Фенилсульфон

Оксиэтилирование (1) и бис(фенилсульфонил)метана легко протекает в водном растворе при комнатной температуре, тогда как бис(изоамилсульфонил)метан и 1,2-бис(фенилсульфонил)этан ок-сиэтилируются только в водно-диоксановом растворе при нагревании. Фенилбензилсульфон в изученных нами условиях с окисью этилена не реагирует. [c.209]

Можно указать еще на несколько соединений, конечным продуктом окисления которых являю гся сульфокислоты ИЛИ их соли. Это — фениловый ортоэфир тритиомуравьиной кислоты (СаНдЗ)зСН [998], фенилацетонилсульфон [999], 6-окси-а-метил-этплфенилсульфон [1000], этилен-бмс-(фенилсульфон) [1001] п другие аналогичные дисульфоны. Из фенилового эфира бензол-тиосульфокислоты [1002] получается 2 молекулы бензолсульфокислоты. [c.154]

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и ловушкой для отходящих паров, помещают 1566 г (13,56 моля) хлорсульфоновой кислоты и прибавляют в течение 5 час. 500 г (2,7 моля) р-бромэтилбензо-ла, поддерживая температуру ниже 22°, для чего колбу охлаждают льдом. Через час после прибавления Р-бромэтилбензола реакционную смесь выливают на большое количество льда и водный слой декантируют. Неочищенный хлорангидрид 4-(Р-бромэтил)бензолсульфокислоты медленно и при перемешивании вносят в избыток водного раствора аммиака. Реакционную смесь нагревают в течение 15 мин. поставляют на ночь. 4-(Р-Бромэтил)бензолсульф-амид собирают на фильтре, растворяют в9 л 5%-ного раствора едкого натра и фильтруют. Остаток на фильтре промывают 300 лл горячего 5%-ного раствора едкого натра и 300 мл воды и сушат получают 30 г неочищенного бис-4-(р-бромэтил)фенилсульфона выход составляет 5,1% от теорет. Перекри-. сталлизацией из метилового спирта получают 10 г чистого сульфона с т. пл. [c.133]

Производство беизолсульфокислоты — крупнотоннажное, так как этот продукт применяется для получения фенола. Существует много промышленных способов сульфирования бензола, но из них наиболее экономичным является сульфирование бензола в парах (рис. 10). В этом способе пары бензола пропускают через нагретую серную кислоту, причем бензол частично сульфируется, а частично улетает, унося с собой воду, образовавшуюся при реакции. Благодаря этому содержание серной кислоты все время поддерживается на уровне 90 %, которого вполне достаточно для того, чтобы реакция сульфирования шла достаточно эффективно. Реакцию прекращают, когда в аппарате остается 3—4 % свободной серной кислоты, так как при этом резко возрастает скорость образования ди-фенилсульфона. Улетающие пары бензола конденсируют, и после отделения воды и нейтрализации возвращают в цикл (рис. 11). [c.65]

Фенилсульфонил) бензойная кислота Т3,1,218. [c.181]

ДИФЕНИЛСУЛЬФОН (фенилсульфон) eHsSOj eHs, сероватые крист. t 124 и 128 °С (для 2 аллотропных модификаций), Kim 379 °С, 232 С/18 мм рт. ст. практически ие раств. в холодной воде, плохо раств. в горячей, раств. в горячем СП., бензоле, жидком NHj, эф. Получ. сульфированием бензола ЗОз в токе SO2 при 150—200 °С или 65%-ным олеумом при 60 °С. Акарицид. [c.185]

ДИФЕНИЛСУЛЬФОН (фенилсульфон) eHsSO eHs, мол м 218,27, сероватые кристаллы т пл ]28-130°С, т кип 379°С, 232 С/18 мм рт ст, i/f 1,355, 1,157, ц 16,76 10 Кл м (бензол), окислит -восстановит потенциал в 80%-ном водном спирте Eii -2,12 В, у 37,77 мН/м (137,5°С), р-римость в 100 г эфира 1,2 г (О С), 2,56 г (25Х), раств в горячем спирте, жидком NHj, уксусной к-те, умеренно-в бензоле, практически не раств в холодной воде, плохо-в горячей [c.97]

ОКСО-2-ФЕНИЛСУЛЬФОНИЛ-3,6-ДИГИДРО-1,2- [c.143]

В двухгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником и вводной трубкой, касающейся дна колбы, помещают раствор 20,3 г (0,1 М) фенилсульфонилмо-пойминодвуокиси серы в 50 тл бензола и пропускают очень медленно ток сухого бутадиена, Реакционная смесь при этом разогревается. Бутадиен пропускают до тех пор, пока смесь не охладится до комнатной температуры. Бензол отгоняют в вакууме и получают 1-оксо-2-фенилсульфонил-3,6-дигидро- [c.144]

Оксо-2-фенилсульфонил-3,6-дигидро-1,2-тиазин, получают по методике, описанной в настоящем сборнике, см. статью 1-Оксо-2-арилсульфонил-3,6-дигидро-1,2-тиазины . [c.146]

В колбу емкостью ГОО мл помещают 12,8 г (0,05 М) 1-ок-со-2-фенилсульфонил-3,6-дигидро-1,2-тиазина и добавляют 40 мл 2 н. раствора едкого натра. Через 20—30 минут образовавшийся однородный прозрачный раствор подкисляют соляной кислотой до кислой реакции по конго. 1-Фенилсульфо-ниламинобутен-3 выделяется из раствора в виде масла, ко-, торое извлекают эфиром (3X30 мл), эфирный раствор сушат сульфатом натрия. После отгонки эфира 1-фенилсульфонил-амино-бутен-3 перегоняют в вакууме. [c.146]

Химическое наименование. 1 - [[п - [2 - (5 - хлор - О - анизами-до) этил ] фенил ]сульфонил ] -3-цикло-гексил мочевина 5-хлор-/У-[4-[[[(циклогексиламино)карбонил]амино]сульфонил] - фенил]-этил] -2-метоксибензамид 1 - [4- [2 - (5 - хлор - 2 - метоксибензами-до)этил]фенилсульфонил]-3-циклогексилмочевина рег. № AS 10238-21-8. [c.166]

Диметил-1-фенил 5-пираэолон-4-альдегид 1-(2,3-Диметил-1-фенил-5-пиразо лон-4-карбо-нил)-2-фенилсульфонил 50 84г [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология