Фосфор, определение

Фотометрические методы определения фосфора Титриметрические методы определения фосфора Определение фосфора методом сожжения в колбе с кислородом Комплексометрическое определение металлов [c.4]

ФОСФОРА ОПРЕДЕЛЕНИЕ —ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ [c.252]

Другим окислом неметалла, применяемым в качестве осушающего реагента, является борный ангидрид. Его приготовляют плавлением борной кислоты в металлическом тигле, вначале при 600° и затем при 800— 900° (40). Получаемый таким образом препарат имеет более высокую осушающую эффективность, чем серная кислота или хлористый кальций, но уступает пятиокиси фосфора. Определенное неудобство при использовании борного ангидрида связано с его большой твердостью. Запатентованы различные смеси борного ангидрида с серной кислотой, обладающие высокой осушающей емкостью и эффективностью [15]. [c.575]

Никель. Пробу разлагают и серу восстанавливают до сероводорода смесью HJ и красным фосфором. Определение серы заканчивают фотометрически по окраске метиленового голубого [911]. [c.199]

В табл. 1.4.28 приведены средние данные по распределению легирующих и примесных элементов в зернограничном твердом растворе толщиной 100 нм и в твердом у-растворе различных сталей, определенные методом эмиссионного спектрального микроанализа. В этой же таблице под чертой приведены сведения 1ю содержанию фосфора, определенного методом Оже-эмиссионной спектроскопии, в моноатомном слое границ на образцах, подвергнутых провоцирующему нагреву в течение 5 ч при 923 К. [c.87]

Обогащение Р осуществлялось следующим образом. Трифенилфосфин в количестве 20 мг облучался тепловыми нейтронами, а затем растворялся в 0 мл бензола. Полученный раствор встряхивался в течение 15 мин. с 10 мл дистиллированной воды в делительной воронке, после чего водная фаза отделялась и обрабатывалась 10 мл бензола для извлечения из нее остатков органически связанного фосфора. Определение выхода радиоактивного фосфора производилось путем измерения активности мишеней, приготовленных из облученного трифенилфос-,фина и трифенилфосфина, выделенного из бензольного раствора. Фактор обогащения оказался равным —ГО при выходе радиоактивного фосфора 45%. [c.277]

Спектральная зависимость чувствительности должна быть хорошо известна, если определяют энергию квантов или энергию выхода электронов из фосфора. Определение кривой абсолютной спектральной чувствительности производят при использовании калиброванного фотоэлемента и монохроматических источников света с различными длинами волн. Если, требуется только кривая относительной чувствительности, то можно отказаться от абсолютной градуировки фотоэлемента например, если требуется измерить относительную чувствительность ФЭУ в определенной области длин волн. [c.113]

Фосфор, определение 141, 163 Фосфористый водород, определение в ацетилене 401 Фтор, определение 161 Фуксинсернистая кислота, приготовление 446 [c.511]

Из кислородных соединений фосфора определенный интерес вызывают фосфаты. Фосфаты р. з. э. представлены большим много- [c.88]

Об аналитич. химии Ф. см. Фосфора определение. [c.247]

ФОСФОРА ОКИСЛЫ — ФОСФОРА ОПРЕДЕЛЕНИЕ [c.250]

ФОСФОРА ОПРЕДЕЛЕНИЕ — совокупность методов, с помощью к-рых наличие фосфора может быть качественно открыто и количественно определено в том или ином химич. соединении. [c.250]

При отсутствии в пробе ванадия и наличии 0,2% фосфора определение ведут следующим способом. [c.258]

Применение Mo(VI). По одному из вариантов [188] РО осаждают отмеренным количеством стандартного раствора молибдата аммония и определяют высоту волны несвязанного молибдата. В качестве фона используют смесь 0,25 М HNO3 и 3 ikf раствора NH OH. Образуется одна волна Mo(IV) с потенциалом полуволны —0,41 в (отн. Н.К.Э.). По другому варианту [401] ФМК экстрагируют изобутиловым спиртом, затем органический слой смешивают с H2SO4, удаляют кислород и снимают вторую волну восстановления Mo(IV) до Мо(1П) с потенциалом полуволны —0,35 в. Высота этой волны пропорциональна концентрации фосфора. Определение проводят при концентрации кислоты не менее 0,2 N, поэтому ионы кремневой кислоты не мешают, ионы мышьяковой кислоты мешают. Точность определения 1 отн.%. Метод применен для определения фосфора в сплавах, рудах и органических материалах. [c.58]

Предложен также способ осаждения висмута в виде соли иодовис-мутовой кислоты с хинальдином СвНвКСНд НВ114. Осадок можно затем растворить и определить содержание иода титрованием раствором иодата калия. Этим способом в разбавленном (1 9) сернокислом растворе можно осадить даже такое малое количество висмута, как 0,3 мг, в присутствии свинца, меди, кадмия, сурьмы, олова, мышьяка, марганца, никеля, кобальта, цинка, железа, хрома, урана, алюминия, бериллия и фосфора. Определению мешают ртуть, серебро и большие количества хлорид-ионов. [c.280]

Фосфор. Определение фосфора хинолинмолибдатным методом известно и дает хорошие результаты. Нами была установлена возможность применения этого метода как при больших, так и при малых количествах фосфора в силикатах [9] без отделения Si02. [c.297]

Двухиодистый фосфор — оранжевое кристаллическое вещество ст. пл. 126—127° С [3, 4]. Молекулярный вес двухиодистого фосфора, определенный в парах [24] и эбулиоскопически в растворе сероуглерода [25], соответствует формуле Р2 4- [c.143]

Объемные методы онределення фосфора применяются как маркировочные для онределенпя выше 0,02% фосфора. Определению фосфора весовыми и объемными методами мешают соляная (>10%), серная (>10%) и фтористоводородная (>5%) к-ты, а также титан, цирконий, четырехвалеитный ванадий, большие количества кремния, вольфрама, ниобия, мышьяка п органич. соединения. [c.251]

Органическая химия мышьяка, сурьмы и висмута столь обширна, что в настоящей главе может быть представлена только краткая сводка, где особое внимание уделено новейшим достижениям. Эта область химии начала развиваться раньше, чем другие области химии металлоорганических соединений, поэтому большую часть сведений по этим соединениям можно найти в ранних работах [1—3]. Наиболее важным достижением последнего времени, которое обсуждается в конце этой главы, является получение пентафенильных соединений. Фосфорорганические соединения сюда не включены, так как фосфор определенно неметалл кроме того, недавно была издана книга по фосфорор-ганическим соединениям [4]. Сходство между фосфором и мышьяком, однако, столь велико, что иногда для сравнения вполне оправдано рассматривать соединения этих двух элементов совместно. [c.219]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.47 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.302 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.119 ]

Оборудование химических лабораторий (1978) -- [ c.255 , c.298 , c.342 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.189 ]

Аналитическая химия циркония и гафния (1965) -- [ c.201 ]

Аффинная хроматография (1980) -- [ c.248 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.376 , c.380 , c.493 , c.496 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.311 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.407 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.311 ]

Колориметрический анализ (1951) -- [ c.249 , c.252 , c.259 , c.261 ]

Анализ силикатов (1953) -- [ c.104 , c.106 ]

Методы анализа чистых химических реактивов (1984) -- [ c.88 , c.110 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.299 ]

Физические методы анализа следов элементов (1967) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.302 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.44 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология