Бензол фениловый эфир

Производные салициловой кислоты ацетилсалициловая кислота (аспирин) и фениловый эфир салициловой кислоты (салол) применяются как лекарственные средства. Приведите схемы их получения из бензола, [c.189]

Я-Нитро-(бензилокси)-бензол см. Бензил-л-нитро-фениловый эфир [c.372]

Вместо йода можно применять бром или хлор [14,22,51]. С этими галогенами, однако, реакцию целесообразно проводить в четыреххлористом углероде., а не в бензоле, чтобы избежать нежелательной пробочной реакции с последним растиорителем, в результате которой образуется фениловый эфир бензойной кислоты [14]. [c.465]

Фениловый эфир бензойной кислоты образуется в большем количестве, если реакция протекает в присутствии таких активирующих бензол катализаторов, как хлористый алюминий или хлорное железо. Следует С це отметить, что в присутствии этих катализаторов реакция идет лишь с весьма небольшим осмолением, тогда как в отсутствии катализаторов осмоление довольно значительно [c.39]

Термическое разложение бензоата меди было описано еще в 1845 г. [61, 62] позднее появился ряд статей, касающихся данного вопроса [63—65]. Эти работы показали, что при сухой перегонке бензоата образуются фенол, бензол, бензойная кислота, салициловая кислота, фенилбензоат. В пятидесятые годы нашего столетия появилась серия патентов [66—71], предлагавших применение этого процесса для получения фениловых эфиров и фенолов из арилкарбоновых кислот и арилсульфокислот. Важным и интересным является то обстоятельство, что гидроксильная группа получаемого фенола становится в орто-положение к удаляемой карбоксильной или сульфогруппе [66, 72, 73]. Так, из о- и п-толуиловых кислот, а также из п-толуолсульфокислоты образуется ж-крезол из ж-толуиловой — о- и /г-крезолы из о-хлор-бензойной и п-хлорбензойной кислот — ж-хлорфенол из мезитиле-новой кислоты — 2,4-ксиленол, из а- и -нафтойных кислот — -нафтол. [c.154]

Изоамилацетат, бензол, толуол, циклогексан Фениловый эфир а-Хлорнафталин Цнклогексанон Фениловый эфир а-Хлорнафталин Бензол, метанол [c.127]

Можно указать еще на несколько соединений, конечным продуктом окисления которых являю гся сульфокислоты ИЛИ их соли. Это — фениловый ортоэфир тритиомуравьиной кислоты (СаНдЗ)зСН [998], фенилацетонилсульфон [999], 6-окси-а-метил-этплфенилсульфон [1000], этилен-бмс-(фенилсульфон) [1001] п другие аналогичные дисульфоны. Из фенилового эфира бензол-тиосульфокислоты [1002] получается 2 молекулы бензолсульфокислоты. [c.154]

Замещение в арилсульфонатах идет труднее, чем каких-либо других фенольных производных. Так, например, сравнительные скорости хлорирования фениловых эфиров бензойной и сульфо-бензопной кислот [265] в определенных условиях, соответственно, равны 0,00203 и 0,00013. Направляющее влияние фенольного кислорода Б эфирах бензол- и л-толуолсульфокислот и п-окспди-фенила настолько ослаблено, что они бромируются [266] и нитруются [267] во втором бензольном ядре [c.388]

Объясните следующие факты а) фенетол расщепляется бромистым и иодистым водородом до фенола и этилгалогенида, а дифениловый эфир не реагирует с Н1 даже при 200 °С б) аллил-фениловый эфир при 200 °С изомеризуется с образованием о-ал-лилфенола, а пропилфениловый эфир в этих условиях не изменяется в) фенолят натрия реагируете хлористым аллилом в ацетоне с образованием фенилаллилового эфира, а в бензоле основным продуктом является о-аллилфенол. [c.167]

Дифениловый эфир (дифенилоксцд, фениловый эфир фенола) — бесцветные кристаллы с запахом герани. Хорошо растворяется в бензоле, уксусной кислоте, эфире, трудно — в воде. Т. пл, 27, ., 28 С, т, кип, 259°С, р = 1,1480. [c.154]

ОКСИ-2-НАФТОЙНОЙ КИСЛОТЫ ФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР (нафтосалол), пл96°С не раств. в воде, раств. в СП., эф., бензоле, хлороформе, ацетоне. Получ. взаимод. 1-ок-си-2-пафтоиноп к-ты с трифе-нилфосфитом. Примен. в синтезе цветообразующих компонент для цветной фотографии. [c.402]

Дифениловый эфир (фениловый эфир, феноксибензол, дифенилоксид) — бесцветное кристаллическое вещество с запахом герани (в насыщающих концентрациях запах может быть неприятным). Хорошо растворяется в бензоле и ледяной уксусной кислоте, растворяется в диэтиловом эфире, трудно растворим в воде Кристаллизуется из этилового спирта в виде бесцветных пластинок. Температура плавления 27—28°С, температура кипения 259°С 4° (ТВ.) — 1,148 [c.92]

Попытка фенилирования тиофена бензоилпероксидом (схема 34) привела преимуш,ественно к 2,2 -битиенилу (47), образуюш,емуся в результате процесса присоединения — димеризации — элиминирования [82]. В отличие от бензольного аналога теноилпероксид дает продукты, образуюш,иеся, главным образом, за счет теноилоксиль-ных радикалов, разложение которых в горячем бензоле в присутствии ионов Си + приводит с высоким выходом к фениловому эфиру тиофенкарбоновой-2 кислоты предполагают существование определенным образом стабилизированного радикального интермедиата (схема 35) [83]. [c.258]

Получение фенилового эфира бензойной кислоты. К растпору 19 г фQl OJ a в бензоле добавляют 42 г тонкоизмельчеппого поташа и 28 г хлористого бе оила н смесь нагревают на водяной бапе в течение нескольких часов. Выход 31 г [c.472]

Нитропроизводные смешанных фениловых эфиров, у которых нитрогруппа находится в о- или р-положении к алкоксиль-ной группе, так же как и нитрогалоидные -производные бензола, легко превращаются в нитрофенолы при нагревании с водной щелочью. Скорость этой реакции повышается с увеличением числа нитрогрупп в молекуле. Так, например, р-нитроанизол при кипячении с 10%-ным водны.м раствором едкого натра лишь медленно превращается в р-нитрофенол, тогда как 2, 4, 6-три-нитроанизол гидролизуется холодными водными растворами карбонатов щелочных металлов с образованием солей пикриновой кислоты. Алкоксильная (группа может быть замещена группой [c.86]

Те же исследователи показали, что под действием Э. т. таллиевые соли можно получить из самых разнообразных субстратов кислого характера. Причем по сравнению с солями щелочных или других тяжелых металлов эти продукты обладают преимуществами либо по выходу продукта и специфичности реакций, либо по удобству и простоте обработки [4]. Таллиевые соли фенолов, например, легко получить с количественным выходом при добавлении Э. т. к раствору фенола в бензоле или этаноле. Эти соли представляют собой устойчивые четко плавящиеся бесцветные кристаллы, которые можно перекристаллизовьшать из воды или водного этанола. При обработке суспензии этих солей в эфире эквимолярным количеством апил-или ароилгалогенида при комнатной телшературе с последующим отделением осаждающегося галогенида таллия фильтрованием и выпариванием растворителя образуются чистые фениловые эфиры, [c.561]

Из других соединений заслуживают быть отмеченными фени-ловын э фиp и окись дифенилена. Из фенилового эфира в присутствии медноглиноземного катализатора путем гидрогенизации удалось легко получить бензол и фенол. Последний, отщепляя гидроксильную группу, превращается в бензол [c.38]

Соединения (V) и (VI) получены взаимодействием тиосульфонатов калия с галоидными алкилами [17] (метод А), продукты (IV) и (VII) из сульфинатов натрия и сульфенхлоридов [6, 18] (метод Б). Этиловый эфир этантиосульфокислоты (№10 и И, табл., метод А) приготовлен двумя путями (А и Б), равно как и фениловый эфир бензолтиосульфокислоты (№ 14 и 15 табл.) получен как по методу Б, так и дисмутацией бензол-сульфиновой кислоты (метод В) [19]. [c.112]

Эфиры сульфокислот. Эфиры алифатических сульфокислот реагируют с магнийорганическими соединениями иначе, чем эфиры ароматических. Этиловый эфир этансульфокислоты с бромистым фенилмагнием дает фенил-этилсульфон [14] и небольшое количество этилбензола [15], метиловый эфир той же кислоты с бромистым фенилмагнием дает 21% толуола и 14% этилфенилсульфона [16]. Фениловый эфир той же кислоты дает с бромистым фенилмагнием 74% этилфенилсульфона и 85% фенола напротив, эфир гг-толуолсульфокислоты с бромистым этилмагнием совершенно не образует сульфона, а только -толуолсульфокислый магний [17]. Тот же эфир с бромистым фенилмагнием образует продукты, из которых изолированы только бензол, этилбензол и дифенил [15]. [c.445]

Электрофильное замещение в молекуле фенола протекает с большей легкостью, чем в бензоле. Сам фенол нитруется разбавленной азотной кислотой, нитрозируется азотистой кислотой, трибромируется бромом и сочетается с солями диазония (во всех случаях достаточно быстро при температурах, не превышающих комнатной). Скорости замещения фенолов оказались неожиданно высокими [161] по сравнению с фениловыми эфирами (например, для бромирования Л анизол/ Сфенол = 92). Этот факт обьясняют влиянием индуктомерного эффекта (электроны связи О—Н) на сопряжение в переходном состоянии важное значение имеет и образование водородных связей с растворителем. В большей части обзоров ароматическое замещение рассматривается с точки зрения механизма и реагентов (не отделяя химии фенолов), однако и в этих общих обзорах можно найти весьма полезную информацию [162]. Имеется сводка литературы по электрофильному замещению самого фенола [163]. Нитрование фенола в органических растворителях проходит необратимо, причем для различных растворителей характерно постоянное значение соотношения орто/лара-замещения. Галогенирование также протекает необратимо, однако с меньшим соотношением орго/лара-продуктов, чем при нитровании, тогда как сульфонирование и алкилирование [c.236]

Лебедев и Андрианова [925] получили полимеры фенилакри-латов при их нагревании с перекисью бензоила. Поли-о-нитро-фениловый эфир акриловой кислоты имеет температуру плавления 80—110°, ж-нитрофениловый 75—95°, п-нитрофениловый 75—100°, 2,4-динитрофениловый 68—94°. Все полученные полимеры — твердые, прозрачные вещества желтоватого цвета, не растворяются в бензоле и дихлорэтане, растворяются в нитробензоле. Полимеры эфиров тиоакриловой кислоты изучены Джекобсом [321]. [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология