Технеций химические методы определения

Физико-химические и химические методы определения технеция [c.42]

Оптические методы имеют много достоинств во многих случаях высокую чувствительность (на рис. 5 показана чувствительность некоторых оптических методов определения железа), точность, возможность автоматизации измерений, относительную простоту и доступность аппаратуры. Например, о больших возможностях методов говорит тот факт, что только с их помощью ученые смогли открыть присутствие некоторых химических элементов на других небесных телах. Гелий был открыт спектральным анализом сначала только на Солнце (1868 г.), и лишь 7 лет спустя его обнаружили на Земле. Такая же судьба была и у другого химического элемента — технеция, найденного вначале в спектрах некоторых звезд. [c.28]

Применение технеция в научных исследованиях оказалось эффективным для исследования влияния химического и физического состояния изотопа на постоянную распада (см. стр. 9). Тс " используется для приготовления стандартных источников р-излуче-ния [66, 233]. Предложены методы контроля за выгоранием ядерного горючего в реакторах по накоплению в последнем Тс [151, а также метод радиоактивационного определения по образованию Тс [1761. Существенное значение имеет технеций и при решении ряда космологических проблем (происхождение химических элементов и Вселенной, деятельность Солнца и звезд [152], выявление природы аномального соотношения изотопов рутения в железных метеоритах [141] и т. д.). [c.17]

Технеций, по своим химическим свойствам близкий к рений, может быть отделен от молибдена по методу Мелоха и Пресса [37, 47 ]. Аттебери и Бойд [8] предложили метод разделения рения и технеция, основанный на элюировании сульфатом аммония и тиоцианатом аммония. Подробно изучалось также разделение пертехнетата и неррената элюированием перхлоратными растворами [96 ]. Это разделение лучше проводить с использованием смешанных растворителей — нанример, водно-этанольных смесей [85]. В литературе описаны также отделения молибдата от вольфрамата [18, 48] и перманганата [75], не представляющие, однако, большого интереса для аналитика. С.ледует отметить, что в кислой среде (pH < 2) ванадий (V) не поглощается анионитами в С1-форме, в то время как хромат-ионы поглощаются количественно. Это обстоятельство может быть использовано для упрощения определения ванадия в рудах и сталях [117]. [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология