложнопрофилнрованных деталей с толщиной покрытия 10—20 мкм применяется раствор содержащий комплексную цианистую соль серебра и восстановитель — гипофосфит В качестве примера в литературе приводится следующий раствор (г/л) дицианоаргентат калия 2 калий цианистый свободный 0 2, гипофосфит натрия 10, pH 13,5 Процесс осуществляется прн температуре 96 С [c.83]

Реактивы. Калий-никель-цианид, раствор. 33 г хлористого никеля и 16,8 г цианистого калия раздельно растворяют в 50 мл воды растворы сливают, выпавший осадок отфильтровывают на воронке для отсасывания. Полученная паста содержит 15 г цианистого никеля. Пасту кипятят с 12,6 г цианистого калия, растворенного в 100 мл воды, и фильтруют (полученный раствор калий-никель-цианида устойчив). Непосредственно перед опытом несколько миллилитров этого раствора смешивают с 3 каплями раствора ам- миака и с 3 каплями насыщенного спиртового раствора / диметилглиоксима. [c.356]

Реактивы. Диметилглиоксим, кристаллический Цианистый калий, насыщенный раствор Перекись водорода, 3%-ный раствор Формалин, 40%-ный раствор формальдегида [c.384]

Извлечение золота из руд и россыпных месторождений производится в настоящее время почти исключительно методом выщелачивания растворами цианистых натрия или калия. Золото находится в растворе в виде комплексной соли Ма[Аи(СМ)2] и обычно извлекается из него методом цементации цинковой пылью (см. 38). В отдельных случаях для извлечения золота из цианистых растворов применяли электролиз с нерастворимыми железными (позже свинцовыми) анодами при очень малых плотностях тока. Такой процесс широкого применения не получил. [c.219]

Калий цианистый (раствор) K N Взаимодействует с образованием КОЫЗе [c.128]

Для приготовления электролита следует исходить из закисной цианистой соли СиСЫ, которая при взаимодействии с цианидом натрия или калия в растворе образует соответствующую ком-лексную соль меди [c.400]

Интересным примером электролиза цианистых растворов является определение кадмия в присутствии меди. При избытке цианистого калия образуются комплексные соединения состава К2[С(1(СН) и КДСц(СЫ) . [c.200]

Смесь 1 имоля сухого порошкообразного карбоната-С бария, 1,0 г цинковой пыли и 0,200 г металлического натрия (кусочки размером с горошину) помещают в фарфоровую лодочку для сожжения и погружают в трубку Викора для сожжения (длина 600 мм, диаметр 19 мм) в атмосфере безводного аммиака. Вслед за лодочкой в центр трубки помещают тампон из железной проволоки (5,0 г, примечание 6). Дальний конец трубки соединяют с прибором для подсчета пузырьков и цилиндром с безводным аммиаком. Пропуская через трубку аммиак со скоростью 3 пузырька в 1 сек., часть трубки с железом и реакционной смесью нагревают до температуры 650° н поддерживают при этой температуре в течение 4 час. Выделение газа продолжается до тех пор, пока трубка не охладится. Содержимое трубки, за исключением железа, вымывают в колбу емкостью 250 мл, снабженную насадкой Кьельдаля для перегонки. Раствор подкисляют 2 н. серной кислотой и собирают 20—30 мл дистиллата в колбу с 20%-ным избытком 1 н. раствора едкого натра илн едкого кали. Полученный раствор можно использовать или непосредственно, или после испарения досуха в вакууме. Выход цианистого-С натрия, определенный обычным титрованием нитратом серебра, количественный, и молярная удельная активность не отличается от активности исходного соединения (примечание 7). [c.648]

Для защиты серебряных деталей от потемнения в процессе складского хранения ИХ предварительно обрабатывают в растворе, содержащем 8-12 г/л каптакса и 80—90 г/л цианида калия, при 20—30°С (время выдержки 3 — 5 мин). Перед погружением в такой раствор детали (непосредственно после серебрения) кипятят в дистиллированной воде (5—10 мин) и сушат в термостате при 70—80°С в течение 15 — 20 мин. Степень потемнения покрытия серебра оценивается степенью их потемнения после нахождения деталей над раствором, содержащим 250 г/л NajS и 10 г/л НС1 (в эксикаторе). Наряду с обработкой в цианистом растворе применяют хроматную пассивацию серебряного покрытия (100 г/л Naj raOi) при 70 —80°С в течение 15 — 20 мин. Обработанные этими способами покрытия темнеют в 3 — 4 раза меньше, чем не- [c.172]

При образовании какого-либо комплеконого соединения металла, например ме аи, при избытке цианистого калия в растворе может существовать ряд комплексных форм u N, Си(СМ)7, Сц(С ) , Си(СЫ) - и т. п., концентрация которых определяется их константами нестойкости и сольватационными равновесиями. [c.337]

Величина АФа компонента А будет в таком случае равм ха, а для В соответственно АФь равна хЬ. Сближение потенциалов будет пропорционально разности (ха — хЬ). Как нетрудно заметить, эта разница зависит от концентрации компонента А в сплаве. В точке х, т. е. в максимуме интегральной кривой, она достигает значения, равного нулю,,. после чего меняет свой знак, и, следовательно, при большей концентрации компонента А в сплаве вместо сближения потенциалов можно наблюдать противоположный эффект тогда для совместного осаждения компонентов А я В понадобится принять дополнительные меры. Можно, следовательно, заключить, что в процессе совместного осаждения двух металлов потенциал смещается в положительную сторону и для одного и для другого металла на величину,, определяемую соотношением обоих компонентов в сплаве вследствие этого и сближение потенциалов осаждения за счет энергии, (выделяющейся при образовании сплава (энергии смещения ), также тесьма существенно зависит от концентрации сплава. В ряде случаев, например ири осаждении латуни, особеино богатой цинком, сближение потенциалов выделения происходит не за счет энергии смещения, но вследствие других причин и, в частности, вследствие образования более устойчивых комплексов в растворе. Так, повышение концентрации цианистого калия в растворе не только сближает равновесные потенциалы ионов меди II цинка (табл. 23), но и обусловливает изменение кинетики совместного разряда этих ионов при заданной плотности тока. [c.380]

После размалывания пульпа составляется из 1а/2 — 2 частей раствора на 1 часть твердого вещества, и смесь взбалтывается с самым крепким цианистым раствором рабочего цикла в течение от 12 и до 60 часов, взбалты-увание про. зводшся таким образом, чтобы избытком воздуха насытить все части смеси. Концентрация употребляемого Цианистого раствора меняется в зависимости от природы руды. Для чисто золотых руд концентрация от 0,005 до 0,05% Na N для золото-серебрянных руд, или чисто серебряных руд она выше в особых случаях она увеличивается до 0,5%. Как уже у к взывалось,на стр. 36, первоначально употреблялся исключительно цианистый калий, Позднее он был заменен более дешевым цианистым натрием, который, в свою очередь, в значительной мере уступил место техническому цианистому кальцию, описанному на бтр. 38, [c.47]

Получение малонового эфира 50 г монохлоруксусиой кислоты растворяют в 100 сл воды, нейтрализуют поташом, добавляют 40 г цианистого калия и раствор упаривают до тех пор, пока термометр, погруженный в массу, не покажет 135". По охлаждении добавляют 100 абсолютного алкоголя и 80 см концентрированной ссрной кислоты и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 2 час. Затем жидкость разбавляют водой и малоновый эфир извлекают эфиром. Выход 45—50 г. Образующаяся в Е<ачестве промежуточного продукта циануксусная №слота в несколько измененных условиях может быть выделена без омыления нитршьной группы в виде циануксусного эфира столь важного в препаративном отношении. [c.380]

Ненасыщенные нитросоединения присоединяют и некоторые другие вещества с образованием солеобразных продуктов. Так, капример, фенилнитроэтилен присоединяет цианистый калий и растворяется в щелочах. [c.346]

Циангидрины можно получать очень простым путем, именно смешением альдегида или кетона с безводной синильной кислотой. Впрочем, более удовлетвврительные результаты получаются по обычно применяемому способу, который основан на некоторых теоретических предпосылках ц предложен У л ь т е . Карбонильное соединение смешивают с безводной синильной кислотой, взятой с 10—20%-ным избытком, и прибавляют ничтожное количество цианистого калия или раствора щелочи. Смесь сначала разогревается, затем по охлаждении смесь нейтрализуют рассчитанным количеством серной кислоты, избыток цианистого водорода удаляют на водяной бане, а циангидрин перегоняют в вакууме. [c.174]

Тиофен-2-альдегид представляет собой бесцветную жидкость, которая и по запаху и по химическим свойствам в высшей степени напоминает бензальдегид. Он окисляется на воздухе в тиофен-2-карбоновую кислоту [105], а под действием концентрированного водного раствора едкого кали превращается в смесь 2-тиенилкарбинола и тиофен-2-карбоновой кислоты. Взаимодействие с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием приводит к образованию р-(2-тиенил)-акриловой кислоты [106] с диметиланилином и хлористым цинком образуется ди-(п-диметиламинофенил)-2-тиенилметан [107]. Альдегид конденсируется с тиофеном в присутствии фосфорного ангидрида, давая три-(2-тиенил)метан [108]. Во многих других реакциях [109] он ведет себя так же, как бензальдегид однако под действием цианистого калия в растворах в отличие от бензальдегида он превращается в резиноподобную массу, из которой все же может быть выделен 2,2 -теноин [110]. [c.180]

Акрилонитрил можно определять в присутствии персульфата калия, цианистого водорода, формальдегида и других веществ, образующихся при окислении акрилонитрила, инициированном персульфатом [253]. В качестве фона используют 0,02 М раствор (СНр4М1, в который добавляют 6-10 М гидрохинона для защиты от окислительного действия персульфата. Гидрохинон и продукты окисления акрилонитрила не мешают анализу. Ион калия дает с акрилонитрилом непрерывную волну. Поскольку их диффузионные токи алгебраически складываются в широком интервале концентрации, для определения акрилонитрила в водном растворе в присутствии известных количеств ионов калия можно использовать калибровочное уравнение. Эту методику можно применять для анализа реакционных смесей, получаемых при инициируемом персульфатом окислении акрилонитрила в водных растворах [58]. [c.387]

Не рекомендуется удалять ионы РЬ " из разбавленных растворов цианистого калия обработкой растворами дитизона в хлороформе или даже в четыреххлористом углероде, так как после этого очень трудно удалять HDz - OHbi. [c.104]

Соляная и разбавленная серная кислоты на селен не действуют азотная кислота окисляет селен в селенистую кислоту. Селен растворяется в концентрированных раствО(рах щелочей, окрашивая их в коричневый цвет. Цианистый калий также растворяет селен, образуя комплексное соединение (ЗеКСМ). [c.119]

Калий-кобальтцианид, реактивный раствор. Смесь равных объемов азотной кислоты (уд. вес 1 0), 10%-ного раствора калий-кобальтицианида и 10%-ного раствора мочевины Цианистый калий, щелочной раствор. Смесь 1 объема 10%-ного раствора цианистого калия с 1 объемом 10%-ного раствора едкого натра Цианистый калий, 10%-ный раствор Ацетон [c.195]

Реактивы. Лейкосоединение малахитового зеленого, раствор. 0,1 г лейкосоединения малахитового зеленого растворяют в 5 лгл 40%-ного раств0 ра уксусной кислоты. Реактив сохраняют в темной склянке с притертой пробкой. Цвет раствора может быть светлоголубым. Более темйоокрашенные растворы не пригодны Серная кислота, 50%-ный раствор Едкий натр, 4%-ный раствор Цианистый калий, 10%-ный раствор Железистосинеродистый калий, насыщенный раствор Смесь концентрированных растворов хлористого натрия и сернокислого натрия (1 1) [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология