Железо сульфат

Сульфид железа, пирит, сульфит железа, сульфат железа - 41 [c.218]

Хлорид калия Перманганат калия Сульфат железа Сульфат аммония [c.172]

Приборы и реактивы. Три стакана вместимостью 100 мл. Воронка Бюхнера. Водяная баня. Бюретка вместимостью 25 мл. Пипетка вместимостью 10—15 мл. Три конические колбочки вместимостью 50 мл. Восстановленное железо. Сульфат аммония. Раствор серной кислоты (10%-ный). Перманганат калия (фиксанал 0,1 н.). [c.214]

Золь гидроокиси железа Сульфат меди, 5%-иый [c.163]

Работа 17. Потенциометрическое титрование Определение железа сульфатом церия [c.335]

Влияние состава и концентрации нейтральных растворов солей. В нейтральных средах коррозия протекает преимущественно с кислородной деполяризацией. Степень влияния нейтральных растворов солей на- скорость коррозии зависит от свойств образующихся продуктов коррозии. Труднорастворимые соединения экранируют поверхность металла, в результате чего скорость коррозии уменьшается. Карбонаты цинка и железа замедляют коррозию цинка и железа, сульфат свинца — коррозию свинца и т. д. Хромат олова, бихромат и перманганат ка- [c.24]

Выход по току при электролизе расплавленных солей обычно ниже теоретического и ниже, чем в водных растворах. Однако тщательные опыты многих исследователей исключают сомнения в справедливости закона Фарадея применительно к расплавам. Лоренц, Аппельберг и многие советские авторы показали, что выход по току в расплавленных средах понижается при повышении температуры и понижении плотности тока. Добавки индифферентных солей повышают выход по току, а примеси железа, сульфатов и влаги снижают его. Конструктивные особенности аппаратов для электролиза также оказывают влияние на выход по току. Уменьшение расстояния между электродами и увеличение обн его количества электролита приводят к снижению выхода по току. Хорошее разделение электродных пространств друг от друга, наоборот, способствует получению высоких выходов по току. [c.254]

Минеральные примеси твердого минерального топлива представляют собой сложную смесь, в состав которой входят самые разнообразные вещества. В большинстве случаев основу их составляют силикаты (алюминия, железа, кальция, магния, натрия и калия), среди них видное место занимают глины. Весьма часто в минеральную массу топлива входят сульфиды железа, карбонаты кальция, магния и железа сульфаты кальция и железа закись железа, окислы других металлов в виде солей органических кислот,, фосфаты ( последние два в особенности в торфах и бурых углях), хлориды и, т. д. Для минеральных примесей твердого топлива раститель- [c.84]

Выполненные нами исследования приводят к следующим представлениям о механизме протекания процесса. При контакте минералов с раствором едкого натра гидроксил-ионы, обладая высо-ВДм химическим сродством к ионам железа, адсорбируются на их Поверхности и образуют с изучаемыми сульфидами адсорбированный комплекс. В условиях электрохимического окисления вследствие смещения потенциала минералов в положительную сторону связь иона ОН с ионом железа упрочняется, достигая прочности вязи в гидроксиде железа Ре (ОН) 2, являющемся начальным продуктом процесса. В щелочной среде в присутствии кислорода "е(0Н)2 быстро окисляется до Ре(ОН)з, а затем переходит в бо-устойчивое соединение — РегОз. В конечной стадии окисление Минералов завершается образованием в основном оксида железа сульфата натрия и арсената натрия. [c.79]

Алифатические нитросоединений также могут быть восстановлены до первичных аминов. Наилучшие результаты достигаются при применении в качестве восстановителя системы порошкообразное железо - сульфат железа (П) в водной серной кислоте. [c.1627]

Прн извлечении урана из целлюлозной колонки диэтиловым эфиром, содержащим З о (по объему) азотной кислоты (уд. в. 1,42) нитраты Ма, К, КЬ, Сз, Си, Ag, Ве, Mg, Са, 5г, Ва, Ка, гп, Сё, А1, V, Ьа, Се, Рг, N(1, 5т, Ей, Но, Ег, Оа, 1п, Т1, Т1,Н ,0е, 5п, РЬ, КЬ, Та,Сг, У, Те, Л п, Ее, Со, N1 остаются на колонке. ТЬ, Аз, Мо частично экстрагируются вместе с ураном. Вымывание циркония и скандия может быть приостановлено добавлением щавелевой кислоты. Присутствие фосфорной кислоты замедляет движение урана по колонке. Поэтому для связывания фосфорной кислоты к исходному раствору добавляют трехвалентное железо. Сульфат-ионы в малых количествах не мешают проведению анализа. Присутствие галоидов нежелательно. [c.332]

Железа сульфат РеЗО 7Н 0 [c.164]

Выход по току при электролизе расплавов чаще всего понижается с повышением температуры и уменьшением плотности тока. Однако увеличение плотности тока приводит к увеличению содержания тонкодисперсной фракции, которая легко теряется при обработке катодного осадка. Добавки инертных солей повышают выход, а некоторые примеси (железа, сульфатов, влаги) снижают его. [c.268]

Большинство сульфатов растворимо в воде практически нерастворимы BaS04, SrS04, PbS04 и некоторые основные соли алюминия, хрома и железа. Сульфат кальция довольно хорошо растворим в горячей воде. Значительно лучше он растворяется в разбавленной горячей соляной кислоте. [c.132]

Наблюдается и третий случай при затворении сульфатами оксида железа (сульфат и РегОз имеют различные структурные типы) сила поля катиона вообще мало сказывается на прочностных свойствах образцов. [c.113]

ЖЕЛЕЗА СУЛЬФАТ ИЗ ОТРАБОТАННЫХ ТРАВИЛЬНЫХ РАСТВОРОВ [c.135]

Железо, сульфат Железо, хлорид Золото [c.404]

Та,Сг, У, Те, Л п, Ре, Со, N1 остаются на колонке. ТЬ, Аз, Мо частично экстрагируются вместе с ураном. Вымывание циркония и скандия может быть приостановлено добавлением щавелевой кислоты. Присутствие фосфорной кислоты замедляет движение урана по колонке. Поэтому для связывания фосфорной кислоты к исходному раствору добавляют трехвалентное железо. Сульфат-ноны в малых количествах не мешают проведению анализа. Присутствие галоидов нежелательно. [c.332]

Железа сульфат (в пересчете на железо) 0,007 [c.51]

При обжиге окисляются также сульфиды других металлов, содержащихся в колчедане, разлагаются карбонаты, в газовую фазу из сырья поступают также АзгОз, ЗеОг и вся влага колчедана. Оксиды железа, сульфаты и оксиды других металлов, кварц и алюмосиликаты, а также неокис-лепный РеЗ составляют огарок. В огарке остается от 0,5 до 2% серы. Опытные [c.119]

Осуществите следующие превращения железо —> нитрат железа (П[) оксид железа (П1) -> оксид железа (П) -> железо сульфат железа (П) -> гидроксид железа (И) гидроксид железа (111) тетрагидроксафер-рат (Ш) натрия. [c.122]

В качестве коагулянтов используют хлориды и сульфаты окис-ного и закисного железа, сульфат алюминия (глинозем) и известь. Обрабатывая сточные воды коагулянтами, содержание взвешенных частиц в них можно снизить на 90%, БПК5 — на несколько десят- [c.401]

В качестве коагулянтов применяют обычные реагенты, например хлорное железо, сульфат закиси железа в сочетании с хлором или сульфат алюминия. Кроме того, для регулирования pH применяют известь или едкий натр. Хорошие результаты дает применение шлама врдрпбдготовки, особенно если он содержит карбонат кальция. [c.279]

Коррозионная среда. В зависимости от состава коррозионной среды МКК аустенитных коррозионно-стойких сталей может развиваться с различными скоростями. Одни среды могут вызывать быстрое разрушение границ зерен до полной потери металлом механической прочности и пластичности, другие — более медленное межкристаллитное разрушение. Быстрое разрушение происходит в растворах азотной, серной и фосфорной кислот, смесях азотной и фосфорной кислот, в муравьиной и уксусной кислотах и др. Присутствие в таких растворах некоторых веществ приводит к значительному ускорению МКК- Так, действие сернокислотных рестворов более интенсивно при наличии в них определенных количеств сульфата железа, сульфата меди, роданистого калия или аммония, соединений серебра и двухвалентной ртути, шестивалентного хрома и т. д. Наиболее часто МКК коррозионно-стойких сталей и сплавов наблюдается в кислых растворах. Кислые среды считаются самыми опасными в отношении МКК и используются для выявления у металла склонности к этому виду разрушения по стандартным методикам. [c.59]

В морской воде скорость коррозии во многом зависит от деятельности и взаимодействия морских микроорганизмов. В условиях постоянного воздействия морской воды сталь сначала корродирует с очень большой скоростью, но быстро обрастает микроорганизмами, и в дальнейшем этот слой оказывает защитное действие. Покрытие на металле в виде продуктов коррозии и обрастания становится достаточно толсткм, и диффузия кислорода к поверхности прекращается. Часть этого кислорода поглощают аэробные бактерии. Однако низкая скорость коррозии сохраняется недолго, так как в отсутствие кислорода начинают действовать анаэробные бактерии. Условия для их роста возникают под образовавшейся пленкой, где возникает анаэробная среда. Кроме того, росту анаэробных бактерий способствует присутствие ионов железа, сульфатов и органических веществ. Как только начинают развиваться анаэробные бактерии, коррозия, замедленная защитной пленкой, усиливается и достигает постоянной скорости, уже не зависящей от толщины защитной пленки. [c.20]

ЖЕЛЕЗА СУЛЬФАТЫ. Сульфат железа(И) РеЗО -бесцв. очень гигроскопичные кристаллы (см. табл.) раств. в воде. Из водного р-ра при т-рах от —1,82 до 56,8 °С кристаллизуется гептагидрат, в интервале 56,8-64°С-тетрагидрат, выше 64 °С-моногидрат. [c.136]

Ж. образует два ряда солей-соед. Ре(П) н Ре(П1). Солн Ре(П) гидролизуются, в числе продуктов гидролиза образуются разл. полиядерные комплексы на воздухе окисляются до Ре(П1). Более устойчивы двойные солн, напр, соль Мора FeS04-(NH4)2S04-6H20 (см. Железа сульфаты), и комп- [c.140]

Неорганические С. находят широкое применение. Напр., аммония сульфат-азотяое. удобрение, натрия сульфат используют в стекольной, бумажной пром-сти, произ-ве вискозы и др. Прир. сульфатные минералы-сырье для пром. получения соед. разл. металлов, строит, материалов и др. См. также Алюминия сульфат, Бария сульфат. Железа сульфаты. Кальция сульфат и др. в. п. Данилов. [c.456]

По зарубежным данным, для кондиционирования осадков хорошие результаты дает комбинированное применение минеральных коагулянтов и синтетических флокулянтов перед подачей осадка на фильтр-пресс с дозой по сухсзму веществу флокулянта 0,001—0,5% коагулянтов, (хлорида железа, сульфата желе за и др.) 0,5—10%. При обезвоживании на фильтр-прессе влажность осадка составляет 37—64 %. [c.261]

В указанных реакциях медь в основном играет роль акцептора электронов, и можно предположить, что в подобных реакциях переноса электрона ионы Fe + и Со + будут вести себя так же. Для изыскания оптимальных условий окислительной конденсации был проведен ряд опытов [58, 216] с большим количеством солей Си(П) и некоторыми солями Ре(П1) и Со(П1). Применение солей двухвалентной меди почти всегда дает хорошие результаты, за исключением тех случаев, когда ион меди настолько прочно связан в комплексе, что не может участвовать в реакции (салицилат меди или комплексы иона двухвалентной меди с этилендиамином). Попытки применить соли Ре(П1> и Со(П1) не привели к желаемым результатам. В последующей серии опытов при введении воднометанольных растворов хлористого железа, сульфата железа и железоаммониевых квасцов в раствор фенилацетилена в метаноле осадка не образовывалось. [c.265]

Хорошие результаты при кондиционировании осадков дает комбинированное применение минеральных коагулянтов и синтетических флокулянтов. Так, в соответствии с одним из Британских патентов введение в осадок перед фильтрованием флокулянта в количестве 0,001—0,5 % по сухому веществу в срчетании с неорганическими коагулянтами (хлоридом железа, сульфатом железа, сульфатом алюминия и др.) при дозах 0,5—10 % (по сухому веществу осадка) позволяет получить обезвоженный на фильтр-прессах осадок влажностью 37—64 %. [c.282]

Светостойкое тонирование достигается при последовательной обработке древесины двумя растворами. Вначале древесину пропитьшают пирогаллолом, таннином или другими дубильными веществами, а затем через 5—8 ч обрабатьшают солями металлов — дихроматом калия, хлоридом меди или железа, сульфатом меди. Изменение окраски наступает через 3-4 недели, а водо- и светостойкость достигается уже через 2-3 сут. [c.119]

Протравы - сульфаты меди и железа (купоросы), дихромат и перманганат калия и другие соли - применяют для имитации таких редких пород древесины, как черное дерево, серый клен и др. Например, для имитации черного дерева древесину бука, груши или граба обрабатывают водными растворами солей железа (сульфата, ацетата и др.) для имитации серого клена древесину березы обрабатьшают сначала 5 %-м [c.129]

Сульфат железа Сульфат марганца О льфат железа с дихроматом калия Сульфат меди Хлорид кальция Сульфат цинка Д ромат калия Сульфат магния Адетат кобальта с сульфамином Сульфат железа с сульфамином [c.130]

Механические примеси обладают слабой растворимостью в 12 %-й соляной кислоте (от 6,90 до 12,77), причем главным компонентом растворяющейся части являются соединения железа (пробы со СКВ. № 1104/52 Вынгапуровского и скв. № 674/26 Вынгаяхинского месторождений). Исследованные пробы содержали очень малое (менее 1 %) количество карбоната кальция. Проба СКВ. № 774/34 Вынгаяхинского месторождения, состоящая в основном из глинистых частиц, содержала гораздо большее (5,07 %) количество карбоната кальция. По показателю адсорбционной активности механические примеси АСПО располагаются в такой последовательности глина-полуторные окислы железа-сульфаты, карбонаты щелочноземельных металлов-сульфид железа [2]. Таким образом, исходя из данных анализа можно сделать вывод о большей прочности связи механических примесей с АСПО в СКВ. № 774/34 Вынгапуровского месторождения [c.385]

Основное время следует уделить практическому приготовлению еле-дующих растворов калиция хлорида, медленно растворяющихся препара- тов (левомицетин, магния сульфат, натрпя тетраборат, борная кислота, меди сульфат, свинца ацетат, железа сульфат), йода, ртути дийодида,, окислителей (серебра нитрат, калия перманганат), а также группе растворов, в состав которой входит перекись водорода, формальдегид, жидкость Бурова, хлористоводородная кислота, уксусная кислота. При приготовлении последней группы растворов особое внимание обращают на правила расчета количеств указанных веществ в растворе в зависимости от названия вещества в лекарственной прописи. [c.425]

Известковая вода полностью осаждала сульфитный щелок, хранившийся в бассейне, имевшем высокое содержание железа. Сульфат алюминия осаждал только высокомолекулярную лигносульфоновую кислоту, а низкомолекулярная оставалась в растворе. По-видимому, это объясняется гидрофильными свойствами этой кислоты, обусловленными высоким содержанием сульфокислых групп. В твердом виде железо-лигносульфоновокислый комплекс не был изолирован. [c.419]

Среды для выращивания плесневых и дрожжевых грибов. Агар Чапека—Докса (г/л) сахарозы — 30, натрия нитрата — 3, калия гидрофосфа-та — 1, магния сульфата — 0,5, калия хлорида — 0,5, железа сульфата — 0,01, агар-агара — 15. Стерилизация при 112—120 °С втечение 15 мин, pH после стерилизации 7,1—7,4. Эта синтетическая среда применяется для культивирования грибов, изучения хламидоспор у грибов andida и морфологии аспергилл. [c.316]

Одним из осложняющих факторов, тормозящих развитие отрасли, является образование в прхщессе производства СЖК сильнозагряз- ненных сточных вод (дЬ 8 мЛ на 1 т переработанного парафина). В своем составе сточные тод одержат органические кислоты жирного ряда и их соли, альдегиды, кетоны, эфиры, спирты, дикарбоновые и оксикислоты, соли марганца, железа, сульфаты щелочных и щелочноземельных металлов. Очистка потока, имеющего такой сложный состав, представляет значительную трудность. Выделить из него продукты в чистом виде с целью использования их в народном хозяйстве не представляется во.зможным из-за большого количества различных примесей. Химическая потребляемость кислорода (ХПК) общего потока сточных вод производства СЖК. составляет 28000—29000 мгО/л и перед биологической очисткой такой поток должен быть разбавлен в 29—32 раза, что приведет к перегрузке биологических очистных сооружений, увеличению капитальных вложений на биологическую очистку и непроизводительным расходам. Таким образом, введение локальной очистки наиболее загрязненных сточных вод является совершенно необходимым. Наиболее загрязненными являются сточные воды производства СЖК. Основными загрязненными и в то же время ценными продуктами, содержащимися в них, являются низкомолекулярные жирные кислоты (НМК). [c.126]

Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.26 , c.38 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.201 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.434 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.80 , c.124 , c.170 , c.194 , c.197 , c.376 , c.380 , c.412 , c.446 , c.454 ]

Неорганическая химия (1974) -- [ c.399 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.521 , c.529 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.563 , c.572 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.215 , c.411 ]

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений (1950) -- [ c.57 ]

Кинетика и механизм кристаллизации (1971) -- [ c.289 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.234 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.537 , c.544 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.233 , c.323 ]

Справочник по общей и неорганической химии (1997) -- [ c.58 , c.60 , c.61 , c.77 , c.81 , c.141 , c.146 ]

Неорганическая химия Том 2 (1972) -- [ c.478 , c.511 , c.513 ]

Химический анализ в ультрафиолетовых лучах (1965) -- [ c.166 ]

Руководство по неорганическому синтезу (1953) -- [ c.230 , c.231 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.38 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.287 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.708 , c.755 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.287 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология