Вольфрам определение

Молибден экстрагируют хлороформом в виде его соединения с 5-фенилпиразолин-1-дитиокарбаминатом. Экстракт фотометрируют. Вольфрам определению молибдена ие мешает. Метод применен для определения молибдена в шеелитовом концентрате и молибденовой руде [301]. [c.249]

Принцип метода. Определение основано на реакции образования соединения молибдена (V) с роданидом аммония в солянокислом растворе. В качестве восстановителя используют тиомочевину в присутствии сульфата меди. Влияние ниобия устраняют введением оксалата аммония. Вольфрам определению не мешает. [c.177]

Многие методы определения фосфора в природных и промышленных материалах известны давно. Однако в материалах, содержащих такие элементы, как титан, цирконий, ниобий, тантал и вольфрам, определение фосфора представляет трудную задачу, не решенную достаточно удовлетворительно до настоящего времени. [c.5]

Применяя, например, прибор, подобный предложенному Kelley (стр. 231), погружают каломельный и платиновый электроды в холодный разбавленный азотно-сернокислый раствор, содержащий ванадий в пятивалентном состоянии, и титруют раствором сульфата железа (II), пока луч света, отраженный от зеркальца гальванометра, после некоторого периода покоя не придет снова в движение. Затем прибавляют титрованный раствор хромата калия эквивалентной концентрации до тех пор, пока двигающийся обратно к своему прежнему положению луч света на некоторое время не остановится. После этого снова прибавляют раствор сульфата железа (II) до заметного смещения луча. Израсходованный объем раствора хромата вычитают из введенного объема раствора сульфата железа (II) и содержание ванадия зычисляют, основываясь на том, что IFe соответствует IV. Хром и вольфрам определению не мешают. [c.515]

К -элементам отоносятся ниобий и вольфрам определение ниобия кулонометрическим методом не осуш,ествлено. Вольфрам обычно определяют методом ППК в степени окисления, равной +6 [295]. [c.61]

Федоров [439] восстанавливал W(VI) на фоне Н3РО4 f H. SOj до продуктов, содержащих вольфрам определенных степеней [c.100]

Ласснер и Шарф изучали, как мешает вольфрам определению других металлов. Особенный интерес представляет изучение влияния W на титрование Мо. Маскирование W винной кислотой [59 (3)] проходит успешно, так как тартрат-ион не мешает титрованию определяемых металлов. Следует упомянуть данные [61 (139)], указывающие, что комплекс ДЦТА с W, по-видимому, менее прочен, чем комплекс ЭДТА. Поэтому авторы рекомендуют применять первый комплексон в качестве титранта при титровании других металлов, при этом отпадает необходимость маскировать вольфрам. В качестве индикатора при прямых титрованиях используют систему Си—ПАН —ДЦТА, а при обратном титровании раствор меди с ПАН. [c.226]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.44 , c.57 , c.71 , c.515 , c.670 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.44 , c.57 , c.71 , c.515 , c.670 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.769 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.374 , c.385 , c.530 , c.535 , c.537 ]

Физико-химичемкие методы анализа (1964) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Физико-химические методы анализа (1964) -- [ c.0 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.129 , c.225 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.703 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.340 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология