Технеций, определение

Определение порядковых номеров элементов по зарядам ядер их атомов позволило установить общее число мест в периодической системе между водородом, имеющим порядковый номер 1, и ураном (порядковый номер 92), считавшимся в то время последним членом периодической системы элементов. Когда создавалась теория строения атома, оставались незанятыми места 43, 61, 72, 75, 85 и 87, что указывало на возможность существования еще неоткрытых элементов. И действительно, в 1922 г. был открыт элемент гафний, который занял место 72 затем в 1925 г. — рений, занявший место 75. Элементы, которые должны занять остальные четыре свободных места таблицы, оказались радиоактивными и в природе не найдены, однако их удалось получить искусственным путем. Новые элементы получили названия технеций (порядковый номер 43), прометий (61), астат (85) и франций (87). В настоящее время все клетки периодической системы между водородом и урано.м заполнены. Однако сама периодическая система не является завершенной (подробнее см. гл. 3). [c.39]

Роданидные комплексы рения (IV), молибдена (V), вольфрама (V), технеция (IV и V) широко используются при их фотометрическом определении. [c.9]

Характер взаимодействия между частицами внутри ядра не позволяет образоваться ядрам с любым количеством нейтронов и протонов. Устойчивые ядра состоят из определенных комбинаций протонов и нейтронов. Для устойчивых ядер легких элементов число протонов и нейтронов приблизительно одинаково. Например, устойчивые изотопы углерода С и содержат 6 протонов и б или 7 нейтронов, устойчивые изотопы азота Ы и — 7 протонов и 7 или 8 нейтронов, а устойчивые изотопы кислорода 0, О, 0 — 8 протонов и соответственно 8, 9, 10 нейтронов. По мере увеличения атомного номера оптимальное отношение числа нейтронов к числу протонов возрастает, достигая у тяжелых элементов величины 1,5. Изотопы с устойчивыми ядрами называют стабильными изотопами. Они имеются у всех элементов с атомными номерами от 1-го (водород) до 83-го (висмут), за исключением 43-го (технеция) и 61-го (прометия). Часто, особенно [c.25]

Для платиновых металлов в соединениях характерны практически все степени окисления от О до +8. При этом отмечается тенденция к понижению максимальных степеней окисления в горизонтальных рядах. В вертикальных диадах обычно наблюдается соответствие степеней окисления. Так, элементы первой диады (Ки—Оз) могут проявлять максимальную степень окисления +8 (даже в соединениях первого порядка), элементы второй диады (КЬ—1г) достигают степени окисления +6 (в комплексных соединениях), а палладий и платина имеют типичные степени окисления +2 и +4. Элементы первой диады напоминают по свойствам элементы УПВ-группы — технеций и рений (подобно тому как железо напоминает марганец). Элементы же последней диады проявляют определенное сходство с элементами 1В-группы— серебром и золотом (подобное сходству между никелем и медью). [c.417]

Рений и технеций в периодической системе занимают положение между типичными тугоплавкими металлами и металлами платиновой группы и частично обладают благородными свойствами последних. Впрочем, о технеции вообще нельзя сказать ничего определенного - он практически не исследован. Этот элемент получен только искусственно и в таком малом количестве, что обстоятельных исследований провести не удалось. Известно, что технеций имеет гексагональную кристаллическую решетку. [c.4]

В результате проведенных в последние годы в ГЕОХИ АН СССР исследований были разработаны новые методы концентрирования, отделения от соседних элементов (рения, молибдена, рутения) и определения технеция с применением экстракции, хроматографии, спектрофотометрии, а также изучены его различные валентные состояния. В настоящей статье наряду с ранее опубликованными данными приводятся некоторые новые результаты по аналитической химии технеция. [c.327]

Таким образом, технеций с развитием ядерной энергетики может представить определенный технический интерес. [c.267]

Метод с применением хлорида тетрафениларсония [4]. Анализируемый образец переводят в раствор, нагревают с 0,1 г для окисления технеция до Те (УП). Доводят щелочью pH раствора до 10—11 и добавляют 0,001 М водный раствор хлорида тетрафениларсония до концентрации последнего 5 10 ° М. Проводят экстракцию технеция равным объемом хлороформа в течение 5 мин. Молибден и продукты деления определению не мешают. [c.376]

Очень точные результаты количественного определения технеция при содержании его в растворе в количестве до 10" г дает полярографирование. Однако метод пригоден только для абсолютно [c.269]

Тетрафениларсонийхлорид осаждает перренат из кислых растворов в виде Ph4AsRe04 [5]. Аналогично осаждается технеций. Определению мешают посторонние ионы. Их влияние будет рассмотрено в разделе, посвященном гравиметрическому определению перрената и пертехната. [c.164]

Работы Г. Мозли (1887—1915) показали, что действительной основой периодического закона являются не атомные массы, а положительные заряды ядер атомов, численно равные порядковому номеру элемента в периодической системе. На основании периодического закона и работ Г. Мозли был решен важный вопрос о числе еще неоткрытых элементов. Было установлено, например, что между водородом н гелием или между натрием и магнием новых элементов быть не может. Открытие и дальнейшее развитие периодического закона не только избавило исследователей во многих случаях от бесполезной и трудоемкой работы по поиску новых элементов, но и позволило установить число неоткрытых элементов и их порядковые номера в периодической системе. Однако знание только порядкового номера не давало еще оснований помещать элемент в определенную группу периодической системы. Этот вопрос решался с помощью электронной теории строения атома. Применение этой теории показало, например, что неоткрытый элемент № 72 должен быть аналогом циркония, а не лантаноидов. Элемент № 72 (гафний) действительно был найден в циркониевом минерале в 1923 г., а не в лантаноидах, где его много лет безуспешно искэли, ошибочно считая аналогом лантаноидов. Даже спустя 70 лет после открытия периодического закона в таблице элементов до урана пустовали четыре клетки с номерами 43, 61, 85 и 87. Эти элементы — технеций, прометий, астат и франций — были [c.14]

Технетаты 4/1112, 1113 Технециевая кислота 4/1112, 1113 Технеций 4/1111, 1202 3/949 5/935 определение 2/183 4/1113 получение 4/336, 1113 5/1023 применение 4/1113 свойства 2/370, 873 3/605, 956 [c.722]

Для выделения технеция, образующегося при Р-распаде изотопа молибдена Мо-99, применяется метод электрофореза в насыщенных растворах ок-сихинолята технеция в хлороформе [24]. Экстракцией метилэтилкетоном в щелочной среде получено около 1 мг технеция высокой чистоты с выходом более 99,9% [25] для очистки технеция применен также метод ионного" обмена на анионите КУ-2 [26], Подобно рению (см. раздел Аналитическая характеристика ), технеций может быть определен колориметрически благодаря красной или желтой окраске растворов, возникающей при восстановлении его в присутствии роданида калия [27], Недавно опубликованы результаты поляро. графического изучения растворов пертехнетата [256].. [c.26]

Буман с сотрудниками [3821 разработали высокочувствительный и очень специфичный метод определения урана в отработанном ядерном горючем, основанный на отделении урана почти от всех примесей (кроме технеция и рутения) экстракцией метилизобутил- [c.227]

Методика исследования. К определенному объему 7 N раствора NaOH добавляли неактивный рений, радиоактивные изотопы технеция или рения, гидразин сернокислый и дисти ллированную воду с таким расчетом, чтобы в 7 мл исходного раствора создать определенную кон центрацию по NaOH, гидразину, рению, технецию. Раствор перемешивали в течение необходимого времени и после добавления равного объема кетона встряхивали в течение 1 мин. [c.134]

На основании аналогии в звезде известная реакция осмия (ближнего аналога рения и технеция) с тиомо-чевиной использована для разработки фотометрического метода определения рения, а позднее и технеция. Таким образом, реагент, применяемый для анализа одного аналога, как правило, будет взаимодействовать и с другими элементами-аналогами по звезде, и это необходимо учитывать при характеристике избирательности методов. [c.9]

Технеций, по своим химическим свойствам близкий к рений, может быть отделен от молибдена по методу Мелоха и Пресса [37, 47 ]. Аттебери и Бойд [8] предложили метод разделения рения и технеция, основанный на элюировании сульфатом аммония и тиоцианатом аммония. Подробно изучалось также разделение пертехнетата и неррената элюированием перхлоратными растворами [96 ]. Это разделение лучше проводить с использованием смешанных растворителей — нанример, водно-этанольных смесей [85]. В литературе описаны также отделения молибдата от вольфрамата [18, 48] и перманганата [75], не представляющие, однако, большого интереса для аналитика. С.ледует отметить, что в кислой среде (pH < 2) ванадий (V) не поглощается анионитами в С1-форме, в то время как хромат-ионы поглощаются количественно. Это обстоятельство может быть использовано для упрощения определения ванадия в рудах и сталях [117]. [c.353]

Полученный сразу же после восстановления металлический технеций представляет собой серебристо-коричневую массу, тускнеющую во влажном воздухе. Металлический технеций, так же как соседние с ним элементы — рений, рутений и осмий,— кристаллизуется в плотно упакованной гексагональной системе. Плотность, вычисленная из данных рентгеноструктурного анализа, оказалась равной И,487 aj M , если предположить, что атомный вес технеция 99. Исходя из данных химического анализа миллиграммовых количеств ТС2О7, атомный вес технеция оказался равным 98,8 0,1. Этот результат достаточно хорошо согласуется с результатами масс-спектрографического определения (98,913). Согласно теоретическим расчетам, температура плавления технеция должна быть около 2300°. [c.456]

Водные растворы пертехнетата аммония обнаруживают интенсивное поглощение в ультрафиолетовой части спектра, что может быть использовано для количественного определения технеция. В диапазоне длйн волн 2470 и 2890 A закон Бера выполняется вплоть до концентрации пертехнетата 10" моль л, что позволяет определять технеций в количествах до 10" г. [c.458]

Колориметрический метод. Технеций определяют измерением оптической плотности растворов Тс07 в ультрафиолетовой области при максимумах поглощения 289 и 247 нм. Определение можно вести в присутствии рения. [c.278]

Хотя были изучены ионообменная адсорбция и электрофорез технеция, однако природа ионов, соответствующих определенным степеням окисления в различных средах, в настоящее время, повидимому, неизвестна, за исключением иона Тс07> состав которого установлен. [c.154]

Осторожно Горячая хлорная кислота взрывает с органическими веществами). При выделении рутения из продуктов деления необходимо учитывать, что при определенных условиях могут отгоняться технеций, йод, бром и частично молибден. Технеций возгоняется в виде ТсзО,. В продуктах деления находятся только короткоживущие изотопы количество технеция-99 (2-10 года) очень мало, и разделение рутения и технеция можно провести в дистилляте. При восстановлении спиртом выпадает смесь КиаОз и НиОа, технеций остается в растворе. Отгонку галогенов — продуктов деления — можно предотвратить добавлением к реакционной смеси ЫаВ10з. который окисляет бром до бромата, а йод до йодата эти соединения не летучи при условиях опыта. Добавление ортофосфорной кислоты позволяет избежать благодаря образованию комплексов увлечения следов молибдена [23 ] [c.287]

Определение технеция кулонометрическим титрованием с контролем потенциала в буферном растворе триполифос-фата натрия. [c.127]

Дифенилкарбазид ный метод [3]. К аликвотной части раствора, содержащей до 15 мкг Тс, прибавляют серную кислоту так, чтобы в конечном растворе концентрация Н2504 была 1,5 М, добавляют 2 мл 0,25% -ного ацетонового раствора дифенилкарбазида, хорошо перемешивают и разбавляют водой до объема О мл. Через 35 мин комплекс экстрагируют четыреххлористым углеродом. Экстракт фотометрируют при Я=520 нм. Таким образом технеций может быть определен в присутствии Сг (VI). Определению технеция почти не мешают ванадаты, молибдаты, перрена-ты и ионы двухвалентной ртути, мешают Ре (III) и Се (IV). [c.376]

В настоящее время получено большое число таких радиоактивных изотопов существует лишь немного элементов, которые нельзя активировать таким способом. В частности, были получены изотопы элементов технеция и прометия, которые в природе не встречаются. Радиоактивные изотопы образуются при бомбардировке различными частицами, такими, как нейтроны ( г, или просто га), протоны ( Н, или р), а-частицы (гНе, или а), дейтроны (1Н, или с1), у-лучи и даже более тяжелые ядра. Так как нейтроны не имеют заряда, они не отталкиваются при приближении к ядрам, даже если их энергия очень мала (медленные, или тепловые, нейтроны). Следовательно, нейтроны очень эффективны для проведения ядерных превращений, и большинство искусственных радиоактивных изотопов получены при облучении иейтроиами в ядерном реакторе (рис. 5.16). Другие бомбардирующие частицы заряжены, и, для того чтобы преодолеть возникающие силы отталкивания, необходимо сообщить им очень высокие энергии. Этого достигают проведением бомбардировки в ускорителях, таких, как циклотроны. В них заряженные частицы движутся по круговым траекториям под действием магнитного поля, перпендикулярного плоскости траектории. Частицы таким образом многократно проходят через металлическую камеру (которой придают различную форму), несущую переменный электрический заряд. Частицы, проходящие через камеру с определенной фазой и угловой скоростью, ускоряются и постепенно приобретают энергию, во много раз превышающую энергию, соответствующую приложенному напряжению. Если магнитное поле постоянное и частота колебаний электрического заряда определенная, то скорость (т. е. энергия) частиц будет пропорциональна радиусу их круговой траектории. Типичный [c.160]

К методам количественного анализа технеция следует отнести определение абсолютной активности по излучению изотопа Тс в 4л-геометрни. Необходимо помнить, что этот способ определения осложняется низкой энергией. (3-Излучения изотопа T (0,3 Мэе). Измерению его абсолютной активности мешают незначительные примеси различных солей и даже пыль. [c.269]

Широко применяются колориметрические методы анализа. Для этих целей используют цветные соединения технеция с а-гли-колевой кислотой, тиомочевнной, диметилглиоксимом, метиловым фиолетовым, а-бензилдиоксимом, о-циклогександион-1,2-днокси-мом и родановые комплексы. Ценным реактивом для колориметрического определения технеция является сс-фурилдиокснм [c.270]

Разработаны аналитические методы определения технеция в растворе, сочетающие избирательную экстракцию его соединения ацетоном с последующей спектрофотометрией (ошибка определения не превышает - 5%), а также с применением , успектроскопии (точность метода в этом случае составляет 10%). [c.270]