Рений и технеций, разделение

Вызывают трудности разделение на ионообменных смолах ионов— аналогов молибдена, вольфрама, рения, технеция. [c.9]

Рис. 61. Разделение технеция и рения методом электрофореза на пористом наполнителе в среде 0,5 П НКОз-0,4 М С8(КН2)2

Исследована возможность разделения на различных анионитах элементов V аналитической группы (As, Se, Ge, Те, Sb, Sn, Mo, T , Re) [418] в солянокислых растворах. Использована колонка (2 X 100 мм) с дауэкс-1 (или АВ-17) с размером зерен 15— 20 мк. На рис. 71 приведена хроматограмма разделения смеси индикаторных количеств элементов. Рений и технеций десорбируют [c.212]

ЭКСТРАКЦИОННОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ ТЕХНЕЦИЯ И РЕНИЯ ПРИ ПОМОЩИ МЕТИЛЭТИЛКЕТОНА [c.133]

В связи с этим нами было проведено исследование возможности экстракционного разделения технеция и рения метилэтилкетоном из щелочных сред, содержащих восстанавливают,ий реагент гидразин. Был разработан метод разделения этих элементов, основанный на селективном восстановлении технеция гидразином в щелочной среде с образованием неэкстрагируемой, в противоположность перренат-иону, формы технеция низшего валентного состояния. [c.133]

На основе проведенного исследования был разработан метод быстрого разделения технеция и рения. [c.136]

В вертикальных столбцах таблицы — группах располагаются элементы, обладающие одинаковой валентностью в высших солеобразующих оксидах (она указана римской цифрой). Каждая группа разделена на две подгруппы, одна из которых (главная) включает элементы малых периодов и четных рядов больших периодов, а другая (побочная) образована элементами нечетных рядов больших периодов. Различия между главными и побочными подгруппами ярко проявляются в крайних группах таблицы (исключая VIII). Так, главная подгруппа I группы включает очень активные щелочные металлы, энергично разлагающие воду, тогда как побочная подгруппа состоит из меди Си,серебра Ag и золота Аи, малоактивных в химическом отношении. В VII группе главную подгруппу составляют активные неметаллы фтор F, хлор С1, бром Вг, иод I и астат At, тогда как у элементов побочной подгруппы — марганца Мп, технеция Тс и рения Re — преобладают металлические свойства. VIII группа элементов, занимающая особое положение, состоит из девяти элементов, разделенных на три триады очень сходных друг с другом элементов, и подгруппы благородных газов. [c.22]

Исследовано экстракционное разделение технеция и рения метилэтилкетоном из щелочных сред в присутствии восстановителя — гидразина сернокислого. [c.137]

Предлагаемый метод разделения технеция и рения экстракцией метилэтилкетоном заключается в следующем. К смеси технеция и рения в Ъ М растворе добавляют гидразин в таком количестве, чтобы его концентрация в растворе составляла 0,02 М. Через 10 мин. после этого проводят экстракцию рения метилэтилкетоном. Коэффициент отделения рения от технеция за одну экстракцию, равный отношению их коэффициентов распределения, составляет 2 -10 . [c.333]

Экстракционная хроматография с применением хелатообразующих реагентов. IV. Разделение рения(УП) и технеция(УП) и его применение в активационном анализе. [c.561]

Рис. 12. Разделение технеция и рения методом непрерывного электрофореза.

Хроматография. Эти методы наиболее эффективны и обеспечивают коэффициент разделения 10 —10 . Технеций и рений в виде пертехнетата и перрената осаждают на анионитах дауэкс-1 [184] или дауэкс-2 [183], после чего осуществляется последовательное элюирование элементов с помощью сульфата аммония в смеси с тиоцианатом [183] или перхлорат-ионами [184]. [c.75]

При получении технеция из осколков деления урана, в которых изотопы рения практически отсутствуют, больщие трудности вызывает разделение технеция и рутения. Такая задача стояла перед исследователями уже в первых работах с технецием, так как некоторые его изотопы получались при распаде или облучении рутения. [c.75]

Таким образом, при облучении 1 кг молибденового ангидрида в потоке 10 нейтр/ см сек) в течение года образуется около 7 лгг технеция. Обычно облучают молибденовый ангидрид, который, несмотря на меньшее содержание атомов молибдена (в 5 раз) в единице объема, значительно упрощает последующую переработку. Поскольку разделение технеция и рения представляет собой довольно трудную задачу, необходимо перед облучением выбирать сырье, свободное от [c.80]

Установил калиеносность солянокупольных структур и доказал эффективность использования смещанных калийных фосфатов в качестве удобрений. Разработал методы получения, разделения, очистки и анализа комплексных соединений урана, тория, циркония, гафния, индия, рения, технеция, а также редкоземельных элементов. Исследованная им способность редкоземельных элементов к комнлексообразованию была положена в основу разработки индивидуальных методов получения соединений редкоземельных металлов в высокочистом состоянии. [c.441]

Аналотичмый метод Гуффман, Осуол и Вильямс применили для разделения молибдена и технеция. Разделение проводили на смоле дауэкс-1 из солянокислых растворов. Они установили, чго эффективное разделение молибдена и технеция достигается в 1-м. растворе соляной кислоты, а вольфрама и рения в 1,5-м. растворе той же кислоты. [c.198]

П) Разделение Тс и Re хорошо достигается пропусканием влажного НС1 сквозь нагретый до 200 °С их раствор в 80%-ной H2SO4 рений переходит в дистиллят, а технеций сохраняется в остатке. Металлический Тс был впервые получен нагреванием его сульфида (T 2S7) до 1100°С в токе водорода. [c.301]

Исследована возможность разделения тиомочевинных колшлек-сов рения и технеция с помощью бумажной хроматографии [638]. Установлено, что комплексы рения и технеция с тиомочевиной являются катионнылш и валентность элементов в них равна четырем. Разработан л1етод разделения рения и технеция с 2Ж НС1 в качестве растворителя. [c.219]

В препаративной и аналитической химии технеция и рения широкое распространение получили экстракционные методы с применением различных органических растворителей [1]. Очень часто, например, для быстрого выделения технеция из облученного молибдена и других объектов используют экстракцию метилэтилкетоном из щелочных сред. При этом технеций в значительной степени отделяется от молибдена, рутения и некоторых других элементов 2, 3]. Однако эффективных экстракционных методов разделения технеция и рения в литературе, насколько нам известно, не описано. Имеются лишь указания на способ частичного разделения технеция и рения при помощи купферона [4], а также на возможность использования для этого п-тиокрезола [5]. [c.133]

Изучено влияние концентрации щелочи, гидразина, времени восстановления, концентрации элементов на их извлечение. Показана возможность разделения элементов экстракцией рения метилэтилкетоном из 4—5 N растворов NaOH, содержащих гидразин сернокислый. Технеций в этих условиях восстанавливается и не экстрагируется, а рений извлекается с довольно высокими коэффициентами распределения. [c.137]

Рис. 7. Хроматографическое разделение технеция и рения Скорость 1 мл1см - мин, температура 20° С

Однако экстракционных методов быстрого разделения технеция и рения в литературе не описано, хотя такой метод исключительно интересен (например, при анализе минералов методом активации). Одним из авторов настоящей статьи совместно с Б. Я. Спиваковым была исследована экстракция технеция и рения из щелочных растворов в присутствии различных восстанавливающих агентов гидразина, гидроксиламина и др. В результате было установлено, что из растворов с концентрацией NaOH 2,5—3 М и выше технеций практически не экстрагируется в присутствии гидразина (D = —0,004), в то время как рений при этих условиях извле- [c.332]

КЬ и Та. Радиохимическая чистота разделенных фракций контролировалась по у-спектрам для ззр и Та факторы очистки были выше 10 , а для ЫЬ около 10 . Далее описан метод разделения пертехнетата и перрената на экстракционно-хро-матографической колонке с БФГА [54]. Технеций сорбировался на колонке, а рений вымывался из нее 5 М НСЮ4. Разделение рения и технеция использовано при активационном анализе следовых количеств рения в молибдените. [c.406]

Технеций, по своим химическим свойствам близкий к рений, может быть отделен от молибдена по методу Мелоха и Пресса [37, 47 ]. Аттебери и Бойд [8] предложили метод разделения рения и технеция, основанный на элюировании сульфатом аммония и тиоцианатом аммония. Подробно изучалось также разделение пертехнетата и неррената элюированием перхлоратными растворами [96 ]. Это разделение лучше проводить с использованием смешанных растворителей — нанример, водно-этанольных смесей [85]. В литературе описаны также отделения молибдата от вольфрамата [18, 48] и перманганата [75], не представляющие, однако, большого интереса для аналитика. С.ледует отметить, что в кислой среде (pH < 2) ванадий (V) не поглощается анионитами в С1-форме, в то время как хромат-ионы поглощаются количественно. Это обстоятельство может быть использовано для упрощения определения ванадия в рудах и сталях [117]. [c.353]

Для разделения молибдена и технеция [46] эти элементы поглощают в ионообменной колонке из солянокислого раствора. Молибден элюируют 1М НС1, а технеций — 4ЛГ HNO3. Аналогичным образом разделяют вольфрам и рений [46]. Вольфрам элюируют iM H I, а рений — 4M HNO3. [c.354]

Смесь продуктов деления может быть также обработана соляной кислотой. После добавления соединений рения или двухвалентной платины в качестве носителей осаждается сульфид одного из этих элементов. Осадок сульфида, содержащий технеций, обрабатывается 30% раствором перекиси водорода и 10% раствором аммиака. Раствор выпаривается досуха остаток вносится в 18 н. раствор H2SO4, и смесь перегоняется. Освобождение от рения как носителя может быть достигнуто осаждением рения сероводородом в 9 н. растворе НС1, хроматографическим разделением и выделением ТС2О7 из сернокислого раствора на платиновом катоде. [c.591]

Из растворов пертехнатов технеций может быть восстановлен до низшей окиси или металлического состояния такими восстановителями, как ЗпС12, соляная кислота, цинк, железо, никель и другие металлы. В солянокислых растворах (0,4—5 н.) технеций осаждается сероводородом в виде коричневого осадка — сульфида семивалентного технеция ТсаЗ,. С повышением концентрации растворов (10 н.) проявляется различие между технецием, который начинает осаждаться уже не полностью, и рением, осаждающимся в этих условиях нацело. На этом основано разделение технеция и рения методом фракционного осаждения. [c.267]

Много работ посвящено жидкостной экстракции рения и технеция. Особое внимание уделено разделению перрената и молибдата. В монографии Колтона [1] приведены подробные сведения [c.165]

Дистилляция. При перегонке из хлорной кислоты происходит частичное отделение от рения и первые фракции дистиллята оказываются обогащенными технецием [114, 174, 175]. Из-за большой разницы в давлениях паров высших окислов технеция и рения, как и в первом случае, некоторое разделение этих элементов можно осуществить повторной попеременной дистилляцией с HNO3 и НС1 [226]. Однако оба метода не дают количественных результатов и в практике почти не применяются. При пропускании НС1 через концентрированную серную кислоту, в которой растворены технеций и рений, при 180—200 С рений отгоняется в виде хлорида, а технеций восстанавливается, и остается в исходном растворе [118]. Фактор разделения прп этом достигает 50 [179]. Перегонка технеция и рения в виде хлоридов в токе хлора дает в дистилляте их смесь. Из дистиллята рений отгоняется под вакуумом при температуре 300 °С. В этих условиях хлорид технеция восстанавливается до металла и не перегоняется [227]. [c.73]

Осаждение. Технеций в отличие от рения не осаждается сероводородом при концентрациях соляной кислоты более 9N. При многократном переосажденни сульфида рения, в некоторой степени захватывающего технеций, удается разделить технеций и рений почти количественно [225]. Различие в окислительных способностях технеция и рения используется для соосаждения восстановленных концентрированной соляной кислотой форм технеция с гидроокисью железа. Рений при этом остается в растворе. Меньшая растворимость перрената калия по сравнению с пертехнетатом может быть использована по разделению больших количеств элементов фракционной кристаллизацией (D = 0,1) [225]. [c.73]

Электрохимические методы разделения. На платиновом катоде в 2 М растворе NaOH при потенциале —1,1 в технеций восстанавливается до ТсОг и отделяется от рения. Концентрация технеция должна быть не ниже [c.74]

N и много меньше концентрации рения [101]. Нами [228] предложен метод разделения технеция и рения методом непрерывного электрофореза на пористом наполнителе. При обработке раствора ТсОГ и КеОГ тиомочевиной происходит селективное восстановление Тс + до Тс + с образованием катионного комплекса технеция с избытком реагента. Рений остается при этом в виде аниона Ке07- При наложении электрического поля происходит четкое разделение технеция и рения (рис. 12). [c.74]

Разделения, основанные на нестойкости некоторых соединений технеция и рения. К числу таких методов может быть отнесено разделение, базирующееся на различной устойчивости фталоцианидных комплексов технеция и рения [18], и метод, основанный на отличии в способности к гидролизу соединений типа КгТсС1б и КзКеС1б [91]. [c.74]

Экстракция. Хотя рений и технеций при экстракции ведут себя почти аналогично, но некоторое разделение их наблюдается при экстракции в виде купфе-ронатов [209]. Возможно также, по-видимому, использо- [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология