Маскирование

Растворимость осадка в присутствии посторонних комплексообразователей маскирование. Реакции образования комплексов широко используются в качественном и количественном анализе для разделения катионов ( маскирование ). Так, например, известно, что разделение ионов железа и меди основано на действии избытка аммиака, причем медь образует растворимый аммиакат, а железо осаждается в виде гидроокиси. [c.43]

Пример 3 показывает, что для обеспечения эффективного маскирования мешающего иона в комплексонометрическом титровании следует большое внимание уделять выбору оптимального значения pH раствора. [c.192]

Пример 3. Определить, достигается ли полное маскирование иона А1 + фторид-ионами при pH 5 при комплексонометрическом определении Си +, если [Си +] = [АР+] 0,01 моль/дм а концентрация [р-] 0,1 моль/дя [c.191]

М ("), 5г(">, так как у них 1 Рму<Ю. Если различие в устойчивости комплексов оказывается недостаточным, то для обеспечения избирательности применяют маскирование и разделение. [c.86]

Следует сказать, что в нашем распоряжении пока имеется совсем немного специфических методов определения, таких, как, например, метод ионоселективных электродов, позволяющий определять концентрацию (активность) некоторых отдельных ионов в присутствии многих других. Не так много н избирательных методов, при помощи которых можно определять интересующие нас компоненты смеси, не прибегая к их выделению (например, посредством экстракции или соосаждения), что, конечно, упрощает анализ и экономит время. Вот почему часто приходится прибегать к маскированию мешающих определению элементов. [c.16]

Маскирование производится прибавлением в исследуемую смесь некоторых реактивов, которые не позволяют мешающим элементам проявлять себя в процессе определения анализируемых элементов. Эти реактивы связывают их в прочные растворимые комплексные соединения, иногда окисляют или восстанавливают или же действуют на них как отрицательные катализаторы. Маскирование выполняется практически без затрат времени. Поэтому там, где возможно, применяют не разделение элементов, а их маскирование. [c.16]

Если значения Ец2 отличаются очень мало, то волны практически сливаются. Существует ряд приемов, позволяющих определить вещества с близкими значениями 1/2. Наиболее часто для увеличения разности значений ,/2 используют комплексообразование и электрохимическое маскирование (применение ПАВ). [c.170]

Природа химических частиц г,-, их количество у,, концентрация, масса Подготовка пробы, растворение, маскирование, разделение, концентрирование [c.20]

Применение комплексообразователей значительно упрощает разделение катионов. Связывание мешающих ионов а комплекс (маскирование) по существу соответствует удалению этих ионов из раствора. В то же время такое удаление ионов не требует затраты времени и труда на фильтрование, промывание и т. д. [c.43]

Предварительные испытания. Как и при анализе смеси катионов II и III аналитических групп, следует обратить внимание на окраску раствора. Вместе с окрашенными катионами III группы возможно присутствие в растворе гидратированных ионов меди [Си(НгО)4], голубой цвет которых может быть маскирован ионами кобальта, хрома и некоторыми другими. [c.298]

В идеальном случае реакция обнаружения оказывается специфичной для какой-то определенной частицы. Однако значительно чаще приходится довольствоваться селективными реакциями, когда положительный результат дают только несколько веществ. Можно повысить селективность многих реакций, в наилучшем случае достигая специфичности, правильно выбирая условия их проведения (pH раствора, использование маскирования). [c.51]

Обычно подготовленная к анализу проба исследуемого вещества представляет собой однофазную систему. На обмен информацией между анализируемой и измерительной системами, который сопровождается изменением одного из параметров информации, могут оказывать искажающее влияние другие присутствующие компоненты. В таких случаях говорят, что компоненты Аа. .. А мешают обнаружению или определению компонента А . Устранить мешающее влияние примесей можно в принципе двумя путями. Первый заключается в подавлении мешающего действия примесей внутри данной системы (маскирование), второй основан на превращении однофазной системы в многофазную. Определяемый компонент смеси следует по возможности полностью перевести в одну из фаз, в которой, кроме него, допускается присутствие компонентов, не мешающих его определению. Для решения последней задачи имеется несколько возможностей (см. приведенную схему). [c.326]

Селективных и специфичных реакций известно немного, поэтому на практике применяют специальные приемы для устранения мешающего влияния компонентов, присутствующих в системе наряду с определяемым веществом. Устранить помехи можно двумя способами а) разделением системы на составные части (подсистемы), обычно путем деления на фазы, причем мешающий и определяемый компоненты должны находиться в разных подсистемах (фазах) б) подавлением мешающего влияния внутри анализируемой системы (маскирование). В соответствии с этими способами устранения помех различают два метода качественного анализа систематический и дробный. В первом основным приемом является разделение, а маскирование играет подчиненную роль основное содержание второго—маскирование, а разделение на фазы имеет вспомогательное значение. Не следует противопоставлять эти два метода, при анализе вещества они часто дополняют друг друга. [c.115]

Устранить влияние мешающих веществ можно либо отделением их, т. е. переведением в другую фазу, как это делается в систематическом анализе, либо маскированием. В дробном анализе используют в основном второй прием или иногда сочетание обоих приемов. Маскированием называют переведение мешающих компонентов в такое химическое состояние, в котором они не дают [c.120]

В случае реакций комплексообразования степень маскирования можно характеризовать снижением условной константы равновесия. Так, предложено считать, что мешающий компонент полностью замаскирован, если 1д/С 2. С другой стороны, количественное протекание реакции можно ожидать, если g/ 7. В случае конкурирующих реакций комплексообразования степень протекания реакций маскирования можно оценить коэффициентами избирательности (КИ) и маскирования (КМ) [c.121]

При выполнении маскирования следует соблюдать условия, способствующие увеличению устойчивости комплексного соединения мешающего иона с маскирующим реагентом. К таким условиям относятся pH раствора и избыток лиганда. Влияние pH раствора наиболее существенно в том случае, когда лиганды могут реагировать с ионами Н3О+ с образованием слабых кислот или более устойчивых комплексов, например [c.121]

Избыток лиганда влияет на степень диссоциации комплексного иона, уменьшая ее, что приводит к более полному связыванию мешающего иона. Для успешного проведения маскирования нужно выбирать оптимальное количество комплексанта, так как слишком большой его избыток может вызвать связывание в ком- [c.121]

Капельные реакции обычно высокоселективны. Селективность реакций может быть повышена маскированием мешающих ионов, [c.124]

В последних двух главах рассматриваются методы маскирования, демаскирования и разделения. [c.7]

Маскирование — связывание мешающих ионов в малодиссоциированные, в основном комплексные соединения, или перевод их в другую форму (например, изменением степени окисления) без удаления из анализируемого раствора [c.439]

Устранение влияния мешающих компонентов. При анализе сложных смесей проведение реакций может быть осложнено присутствием других компонентов, которые дают тот же аналитический эффект, что и определяемый компонент, либо препятствуют появлению наружного аналитического эффекта (например, Вг осаждается вместе с С1 , а NH4OH препятствует осаждению Ag l). Устранение мешающего фактора может быть осуществлено либо маскированием соответствующих компонентов, либо их отделением. [c.247]

В этих случаях происходят обменные реакции. Некоторое небольшое количество воды всегда присутствует, поглощаясь из воздуха, что благоприятствует протеканию обменных реакций. Получению интенсивно окрашенных соединений способствует предельно концентрированное состояние реагирующих твердых веществ в порошкообразном виде. Растирание твердых веществ исключает приемы систематического анализа (осаждение, фильтрование, промывание). Однако маскирование сопутствующих элементов применяется. Например, для обнаружения кобальта в присутствии железа (П1) роданидом калия можно образующийся роданид железа разрушить тиосульфатом натрия, переведя Ре + в Ре +, после чего вместо красно-бурой появляется синяя окраска комплекса кобальта (II). [c.137]

Студенты изучают теоретические вопросы аналитической химии параллельно с выполнением лабораторных работ. Укрепление этого материала целесообразно осуществлять путем самостоятельного решения индивидуальных заданий по математическому исследованию равновесий, кривых титрования, возможностей маскирования, зависимости реальных констант от таких параметров, как pH, рЬ и т. п. При этом для проведения вычислений удобно пользоваться настольными ЭВМ типа Электроника — С 50 , позволяющими ра- [c.7]

В подобных случаях применяют маскирование и демаскирование, предварительно разделяют мешающие компоненты или выбирают другой метод анализа. [c.12]

Для маскирования компонента 3 создают такие условия, в которых этот компонент сигнала не дает, и проводят обнаружение или определение компонента 4. Сигнал компонента 3 при этом подавлен, этот компонент замаскирован. Если для маскирования необходимо добавить химическое вещество, оно называется маскирующим агентом. [c.12]

Если попытки маскирования мешающих компонентов безус- [c.12]

Оптимальное значение pH для экстракции пиридилазопафтолата никеля находится в интервале 4,0—8,0. Условия экстракционного разделения и селективного экстракционно-фотометрического определения N1 выполняются при pH = 4,06,0 — для С( , 4,0 — для 1п и 4,0-н 7,0 —для Мп. Поэтому ионы никеля можно определять с помощью ПАН в присутствии соизмеримых количеств Сс], Мп и 2п, экстрагируя хелатный комплекс хлороформом при pH 4,0. При этом отпадает необходимость предварительного отделения или маскирования Сс1, Мп и 2п. [c.221]

Рабочий интервал значений pH прц определении фторида находится в области pH 4,5—12 для 10 —10 М фторида, а для меньших концентраций фторида — в области pH 4,5—8. Положительный дрейф потенциала обусловлен протонизацией фторида с образованием НР и НЬ 2 . В щелочных растворах происходит отрицательное отклонение потенциала вследствие замещения ионов фторида в кристаллической решетке ЬаРз ионами гидроксила, так как величины их ионных радиусов близки. Эти помехи в случае необходимости можно устранить, используя специальные буферные смеси, например буфер регулирования общей ионной силы (БРОИС) с pH 5,0—5,5, содержащий 0,25 М СНзСООН 0,75 М СНзСООЫа 1,0 М КаС1 и 10 3 М цитрата натрия (для маскирования железа и алюминия). [c.121]

Иногда применяют другой прием использования реакций маскирования. Так, в смеси цинка и кадмия сначала титруют сумму обоих металлов. Затем вносят диэтилдитиокарбамат натрия. Он не разрушает комплекса цинка с ЭДТА, но полностью разрушает комплекс кадмия с ЭДТА, переводя Сс1 в осадок — диэтилдитиокарбаминат кадмия. В результате ос- [c.432]

Кроме маскирования, разумеется, применяют обычные способы отделения мешающих ионов осаждением или экстракцией, а после разделения определяют отдельные компоненты титрованием ЭДТА. [c.433]

Определение какого-либо элемента обычно проводят в присутствии большого числа других компонентов, содержащихся в анализируемом образце. Многие из этих сопутствующих компонентов могут внести ошибку в результаты определения, в первую очередь, за счет их собственного поглощения. Поэтому очень важно предусмотреть наличие сопутствующих компонентов, необходимо знать и учитывать свойства элементов-спутников для выявления и нахождения средств их маскирования например, использовать различия в устойчивости комплексных соединений определяемого и сопутствуюнгих элементов и т. п. [c.38]

Подготовка пробы к анализу. Как правило, главная операция этой стадии — растворение. Оно может осуществляться обработкой твердого вещества подходящим растворителем (вода, кислота, основание, органические растворители) или сплавлением с соответствующим плавнем и последующим переводом плава в раствор. Устранение мешающего влияния посторонних веществ, которые могут находиться в анализируемой пробе наряду с определяемым компонентом, достигается различными приемами а) маскированием, т. е. переведением мешающих компонентов в такую форму, В которой они не искажают сигнал определяемого компонента и не налагаются на него б) отделегнием определяемого компонента либо мешающих веществ с помощью методов разделения (см. гл. 5). [c.16]

Эффект маскирования тем лучше, чем меньше КИ, а протекание основной реакции тем благоприятнее, чем выше КИ. Маскирование возможно, если КМ>КИ. Наиболее распространенными маскирующими агентами являются ЭДТА, винная, лимонная, щавелевая, салициловая кислоты, фторид-ионы. [c.121]

При этом повышение концентрации ионов Н3О+ способствует смещению равновесия вправо и делает маскирование невозможным, поэтому маскирование осуществляют при высоких значениях pH. Оцнако следует учитывать, что иногда и высокая концентрация ОН- может приводить к нежелательным явлениям, например к уменьшению концентрации ионов М + вследствие образования гидроксокомплексов или к возрастанию концентрации аниона комплексанта из-за смещения равновесия диссоциации маскирующего агента. [c.121]

Рис. 107. Маскирование локальных участков пластины лаком ХСЛ при изготовлении меэа-стру-ктур

Маскирование ионов в растворе (устранение нх мешающего действия). Ионы, мешающие открьпию других ионов в растворе, нередко можно связывать в прочные комгшексы с помощью подходящих лигандов, что понижает концентрацию их аквокомплексов в растворе и тем самым устраняет их мешающее действие. [c.208]

Для маскирования ионов металлов (устранение мешающего дейсг-вия) используют их связывание в хлоридные, тиосульфатные, аммиачные комплексы, в комплекЬонаты. Основное условие, которое должно при этом выполняться, состоит в том, что образующийся комплекс, в который связываются мешающие ионы, должен обладать высокой устойчивостью (высоким значением константы устойчивости Р), а определяемый ион, напротив, не должен образовывать устойчивые комплексы с маскирующим агентом. [c.209]

При определении никеля для устранения мешающего действия висмута, железа и кобальта ионы последных маскируют введением тиогли-колевой кислоты. Небольшие количества ионов кобальта и железа можно маскировать также добавлением винной кислоты. Для маскирования больших количеств этих ионов зекомендуют прибавлять в раствор добавки К,К-ди(оксиэтилен)глицина. [c.228]

Красный раствор при этом обесцвечивается. Реакцию используют также для маскирования катионов железа(Ш) при открытии кагионов кобальта(П) в виде тиоцианатных к<)Мплексов кобальта(Ш) синего цвета в присутствии фторид-ионов железо(1П) связывается в прочные бесцветные комплексы [FeFe] и не мешает открытию катионов кобальта(П). [c.448]

Если ни маскирование, ни разделение не приводят к и<елаемо-му результату, выбирают другой метод. При этом заботятся, чтобы применение нового метода дало раздельные сигналы компонентов [c.13]

Специфической называют такую реакцию, если в данных условиях с реагентом взаимодействует и дает сигнал только один компонент (один вид элемеитарпых объектов). Например, с диацетил-диоксимом красный осадок в аммиачной среде образуют только ионы никеля (II). Поэтому диацетилдиоксим в этих условиях — специфический реагент на ионы гткеля (II). Специфические реакции очень удобны для обнаружения ионов, так как отпадают заботы о маскировании и отделении других ионов. Однако специфических реакций известно мало. [c.16]

Теоретические основы аналитической химии 1987 (1987) -- [ c.9 , c.241 ]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.30 , c.299 , c.303 ]

Экстракция внутрикомплексных соединений (1968) -- [ c.157 ]

Химический анализ (1979) -- [ c.232 , c.234 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.67 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.135 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.52 , c.113 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.0 ]

Физические и химические основы цветной фотографии (1988) -- [ c.148 , c.150 ]

Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе (1986) -- [ c.50 ]

Физические и химические основы цветной фотографии Издание 2 (1990) -- [ c.148 , c.150 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология